N-(3-methyl-1H-pyrazol-5-yl)pyridin-2-amine | 1369433-13-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-(3-methyl-1H-pyrazol-5-yl)pyridin-2-amine
• 英文别名: N-(5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)pyridin-2-amine
• CAS: 1369433-13-5
• 化学式: C₉H₁₀N₄
• 分子量: 174.205
• InChiKey: GHNWLFHXQGTGQP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  53.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(1-tert-butyl-3-methyl-1H-pyrazol-5-yl)pyridin-2-amine 在 三氟乙酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以89%的产率得到N-(3-methyl-1H-pyrazol-5-yl)pyridin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  t-Butyl as a Pyrazole Protecting Group: Preparation and Use of 1-tert-Butyl-3-Methyl-1H-Pyrazole-5-Amine

  摘要：

  DOI：

  10.15227/orgsyn.089.0537

文献信息

• Room-Temperature Palladium-Catalyzed Coupling of Heteroaryl Amines with Aryl or Heteroaryl Bromides
  作者：Thomas Moss、Matthew Addie、Thorsten Nowak、Michael Waring

  DOI：10.1055/s-0031-1290069

  日期：2012.1

  Heteroaryl amines readily undergo Buchwald-Hartwig amination reactions with a range of aryl and heteroaryl bromides at room temperature using t-BuXPhos Pd-precatalyst and NaOt-Bu. The pharmaceutically attractive biaryl amines are generally formed in short reaction times (0.5-16 h) and in good to excellent yields.

  在室温下，使用 t-BuXPhos Pd 预催化剂和 NaOt-Bu，杂芳基胺很容易与一系列芳基和杂芳基溴化物发生 Buchwald-Hartwig 胺化反应。药学上有吸引力的联芳胺通常在很短的反应时间（0.5-16 小时）内形成，并且产率非常好。
• METHOD FOR ENHANCING ANTI-TUMOR EFFECT OF A MICROTUBULE-TARGETING DRUG, AND A METHOD FOR TREATMENT OF TUMOR
  申请人：TAIHO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US20150065479A1

  公开（公告）日：2015-03-05

  A method for treating a tumor by combining a piperidine compound of formula (I) or salt thereof and a microtubule-targeting drug, in which the microtubule-targeting drug is administered once per 7 days or more one cycle, and the piperidine compound is administered once or more per day for 4 days or more: R 1 represents a carboxyl group, —C(═O)NR 5 R 6 , or an oxadiazolyl group optionally substituted with a C 1 -C 6 alkyl group or trifluoromethyl group; R 2 represents a halogen atom or C 1 -C 6 alkoxy group; R 3 represents a phenyl group optionally having 1 to 3 groups, selected from a halogen atom, and a C 1 -C 6 alkyl, C 1 -C 6 alkoxy, or trifluoromethyl group; R 4 represents a hydrogen atom or C 1 -C 6 alkyl group; and R 5 and R 6 , each represent a hydrogen atom, a C 1 -C 6 alkyl or C 3 -C 6 cycloalkyl group; or R 5 and R 6 , together with a nitrogen atom, optionally form a 3 to 6-membered nitrogen-containing saturated heterocyclic group.

  通过结合式(I)的哌啶化合物或其盐和微管靶向药物来治疗肿瘤的方法，其中微管靶向药物每7天或更长周期给药一次，而哌啶化合物每天给药一次或更长周期给药4天或更长周期：R1代表羧基，—C(═O)NR5R6，或者一个可选择地取代有C1-C6烷基或三氟甲基的噁二唑基团；R2代表卤素原子或C1-C6烷氧基团；R3代表苯基，可选择地具有1至3个从卤素原子、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基或三氟甲基基团中选择的基团；R4代表氢原子或C1-C6烷基基团；以及R5和R6，各自代表氢原子、C1-C6烷基或C3-C6环烷基团；或者R5和R6，与氮原子一起，可选择地形成一个含氮饱和杂环基团，该基团包括3至6个成员。
• t-Butyl as a Pyrazole Protecting Group: Preparation and Use of 1-tert-Butyl-3-Methyl-1H-Pyrazole-5-Amine
  作者：Pollock, Patrick M.、Cole, Kevin P.

  DOI：10.15227/orgsyn.089.0537

  日期：——