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17β-(β-D-glucopyranosyloxy)estra-1,3,5(10)-trien-3-ol | 27705-69-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
17β-(β-D-glucopyranosyloxy)estra-1,3,5(10)-trien-3-ol
英文别名
estradiol 17-O-β-D-glucoside;(2R,3S,4S,5R,6R)-2-(hydroxymethyl)-6-[[(8R,9S,13S,14S,17S)-3-hydroxy-13-methyl-6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-decahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl]oxy]oxane-3,4,5-triol
17β-(β-D-glucopyranosyloxy)estra-1,3,5(10)-trien-3-ol化学式
CAS
27705-69-7
化学式
C24H34O7
mdl
——
分子量
434.53
InChiKey
HLORHOWZWQKXIN-RFIIBDSCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    656.3±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.38±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    120
  • 氢给体数:
    5
  • 氢受体数:
    7

SDS

SDS:f17de09a31b1cd2d2318e0f12fdea5dd
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    醋酸雌二醇酯 在 4 A molecular sieve 、 silver silicate on silica gel 、 sodium methylate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 25.0 ℃ 、100.0 Pa 条件下, 反应 37.0h, 生成 17β-(β-D-glucopyranosyloxy)estra-1,3,5(10)-trien-3-ol
    参考文献:
    名称:
    Glucosylation of Some Steroidal 17-Hydroxy Derivatives
    摘要:
    从雄烯二醇-5-烯-3,17、14β-雄烯二醇-5-烯-3,17、5β-雄甾烷-3,17-二醇和雌二醇衍生物中,制备了八种单葡萄糖苷,它们在位置17和3的构型不同。使用2,3,4,6-四<斜体>O-乙酰基-α-D-葡萄糖吡喃糖溴化物和银硅酸盐催化的糖基化反应,得到了相应的过乙酰化β-D-葡萄糖吡喃糖的43-72%。起始的选择性保护的5β-雄甾烷-3,17-二醇衍生物是通过利用戊酸、乙酸和硝酸保护基的正交性而合成的。
    DOI:
    10.1135/cccc19920362
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文献信息

  • OcUGT1-Catalyzing Glycodiversification of Steroids through Glucosylation and Transglucosylation Actions
    作者:Yan-Li Xu、Jian-Qiang Kong
    DOI:10.3390/molecules25030475
    日期:——
    glucosylated to generate mono-glucosides and biosides by OcUGT1 through transglucosylation reactions. These data indicated that OcUGT1-assisted glycodiversification of steroids could be achieved through glucosylation and transglucosylation reactions. These results provide a way to diversify steroidal glycosides, which lays the foundation for the increase of the probability of obtaining active lead compounds
    甾体苷类是创新药物的重要来源。甾体糖苷的多样化增加将扩大发现活性分子的可能性。这是通过使用甾体糖基转移酶使甾体糖苷多样化的有效方法。OcUGT1 是一种来自 Ornithogalum caudatum 的尿苷磷酸-d-葡萄糖 (UDP-Glc) 依赖性糖基转移酶,是一种多功能酶,其对类固醇的糖多样化潜力从未得到充分探索。在此,探索了 OcUGT1 通过糖基化和转糖基化反应对 25 种类固醇的糖多样化能力。首先,25 种化合物中的每一种都用 UDP-Glc 进行了糖基化。在 OcUGT1 的作用下,五种类固醇睾酮、脱氧皮质酮氢化可的松雌二醇、和 4-雄烯二醇)被糖基化形成相应的单糖苷和双糖苷。接下来,研究了这些化合物与另一种糖供体邻硝基苯基-β-d-葡萄糖苷(oNPGlc)的 OcUGT1 介导的转葡萄糖基化活性。结果表明,OcUGT1 可以通过转糖基化反应将相同的五种类固醇糖基
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