7,7-dimethoxy-2-exo-methyl-1,4,5,6-tetrachlorobicyclo(2.2.1)hept-5-ene-2-endo-carbonitrile | 53969-64-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氯化物
• 英文名称: 7,7-dimethoxy-2-exo-methyl-1,4,5,6-tetrachlorobicyclo(2.2.1)hept-5-ene-2-endo-carbonitrile
• 英文别名: 7,7-dimethoxy-2-exo-methyl-1,4,5,6-tetrachlorobicyclo<2.2.1>hept-5-ene-2-endo-carbonitrile；7,7-dimethoxy-2-exo-methyl-1,4,5,6-tetrachlorobicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2-endo-carbonitrile
• CAS: 53969-64-5
• 化学式: C₁₁H₁₁Cl₄NO₂
• 分子量: 331.026
• InChiKey: HYHSNZNAAXPNJQ-GUBZILKMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.57
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  42.25
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7,7-dimethoxy-2-exo-methyl-1,4,5,6-tetrachlorobicyclo(2.2.1)hept-5-ene-2-endo-carbonitrile 在 氢氧化钾 、 草酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 (5E)-3a-chloro-5-(chloromethylidene)-4,4-dimethoxy-6a-methyl-6H-cyclopenta[c]pyrrole-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2,2-disubstituted 7-methylenenorbornanes with 2-exo functionality by Diels-Alder reaction of 5,5-dimethoxytetrachlorocyclopentadiene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00212a022
• 作为产物：
  描述：

  5,5-二甲氧基-1,2,3,4-四氯环戊二烯 、 甲基丙烯腈 反应 26.0h， 以73%的产率得到7,7-dimethoxy-2-endo-methyl-1,4,5,6-tetrachlorobicyclo<2.2.1>hept-5-ene-2-exo-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2,2-disubstituted 7-methylenenorbornanes with 2-exo functionality by Diels-Alder reaction of 5,5-dimethoxytetrachlorocyclopentadiene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00212a022