(6R)-4,5,6,7-tetrahydro-N6-prop-1-yl-2,6-benzothiazolediamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (6R)-4,5,6,7-tetrahydro-N6-prop-1-yl-2,6-benzothiazolediamine
• 英文别名: (5R)-5-N-propyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-benzimidazole-2,5-diamine
• 化学式: C₁₀H₁₈N₄
• 分子量: 194.28
• InChiKey: QNQRXZBTNRVVHR-SSDOTTSWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  66.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6R)-4,5,6,7-tetrahydro-N6-prop-1-yl-2,6-benzothiazolediamine 在 盐酸 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以100%的产率得到(6R)-4,5,6,7-tetrahydro-N6-prop-1-yl-2,6-benzothiazolediamine dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] SYNTHESIS OF CHIRALLY PURIFIED SUBSTITUTED BENZOTHIAZOLE DIAMINES
  [FR] SYNTHÈSE DE BENZOTHIAZOLE-DIAMINES SUBSTITUÉES PURIFIÉES CHIRALEMENT

  摘要：

  本文提供了制备手性纯净的取代4,5,6,7-四氢苯并噻唑二胺的方法，例如（6R）-2-氨基-4,5,6,7-四氢-6-(丙基氨基)苯并噻唑，并从手性富集的取代4,5,6,7-四氢苯并噻唑二胺混合物中提纯取代4,5,6,7-四氢苯并噻唑二胺的主对映体。

  公开号：

  WO2011109596A1
• 作为产物：
  描述：

  (6R)-4,5,6,7-tetrahydro-2,6-benzothiazolediamine 在 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 (6R)-4,5,6,7-tetrahydro-N6-prop-1-yl-2,6-benzothiazolediamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] SYNTHESIS OF CHIRALLY PURIFIED SUBSTITUTED BENZOTHIAZOLE DIAMINES
  [FR] SYNTHÈSE DE BENZOTHIAZOLE-DIAMINES SUBSTITUÉES PURIFIÉES CHIRALEMENT

  摘要：

  本文提供了制备手性纯净的取代4,5,6,7-四氢苯并噻唑二胺的方法，例如（6R）-2-氨基-4,5,6,7-四氢-6-(丙基氨基)苯并噻唑，并从手性富集的取代4,5,6,7-四氢苯并噻唑二胺混合物中提纯取代4,5,6,7-四氢苯并噻唑二胺的主对映体。

  公开号：

  WO2011109596A1

文献信息

• METHOD FOR THE RESOLUTION OF 2-AMINO-6-PROPYLAMINO-4,5,6,7-TETRAHYDROBENZOTHIAZOL AND INTERMEDIATE COMPOUNDS
  申请人：Ragactives, S.L.

  公开号：EP1884514A1

  公开（公告）日：2008-02-06

  The invention relates to a novel method for the resolution of the racemic mixture of compound (R,S)-2-amino-6-propylamino-4,5,6,7-tetrahydrobenzothiazole, or the enrichment of same with in one of its enantiomers, and to intermediate compounds which can be used to perform said method.

  本发明涉及一种新型方法，用于解析化合物(R,S)-2-氨基-6-丙基氨基-4,5,6,7-四氢苯并噻唑的外消旋混合物，或富集其中一种对映体，以及可用于执行上述方法的中间体化合物。