N-benzylxanthone imine | 6229-07-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: N-benzylxanthone imine
• 英文别名: N-benzylxanthen-9-imine
• CAS: 6229-07-8
• 化学式: C₂₀H₁₅NO
• 分子量: 285.345
• InChiKey: NJEVEZLXBQYAOR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  100.5-101 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  410.8±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  21.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzylxanthone imine 、 2-氯甲苯 在 氢氧化铯 、 bis(η3-allyl-μ-chloropalladium(II)) 、 三环己基膦 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 甲苯 、 乙醇 为溶剂， 反应 26.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  N-苄基N吨酮亚胺的钯催化的苄基芳基化反应。

  摘要：

  N-苄基x吨酮亚胺与芳基氯的直接苄基芳基化在钯催化下进行，得到相应的偶联产物。产物容易转化为二苯甲基胺。考虑到亚胺可容易地从苄基胺获得，总的转化表示芳基卤化物与α-氨基苄基金属的正式交叉偶联反应。

  DOI：

  10.1021/ol802070d
• 作为产物：
  描述：

  占吨酮 、 苄胺 在 四氯化钛 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以92%的产率得到N-benzylxanthone imine
  参考文献：
  名称：

  N-苄基N吨酮亚胺的钯催化的苄基芳基化反应。

  摘要：

  N-苄基x吨酮亚胺与芳基氯的直接苄基芳基化在钯催化下进行，得到相应的偶联产物。产物容易转化为二苯甲基胺。考虑到亚胺可容易地从苄基胺获得，总的转化表示芳基卤化物与α-氨基苄基金属的正式交叉偶联反应。

  DOI：

  10.1021/ol802070d

文献信息

• Carbon–carbon bond formations at the benzylic positions of N-benzylxanthone imines and N-benzyldi-1-naphthyl ketone imine
  作者：Takashi Niwa、Takafumi Suehiro、Hideki Yorimitsu、Koichiro Oshima

  DOI：10.1016/j.tet.2009.02.034

  日期：2009.6

  Two N-benzyl imines are designed to allow for carbon-carbon bond formations at the aminated benzylic positions. Direct benzylic arylation reactions of N-benzylxanthone imine with aryl chlorides proceed under palladium catalysis in the presence of cesium hydroxide, yielding the corresponding benzhydrylamine derivatives. Alkylation reactions of N-benzyldi-1-naphthyl ketone imine with alkyl halides in the presence of potassium tert-butoxide afford the corresponding 1-phenylalkylamines in high yields. Conjugate addition of N-benzyldi-1-naphthyl ketone imine is also described. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• FORMULATIONS CAPABLE OF REACTING WITH OR REMOVAL OF MOLECULAR OXYGEN
  申请人：Finite Research Ltd

  公开号：EP3924160A1

  公开（公告）日：2021-12-22
• [EN] FORMULATIONS CAPABLE OF REACTING WITH OR REMOVAL OF MOLECULAR OXYGEN<br/>[FR] FORMULATIONS CAPABLES DE RÉAGIR AVEC OU D'ÉLIMINER L'OXYGÈNE MOLÉCULAIRE
  申请人：LI SHENSHEN

  公开号：WO2020154728A1

  公开（公告）日：2020-07-30

  A composition includes a polymer, a functional component, and an oxidation catalyst. The functional component may be an oxidizable additive or a precursor thereof. The oxidizable additive includes an organic moiety including a first carbon atom (C1) attached to a hydrogen (H), a first group having a conjugated unit (a double bond, a triple bond, an aromatic ring); a second group having a heteroatom (including C=N, N=O, C=O, an O, a N, a fragment having at least three heteroatoms (including a N) within a spatial distance of 4Å from C1); and a third group (hydrogen, alkyl group, aromatic group, a double bond, a triple bond, and a heteroatom). The C1 may be attached to a strong mesomeric electron-donating group and a strong mesomeric electron-withdrawing group; or to a conjugated group and a mesomeric group. The functional component may be derived from a recycled plastic article.
• Palladium-Catalyzed Benzylic Arylation of <i>N</i>-Benzylxanthone Imine
  作者：Takashi Niwa、Hideki Yorimitsu、Koichiro Oshima

  DOI：10.1021/ol802070d

  日期：2008.10.16

  The direct benzylic arylation of N-benzylxanthone imine with aryl chloride proceeds under palladium catalysis, yielding the corresponding coupling product. The product is readily transformed to benzhydrylamine. Taking into consideration that the imine is readily available from benzylic amine, the overall transformation represents a formal cross-coupling reaction of aryl halide with alpha-aminobenzyl

  N-苄基x吨酮亚胺与芳基氯的直接苄基芳基化在钯催化下进行，得到相应的偶联产物。产物容易转化为二苯甲基胺。考虑到亚胺可容易地从苄基胺获得，总的转化表示芳基卤化物与α-氨基苄基金属的正式交叉偶联反应。