4(3H)-喹唑啉硫酮 | 3337-86-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 4(3H)-喹唑啉硫酮
• 中文别名: 4-喹唑啉硫醇
• 英文名称: quinazoline-4(3H)-thione
• 英文别名: 3H-quinazoline-4-thione；4(3H)-quinazolinethione；quinazolin-4(3H)-thione；1H-quinazoline-4-thione
• CAS: 3337-86-8
• 化学式: C₈H₆N₂S
• mdl: MFCD00091877
• 分子量: 162.215
• InChiKey: TWWNPUZQYVWXJY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4(3H)-喹唑啉硫酮 在 溴 potassium tert-butylate 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 20.0h， 以70%的产率得到4-羟基喹唑啉
  参考文献：
  名称：

  硫磺挤出。第4部分。使用醇盐和氢氧化物的卤素催化将硫代羰基化合物转化为相应的氧类似物

  摘要：

  硫代羰基化合物（硫脲，硫代酰胺和硫酮）向其氧类似物的转化已使用（i）叔丁醇钾与碘，溴或氯，（ii）乙醇钠与溴或氯进行，或（iii）在相转移催化下与溴或氯的氢氧化钠。

  DOI：

  10.1039/p19810002647
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基喹唑啉 在 phosphorous (V) sulfide 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 6.0h， 以40%的产率得到4(3H)-喹唑啉硫酮
  参考文献：
  名称：

  新型喹唑啉衍生物的合成

  摘要：

  新的喹唑啉衍生物是通过 4-羟基-喹唑啉与卤代烷在相转移催化条件下反应制备的。通过在吡啶中用五硫化二磷处理，羟基很容易转化为硫醇官能团，随后在 PTC 条件下进行硫醇基团的烷基化。4-羟基喹唑啉的氯化用磷酰氯进行。烷基氨基侧链支化到 4-OH、4-S 和 4-C1 喹唑啉导致合成了几种通过 1H NMR 鉴定的化合物。简介：据报道，喹唑啉衍生物具有镇静、抗惊厥和肌肉松弛作用，以及抗炎、抗高血压、抗菌、抗真菌、镇痛和解痉活性 [1-6]。该杂环部分也引起了人们的注意，目的是将其用作可能的药效团，尤其是在酪氨酸激酶抑制剂和腺苷拮抗剂的情况下 [7]。在我们正在进行的化学增敏剂研究的框架内 [8-11]，我们打算制备属于该系列的新衍生物。结果和讨论：首先，4-羟基-喹唑啉，1_，被用作原料。烷基化反应在相转移催化 (PTC) 条件下以四丁基溴化铵 (TBAB) 为催化剂进行。尽管 N(3) 和 C(4)

  DOI：

  10.1515/hc.2004.10.4-5.269

文献信息

• Combinations of lipid modulating agents and substituted azetidinones and treatments for vascular conditions
  申请人：Graziano P. Michael

  公开号：US20050096307A1

  公开（公告）日：2005-05-05

  The present invention provides compositions, therapeutic combinations and methods including: (a) at least one lipid modulating agent; and (b) at least one substituted azetidinone or substituted β-lactam sterol absorption inhibitor which can be useful for treating vascular conditions, diabetes, obesity and lowering plasma levels of sterols or 5α-stanols.

  本发明提供了包括以下内容的组合物、治疗组合和方法：(a)至少一种脂质调节剂；和(b)至少一种取代的噁唑烷酮或取代的β-内酰胺甾醇吸收抑制剂，可用于治疗血管疾病、糖尿病、肥胖以及降低血浆中甾醇或5α-甾烷醇的水平。
• Combinations of substituted azetidinones and CB1 antagonists
  申请人：Veltri P. Enrico

  公开号：US20060069080A1

  公开（公告）日：2006-03-30

  The present invention provides compositions, therapeutic combinations and methods including: (a) at least one selective CB 1 antagonist; and (b) at least one substituted azetidinone or substituted β-lactam sterol absorption inhibitor which can be useful for treating vascular conditions, diabetes, obesity, metabolic syndrome and lowering plasma levels of sterols or 5α-stanols.

  本发明提供了包括以下内容的组合物、治疗组合和方法：(a)至少一种选择性CB1拮抗剂；和(b)至少一种取代的氮杂环丁烷或取代的β-内酰胺甾醇吸收抑制剂，可用于治疗血管疾病、糖尿病、肥胖、代谢综合征以及降低血浆中的甾醇或5α-甾烷醇水平。
• [EN] SUBSTITUTED PIPERAZINES AS CB1 ANTAGONISTS<br/>[FR] PIPÉRAZINES SUBSTITUÉES EN TANT QU'ANTAGONISTES DE CB1
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2009005645A1

  公开（公告）日：2009-01-08

  Compounds of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts, solvates, or esters thereof, are useful in treating diseases or conditions mediated by CB1 receptors, such as metabolic syndrome and obesity, neuroinflammatory disorders, cognitive disorders and psychosis, addiction (e.g., smoking cessation), gastrointestinal disorders, and cardiovascular conditions.

  化合物式(I)或其药用可接受的盐、溶剂合物或酯，可用于治疗由CB1受体介导的疾病或症状，如代谢综合征和肥胖症、神经炎症性疾病、认知障碍和精神病、成瘾（例如戒烟）、胃肠道疾病和心血管疾病。
• Azetidinone Derivatives and Methods of Use Thereof
  申请人：Aslanian G. Robert

  公开号：US20080076750A1

  公开（公告）日：2008-03-27

  The present invention relates to methods for treating or preventing a disorder of lipid metabolism, pain, diabetes, a vascular condition, demyelination or nonalcoholic fatty liver disease, comprising administering a compound having the formula or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, ester, prodrug or stereoisomer thereof, wherein: R 1 and R 2 are defined in Tables 1-6 herein, and R 3 is -phenyl, -4-chlorophenyl, -2-pyridyl, or -3-pyridyl.

  本发明涉及治疗或预防脂质代谢紊乱、疼痛、糖尿病、血管疾病、脱髓鞘或非酒精性脂肪肝病的方法，包括给予具有以下结构式的化合物或其药学上可接受的盐、溶剂化合物、酯、前药或立体异构体： R 1 和 R 2 在本文的表1-6中定义，并且 R 3 为-苯基、-4-氯苯基、-2-吡啶基或-3-吡啶基。
• Inhibitors of hepatitis C virus RNA-dependent RNA polymerase, and compositions and treatments using the same
  申请人：Borchardt Allen

  公开号：US20050176701A1

  公开（公告）日：2005-08-11

  The invention relates to compounds of the formula 1 and to pharmaceutically acceptable salts, solvates, prodrugs and metabolites thereof, wherein W, Z, R 1 and R 2 , are as defined herein. The invention also relates to methods of treating Hepatitis C virus in mammals by administering the compounds of formula 1, and to pharmaceutical compositions for treating such disorders, which contain the compounds of formula 1. The invention also relates to methods of preparing the compounds of formula 1.

  这项发明涉及公式1的化合物，以及其药学上可接受的盐、溶剂化合物、前药和代谢物，其中W、Z、R1和R2如本文所定义。该发明还涉及通过给哺乳动物施用公式1的化合物来治疗丙型肝炎病毒的方法，以及用于治疗这类疾病的含有公式1化合物的药物组合物。该发明还涉及制备公式1化合物的方法。

表征谱图