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4-Phenyl-5H-[1,2]oxathiole 2,2-dioxide | 84753-27-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-Phenyl-5H-[1,2]oxathiole 2,2-dioxide
英文别名
4-phenyl-5H-oxathiole 2,2-dioxide
4-Phenyl-5H-[1,2]oxathiole 2,2-dioxide化学式
CAS
84753-27-5
化学式
C9H8O3S
mdl
——
分子量
196.227
InChiKey
KTOFPUDSWRQHNH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    109 °C
  • 沸点:
    363.3±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.383±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.39
  • 重原子数:
    13.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    43.37
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-Phenyl-5H-[1,2]oxathiole 2,2-dioxide 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以96%的产率得到2-phenyl-1-propanesulfonic acid
    参考文献:
    名称:
    2-烷基丙烷-1,3-磺内酯的新型合成路线及其在合成曲柏酸酯的2-烷基衍生物中的应用
    摘要:
    已开发出一种实用的合成路线,以制备各种2-烷基丙烷-1,3-内酯,这是制备2-取代高牛磺酸作为曲普莫酸酯类似物的关键中间体。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2007.10.042
  • 作为产物:
    描述:
    phenylmagnesium bromideOxonecopper(l) iodide 、 Et3N-SO2 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 20.0h, 生成 4-Phenyl-5H-[1,2]oxathiole 2,2-dioxide
    参考文献:
    名称:
    Thoumazeau, Elisabeth; Jousseaume, Bernard; Tiffon, Francoise, Heterocycles, 1982, vol. 19, # 12, p. 2247 - 2250
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • THOUMAZEAU, E.;JOUSSEAUME, B.;TIFFON, F.;DUBOUDIN, J. -G., HETEROCYCLES, 1982, 19, N 12, 2247-2250
    作者:THOUMAZEAU, E.、JOUSSEAUME, B.、TIFFON, F.、DUBOUDIN, J. -G.
    DOI:——
    日期:——
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