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丁烷-1-亚磺酸钠 | 16642-95-8

中文名称
丁烷-1-亚磺酸钠
中文别名
——
英文名称
sodium butane-1-sulfinate
英文别名
sodium 1-butanesulfinate;N-Butanesulfinic acid sodium salt;sodium;butane-1-sulfinate
丁烷-1-亚磺酸钠化学式
CAS
16642-95-8
化学式
C4H9O2S*Na
mdl
——
分子量
144.17
InChiKey
VTAJDQFLLQYMCM-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -2.33
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    59.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2930909090

SDS

SDS:505eb424888ebf9e562c07188e1a65bb
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    丁烷-1-亚磺酸钠 在 cobalt(III) sulfate 作用下, 以31%的产率得到dibutyldisulphone
    参考文献:
    名称:
    Substitution reactions of alkanesulfonyl derivatives: direct substitution vs. elimination-addition mechanisms in substitution reactions of alkyl .alpha.-disulfones
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja00395a024
  • 作为产物:
    描述:
    1-丁基磺酰氯碳酸氢钠 、 sodium sulfite 作用下, 以 为溶剂, 生成 丁烷-1-亚磺酸钠
    参考文献:
    名称:
    在水介质中通过简单过滤绿色高效合成纯β-磺酰基脂肪族磺酰氟
    摘要:
    开发了一种绿色高效的β-磺酰脂肪族磺酰氟合成方法。该反应在温和且环境友好的条件下在水介质中进行,无需任何配体或添加剂。通过简单过滤分离获得的所需产物,证明了该方法的效率。
    DOI:
    10.1039/d3ob00669g
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文献信息

  • Copper-Catalyzed Difunctionalization of Allenes with Sulfonyl Iodides Leading to (<i>E</i>)-α-Iodomethyl Vinylsulfones
    作者:Ning Lu、Zhiguo Zhang、Nana Ma、Conghui Wu、Guisheng Zhang、Qingfeng Liu、Tongxin Liu
    DOI:10.1021/acs.orglett.8b01765
    日期:2018.7.20
    A highly regioselective iodosulfonylation of allenes in the presence of CuI and 1,10-phenanthroline has been developed for the synthesis of various useful (E)-α-iodomethyl vinylsulfones in moderate to excellent yields. This practical reaction is fast, operationally simple, and in particular, proceeds under very mild conditions to afford the target products with high regio- and stereoselectivity. The
    已经开发了在CuI和1,10-菲咯啉存在下,丙二烯的高度区域选择性的碘磺酰化,用于以中等至优异的产率合成各种有用的(E)-α-碘甲基乙烯基砜。该实际反应快速,操作简单,并且特别是在非常温和的条件下进行,以提供具有高区域选择性和立体选择性的目标产物。通过概念性DFT分析说明了选择性。
  • Enantioselective Synthesis of Cyclopropanone Equivalents and Application to the Formation of Chiral β‐Lactams
    作者:Christopher M. Poteat、Yujin Jang、Myunggi Jung、J. Drake Johnson、Rachel G. Williams、Vincent N. G. Lindsay
    DOI:10.1002/anie.202006786
    日期:2020.10.12
    derivatives have long been considered unsustainable synthetic intermediates because of their extreme strain and kinetic instability. Reported here is the enantioselective synthesis of 1‐sulfonylcyclopropanols, as stable yet powerful equivalents of the corresponding cyclopropanone derivatives, by α‐hydroxylation of sulfonylcyclopropanes using a bis(silyl) peroxide as the electrophilic oxygen source. This
    长期以来,环丙烷酮衍生物一直被认为是不可持续的合成中间体,因为它们的极限应变和动力学不稳定。此处报道的是通过使用双(甲硅烷基)过氧化物作为亲电子氧源通过磺酰基环丙烷的α-羟基化反应,以对映选择性的方式合成1-磺酰基环丙醇,它是相应环丙烷酮衍生物的稳定而功能强大的当量。这项工作是对映体丰富的环丙烷酮衍生物的第一个通用方法。磺酰基部分的电子和空间性质都可以用作碱不稳定的保护基,并赋予这些环丙烷酮前体结晶性,这对平衡相应环丙烷酮的速率具有至关重要的影响。
  • Efficient microwave-assisted synthesis of new sulfonylbenzimidazole-4,7-diones: heterocyclic quinones with potential antitumor activity
    作者:Narimène Boufatah、Armand Gellis、José Maldonado、Patrice Vanelle
    DOI:10.1016/j.tet.2004.07.070
    日期:2004.10
    New benzimidazoloquinones substituted at 2-position by a sulfonyl group have been synthesized via a final microwave assisted step using 2-chloromethyl-1,5,6-trimethylbenzimidazole-4,7-dione 7 as starting material.
    已经通过使用2-氯甲基-1,5,6-三甲基苯并咪唑-4,7-二酮7作为起始原料的最终微波辅助步骤合成了在2位被磺酰基取代的新苯并咪唑并醌。
  • An Electron Transfer Approach to the Preparation of Highly Functionalized Anthraquinones
    作者:Abdelouahab Beziane、Thierry Terme、Patrice Vanelle
    DOI:10.3390/10010289
    日期:——
    A series of highly functionalized quinones was prepared by an original reaction of 2,3-bis(chloromethyl)-1,4-dimethoxyanthraquinone (6) with various nitronate anions under electron transfer reaction conditions.
    一系列高度功能化的醌类化合物通过2,3-双(氯甲基)-1,4-二甲氧基蒽醌(6)与各种硝酸盐阴离子在电子转移反应条件下进行的原创性反应制备而成。
  • Electrochemical Radical–Radical Cross-Coupling Approach between Sodium Sulfinates and 2<i>H</i>-Indazoles to 3-Sulfonylated 2<i>H</i>-Indazoles
    作者:Wansoo Kim、Hun Young Kim、Kyungsoo Oh
    DOI:10.1021/acs.orglett.0c02144
    日期:2020.8.21
    A direct cross-coupling between sodium sulfinates and 2H-indazoles has been developed under electrochemical conditions. The utilization of a graphite anode and platinum cathode in an undivided cell with a constant current of 7 mA allowed the concurrent oxidations of sulfinates and 2H-indazoles to sulfonyl radical and radical cationic 2H-indazoles, facilitating the direct radical–radical coupling strategy
    在电化学条件下,已开发出亚磺酸钠和2 H-吲唑之间的直接交叉偶联。在恒定电流为7 mA的不分隔电池中利用石墨阳极和铂阴极可以使亚磺酸盐和2 H-吲唑同时氧化为磺酰基和自由基阳离子2 H-吲唑,从而促进了自由基与自由基的直接偶联反应生成3-磺酰化的2 H-吲唑衍生物。不含过渡金属和氧化还原试剂的合成方法应作为实现杂芳族化合物的有价值的合成工具。
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