N-[2-(3,4-二羟基苯基)乙基]丙酰胺 | 106827-66-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: N-[2-(3,4-二羟基苯基)乙基]丙酰胺
• 英文名称: N-(3,4-dihydroxyphenylethyl)propionamide
• 英文别名: dopaminylpropanoate；N-[2-(3,4-dihydroxyphenyl)ethyl]propanamide
• CAS: 106827-66-1
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₃
• mdl: MFCD10048102
• 分子量: 209.245
• InChiKey: DNJPNZATKVPLOH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  盐酸多巴胺 、 丙酰氯 在 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以38%的产率得到N-[2-(3,4-二羟基苯基)乙基]丙酰胺
  参考文献：
  名称：

  功能优化的神经原性法里松酮 C 类似物：SAR 研究和对其作用方式的调查

  摘要：

  几种源自昆虫病原真菌的天然产物已显示在大鼠嗜铬细胞瘤 PC12 细胞系中启动神经元分化。在成功完成全合成程序后，目标是在保持生物活性的同时降低结构复杂性。在这项研究中，法里松酮 C 作为先导结构并启发了复杂性降低的小分子的制备，其中一些能够诱导神经突生长。这允许详细说明结构-活性关系。利用计算相似性集成方法对作用模式的研究表明，内源性大麻素系统作为我们类似物的潜在靶标的参与，还导致发现了四种有效的新内源性大麻素转运抑制剂。

  DOI：

  10.1021/ml400435h

文献信息

• COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF CANCER AND INFLAMMATORY DISEASE
  申请人：SHY Therapeutics LLC

  公开号：US20170174699A1

  公开（公告）日：2017-06-22

  Provided herein are compounds that inhibit the phosphorylation of MAPK and thus are useful in compositions and methods for treating cancer and inflammatory disease.

  本文提供了抑制MAPK磷酸化的化合物，因此可用于治疗癌症和炎症性疾病的组合物和方法。
• [EN] BIARYL AMIDE OR UREA DERIVATIVES AS TRPV1 LIGANDS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BIARYL AMIDE OU D'URÉE EN TANT QUE LIGANDS DE TRPV1
  申请人：UNIV SIENA

  公开号：WO2015162216A1

  公开（公告）日：2015-10-29

  The present invention relates to high affinity compounds, able to bind the transient receptor potential cation channel, subfamily Vanilloid, type 1 or TRPV1. Being this receptor involved in pain processing and neurogenic inflammatory responses and being up-regulated during chronic pain conditions, the compounds of the invention find particular application in all medical conditions involving said receptors, in particular as agents for pain therapy and/or anti-inflammatory and/or cluster headache therapy and/or anti-oxidant and/or anti-cancer therapy. Moreover, the chemical structure of these compounds provides the opportunity of developing new radiotracers for Positron Emission Tomography (PET) imaging. These radiotracers are of great relevance for mapping TRPV1 receptors in (patho)physiological conditions.

  本发明涉及高亲和力化合物，能够结合瞬时受体电位阳离子通道，亚家族Vanilloid，类型1或TRPV1。由于这种受体参与疼痛处理和神经源性炎症反应，并且在慢性疼痛情况下上调，本发明的化合物在涉及该受体的所有医学状况中找到特定应用，特别是作为疼痛治疗和/或抗炎疗法和/或群集性头痛治疗和/或抗氧化剂和/或抗癌疗法的药物。此外，这些化合物的化学结构为开发新的正电子发射断层扫描（PET）成像的放射示踪剂提供了机会。这些放射示踪剂对于在（病理）生理条件下映射TRPV1受体具有重要意义。
• JACOBSON, A.;KIRK, L.;LINNOILA, I.;MILLER, T.;MINE, KAZUNORI
  作者：JACOBSON, A.、KIRK, L.、LINNOILA, I.、MILLER, T.、MINE, KAZUNORI

  DOI：——

  日期：——
• POLYMER, BINDER AND NEGATIVE ELECTRODE INCLUDING THE POLYMER, AND LITHIUM BATTERY INCLUDING THE NEGATIVE ELECTRODE
  申请人：Samsung Electronics Co., Ltd.

  公开号：US20160049660A1

  公开（公告）日：2016-02-18

  A polymer including a first repeating unit including at least one carboxyl group substituted with a cation and a second repeating unit including at least one carboxyl group substituted with a moiety containing a dihydroxyphenyl group.
• US9748576B2
  申请人：——

  公开号：US9748576B2

  公开（公告）日：2017-08-29