1-(11-(dodecylamino)-10-hydroxyundecyl)-3,7-dimethylxanthine | 166981-13-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 1-(11-(dodecylamino)-10-hydroxyundecyl)-3,7-dimethylxanthine
• 英文别名: 1-(11-Dodecylamino-10-hydroxylundecyl)-3,7-dimethylxanthine；1-(11-(dodecylamino)-10-hydroxyundecyl)-3,7-dihydro-3,7-dimethyl-1H-purine-2,6-dione；1-[11-(dodecylamino)-10-hydroxyundecyl]-3,7-dimethylpurine-2,6-dione
• CAS: 166981-13-1
• 化学式: C₃₀H₅₅N₅O₃
• 分子量: 533.798
• InChiKey: MZNMZWZGUGFQJP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  691.4±53.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.09±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  溶于DMSO（高达25mg/ml）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.1
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  23
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  90.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

制备方法与用途

CT-2584是一种化学治疗化合物，能降低多种肿瘤细胞中NKEF-B的表达，并通过在线粒体中诱导活性氧（ROS）的生成来杀伤肿瘤细胞，这在癌症研究中常被采用。

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(10,11-oxidoundecanyl)-3,7-dimethylxanthine 、 十二烷基伯胺 在 十二烷基伯胺 作用下， 生成 1-(11-(dodecylamino)-10-hydroxyundecyl)-3,7-dimethylxanthine
  参考文献：
  名称：

  Cell signaling inhibitors

  摘要：

  治疗化合物的化学式为：(X)j-(非环核心基团)，其中j为整数，范围为1到3，核心基团为非环状，X为拉丁混合物、R或S对映体、溶剂化物、水合物或盐：##STR1## *C为手性碳原子，n为整数，范围为1到4（最好为1到3），(CH.sub.2).sub.n的一个或多个碳原子可能被酮基或羟基取代，m为整数，范围为1到14。独立地，R.sub.1和R.sub.2可能是氢、直链或支链烷烃或烯烃，长度最多为12个碳原子，或--(CH.sub.2).sub.w R.sub.5，其中w为整数，范围为2到14，R.sub.5为单、双或三取代或未取代的芳基，R.sub.5上的取代基为羟基、氯、氟、溴或C.sub.1-6烷氧基。或共同，R.sub.1和R.sub.2形成一个取代或未取代的、饱和或不饱和的杂环基团，碳原子数为4到8，其中N为杂原子。R.sub.3为氢或C.sub.1-3。或者，治疗化合物也可以具有以下化学式：##STR2## 其中R.sub.4为氢、直链或支链烷烃或烯烃，长度最多为8个碳原子，--(CH.sub.2).sub.w R.sub.5，其中w为整数，范围为2到14，R.sub.5为单、双或三取代或未取代的芳基，R.sub.5上的取代基为羟基、氯、氟、溴或C.sub.1-6烷氧基，或取代或未取代的、饱和或不饱和的杂环基团，碳原子数为4到8。r和s独立地为整数，范围为1到4，和不大于5。t为整数，范围为1到14，(CH.sub.2).sub.s或(CH.sub.2).sub.t的一个或多个碳原子可能被酮基或羟基取代。

  公开号：

  US05470878A1

文献信息

• Spirocyclic compounds
  申请人：Berk C. Scott

  公开号：US20070117824A1

  公开（公告）日：2007-05-24

  The present invention relates to a novel class of substituted spirocyclic compounds. These compounds can inhibit histone deacetylase and are suitable for use in selectively inducing terminal differentiation, and arresting cell growth and/or apoptosis of neoplastic cells, thereby inhibiting proliferation of such cells. Thus, the compounds of the present invention are useful in treating a patient having a tumor characterized by proliferation of neoplastic cells. The compounds of the invention may also be useful in the prevention and treatment of TRX-mediated diseases, such as autoimmune, allergic and inflammatory diseases, and in the prevention and/or treatment of diseases of the central nervous system (CNS), such as neurodegenerative diseases. The present invention further provides pharmaceutical compositions comprising the compounds of the instant invention and safe dosing regimens of these pharmaceutical compositions, which are easy to follow, and which result in a therapeutically effective amount of these compounds in vivo.

  本发明涉及一类新型的取代螺环化合物。这些化合物可以抑制组蛋白去乙酰化酶，并适用于在选择性诱导终末分化、阻止肿瘤细胞生长和/或凋亡的过程中使用，从而抑制这些细胞的增殖。因此，本发明的化合物在治疗具有肿瘤特征的患者方面是有用的，这些肿瘤具有肿瘤细胞的增殖。本发明的化合物还可能在预防和治疗TRX介导的疾病方面有用，例如自身免疫、过敏和炎症性疾病，以及预防和/或治疗中枢神经系统（CNS）疾病，如神经退行性疾病。本发明还提供了包括本发明化合物的药物组合物和这些药物组合物的安全用药方案，这些方案易于遵循，并在体内产生这些化合物的治疗有效量。
• Active salt forms with tyrosine kinase activity
  申请人：——

  公开号：US20040023978A1

  公开（公告）日：2004-02-05

  The present invention relates to orally active salt forms of the mesylate salt of 4-[2-(5-cyano-thiazol-2-ylamino)-pyridin-4-ylmethyl]-piperazine-1-carboxylic acid methylamide which inhibit, regulate and/or modulate tyrosine kinase signal transduction, compositions which contain these compounds, and methods of using them to treat tyrosine kinase-dependent diseases and conditions, such as angiogenesis, cancer, tumor growth, atherosclerosis, age related macular degeneration, diabetic retinopathy, retinal ischemia, macular edema, inflammatory diseases, and the like in mammals.

  本发明涉及口服活性盐形式的甲磺酸盐，其抑制、调节和/或调控酪氨酸激酶信号传导的4-[2-(5-氰基噻唑-2-基氨基)-吡啶-4-基甲基]-哌嗪-1-羧酸甲酰胺，含有这些化合物的组合物，以及使用它们治疗酪氨酸激酶依赖性疾病和症状的方法，如血管生成、癌症、肿瘤生长、动脉粥样硬化、老年性黄斑变性、糖尿病视网膜病变、视网膜缺血、黄斑水肿、炎症性疾病等哺乳动物。
• Polymorphs with tyrosine kinase activity
  申请人：——

  公开号：US20040023980A1

  公开（公告）日：2004-02-05

  The present invention relates to active polymorphs of 4-[2-(5-cyano-thiazol-2-ylamino)-pyridin-4-ylmethyl]-piperazine-1-carboxylic acid methylamide which inhibit, regulate and/or modulate tyrosine kinase signal transduction, compositions which contain these compounds, and methods of using them to treat tyrosine kinase-dependent diseases and conditions, such as angio-genesis, cancer, tumor growth, atherosclerosis, age related macular degeneration, diabetic retinopathy, retinal ischemia, macular edema, inflammatory diseases, and the like in mammals.

  本发明涉及活性多型体4-[2-(5-氰基噻唑-2-基氨基)-吡啶-4-基甲基]-哌嗪-1-羧酸甲酰胺，其抑制、调节和/或调控酪氨酸激酶信号传导，含有这些化合物的组合物，以及使用它们治疗酪氨酸激酶依赖性疾病和症状的方法，如血管生成、癌症、肿瘤生长、动脉粥样硬化、老年性黄斑变性、糖尿病视网膜病变、视网膜缺血、黄斑水肿、炎症性疾病等在哺乳动物中。
• Mitotic kinesin inhibitors
  申请人：Coleman J. Paul

  公开号：US20050176776A1

  公开（公告）日：2005-08-11

  The present invention relates to substituted thiazole derivatives that are useful for treating cellular proliferative diseases, for treating disorders associated with KSP kinesin and MCAK activity, and for inhibiting KSP kinesin and MCAK. The invention also relates to compositions which comprise these compounds, and methods of using them to treat cancer in mammals.

  本发明涉及用于治疗细胞增殖性疾病、治疗与KSP动力蛋白和MCAK活性相关的疾病，以及抑制KSP动力蛋白和MCAK的取代噻唑衍生物。该发明还涉及包含这些化合物的组合物，以及利用它们治疗哺乳动物癌症的方法。
• [DE] PYRIDINAMID-DERIVATE ALS KINASE-INHIBITOREN<br/>[EN] PYRIDINAMIDE DERIVATIVE AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES PYRIDINAMIDE SERVANT D'INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2005085202A1

  公开（公告）日：2005-09-15

  Die Erfindung betrifft substituierte Arylamid-Derivate der Formel (I), deren Herstellung und Verwendung zur Herstellung eines Medikaments zur Behandlung von Krankheiten, insbesondere Tumoren und/oder Krankheiten, die durch Angiogenese verursacht, vermittelt und/oder propagiert werden. Verbindungen der Formel (I) sind wirksame Inhibitoren der Tyrosinkinasen, insbesondere TIE-2 und VEGFR, und der Raf-Kinasen.

  这项发明涉及公式（I）的取代芳基酰胺衍生物，其制备和用途，用于制备治疗疾病，特别是肿瘤和/或由血管生成引起、介导和/或传播的疾病的药物。公式（I）的化合物是有效的酪氨酸激酶抑制剂，特别是TIE-2和VEGFR，以及Raf激酶。