β-butoxy-isobutyronitrile | 33573-97-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: β-butoxy-isobutyronitrile
• 英文别名: β-Butoxy-isobutyronitril；3-Butoxy-2-methyl-propionitril；Butoxyisobutyronitril；3-Butoxy-2-methylpropanenitrile
• CAS: 33573-97-6
• 化学式: C₈H₁₅NO
• 分子量: 141.213
• InChiKey: ZGKTYYDUFUTNSI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  89 °C(Press: 16 Torr)
• 密度：
  0.9140 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  33
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  β-butoxy-isobutyronitrile 、 正丁醇 在 盐酸 作用下， 生成 β-butoxy-isobutyric acid butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Bieber, Annales de Chimie (Cachan, France), 1954, vol. <12>9, p. 674,676

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  甲基丙烯腈 、 正丁醇 在 三丁基膦 作用下， 49.85 ℃ 、300.0 MPa 条件下， 反应 4.0h， 以57%的产率得到β-butoxy-isobutyronitrile
  参考文献：
  名称：

  压力对醇的空间拥挤氰基烷基化反应的影响

  摘要：

  考察了对膦向不饱和腈的膦催化的亲核加成反应的压力影响。通常，压力会促进这些反应。它们对压力的敏感性随着酒精或腈的空间拥塞的增加而增加。发现活化体积是非常负的，不仅指向晚期转变状态，而且还取决于取决于电离的空间位阻，基本上指向相当大的电致伸缩贡献。这意味着压力有利于碳负离子的形成和腈的侵蚀。该结果突出了高压的合成效用，以消除空间抑制作用。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)00347-2

文献信息

• Mekhtiev,S.I. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1971, vol. 7, p. 1650 - 1652
  作者：Mekhtiev,S.I. et al.

  DOI：——

  日期：——
• ALIEV, G. R.;KULIEVA, D. A.;NASIROV, YA. F.;MOVSUMZADE, EH. M., AZERB. XIM. ZH., 1984, N 6, 41-44
  作者：ALIEV, G. R.、KULIEVA, D. A.、NASIROV, YA. F.、MOVSUMZADE, EH. M.

  DOI：——

  日期：——
• METHYLBUTOXY-PROPIONITRILES AND THEIR USE AS PERFUMES
  申请人：QUEST INTERNATIONAL B.V.

  公开号：EP0673364B1

  公开（公告）日：1997-04-09
• US4335787A
  申请人：——

  公开号：US4335787A

  公开（公告）日：1982-06-22
• US4491525A
  申请人：——

  公开号：US4491525A

  公开（公告）日：1985-01-01