2-甲基己-5-烯腈 | 30316-00-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 2-甲基己-5-烯腈
• 英文名称: 5-Cyan-hexen-(1)
• 英文别名: 2-Methyl-5-hexenenitrile；2-methylhex-5-enenitrile
• CAS: 30316-00-8
• 化学式: C₇H₁₁N
• 分子量: 109.171
• InChiKey: WSLQODBTEPJISE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  98 °C(Press: 100 Torr)
• 密度：
  0.821±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  848

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2926909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基己-5-烯腈 在 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 3-methylhept-6-enal
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular nitrone-olefin cycloadditions. Stereochemistry of hexahydro-2,1-benzisoxazoline formation

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00816a013
• 作为产物：
  描述：

  5-已烯-2-酮 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 2-甲基己-5-烯腈
  参考文献：
  名称：

  醛和酮通过其2,4,6-三异丙基苯磺酰基转化为亚硝酸盐并含有一个额外的碳原子

  摘要：

  脂族和脂环族醛和酮的2,4,6-三异丙基苯磺酰基与氰化钾在沸腾的甲醇溶液中容易反应，以令人满意的收率得到相应的腈（比原始醛或酮多含一个碳原子）。在相同条件下，苯甲醛2,4,6-三异丙基苯磺酰基生成苯乙腈的产率非常低。在某些情况下，可以在羰基化合物和2,4,6-三异丙基苯磺酰肼（11a）中在甲醇溶液中原位生成芳磺酰基，从而构成腈的一锅法制备方法。

  DOI：

  10.1039/p19800001487

文献信息

• Rhodium(III)‐Catalyzed Allylic C(sp ³ )–H Activation of Alkenyl Sulfonamides: Unexpected Formation of Azabicycles
  作者：Alexis Archambeau、Tomislav Rovis

  DOI：10.1002/anie.201504150

  日期：2015.11.2

  Unsaturated N‐sulfonamides undergo a RhIII‐ catalyzed allylic C(sp3)H activation followed by insertion with an exogenous internal alkyne. The reaction generates [3.3.0], [4.3.0], and [5.3.0] azabicyclic structures with excellent diastereoselectivity. Deuterium labeling experiments implicate a 1,3‐Rh shift as a key step in the mechanism.

  不饱和的N-磺酰胺经过Rh III催化的烯丙基C（sp 3）H活化，然后插入外源内部炔烃。该反应产生具有优异的非对映选择性的[3.3.0]，[4.3.0]和[5.3.0]氮杂双环结构。氘标记实验暗示了1,3–Rh移位是该机制的关键步骤。
• Determining the Scope of the Organolanthanide-Catalyzed, Sequential Intramolecular Amination/Cyclization Reaction:  Formation of Substituted Quinolizidines, Indolizidines, and Pyrrolizidines
  作者：Gary A. Molander、Shawn K. Pack

  DOI：10.1021/jo035205f

  日期：2003.11.1

  The scope of the lanthanide-mediated, intramolecular amination/cyclization reaction was determined for the formation of substituted quinolizidines, indolizidines, and pyrrolizidines. A methyl group was installed at diverse positions in the substrates to determine the sense and magnitude of diastereoselection. High diastereoselectivity (>20:1) was achieved for the formation of some quinolizidines and

  确定了镧系元素介导的分子内胺化/环化反应的范围，以形成取代的喹oli嗪，吲哚并idine和吡咯并idine。甲基被安装在基板中的不同位置，以确定非立体定向的意义和大小。对于一些喹di嗪和吲哚并idine啶的形成，实现了高非对映选择性（> 20：1）。相对非对称感应的感觉与先前研究的系统相反，尽管仍然存在一些问题，但对这些结果提出了合理化的建议。
• CGRP Receptor Antagonists
  申请人：Luo Guanglin

  公开号：US20130096130A1

  公开（公告）日：2013-04-18

  The disclosure generally relates to the novel compounds of formula I, including pharmaceutically acceptable salts, which are CGRP receptor antagonists. The disclosure also relates to pharmaceutical compositions and methods for using the compounds in the treatment of CGRP related disorders including migraine and other headaches, neurogenic vasodilation, neurogenic inflammation, thermal injury, circulatory shock, flushing associated with menopause, airway inflammatory diseases such as asthma, and chronic obstructive pulmonary disease (COPD).

  本公开涉及一般与公式I有关的新化合物，包括药学上可以接受的盐，它们是CGRP受体拮抗剂。本公开还涉及药物组合物和使用这些化合物治疗CGRP相关疾病的方法，包括偏头痛和其他头痛、神经源性血管扩张、神经源性炎症、热损伤、循环休克、与绝经期相关的潮红、气道炎症性疾病如哮喘，以及慢性阻塞性肺病（COPD）。
• US2641607
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• JIRICNY J.; ORERE D. M.; REESE C. B., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1980, PART 1, NO 7, 1487-1492
  作者：JIRICNY J.、 ORERE D. M.、 REESE C. B.

  DOI：——

  日期：——