bis(2-(15-iodo-pentadecyloxymethoxy)-ethyl)-trityl-amine | 791805-16-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: bis(2-(15-iodo-pentadecyloxymethoxy)-ethyl)-trityl-amine
• 英文别名: 2-(15-iodopentadecoxymethoxy)-N-[2-(15-iodopentadecoxymethoxy)ethyl]-N-tritylethanamine
• CAS: 791805-16-8
• 化学式: C₅₅H₈₇I₂NO₄
• 分子量: 1080.11
• InChiKey: UQCWQVLKNQLDIH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  20.5
• 重原子数：
  62
• 可旋转键数：
  44
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  40.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-(15-allyloxy-pentadecyloxymethoxymethyl)-phenyl)-methanol 、 bis(2-(15-iodo-pentadecyloxymethoxy)-ethyl)-trityl-amine 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以32%的产率得到Bis-(2-{15-[2-(15-allyloxy-pentadecyloxymethoxymethyl)-benzyloxy]-pentadecyloxymethoxy}-ethyl)-trityl-amine
  参考文献：
  名称：

  使用缩醛键短时间合成多加氧大环。在制备新型脂质多胺中的应用

  摘要：

  通过结合缩醛键的形成（引入长烷基链）和闭环复分解，可以进行多氧合大环化合物的简短制备。例如，该方法用于合成新的聚氨基脂质。

  DOI：

  10.1021/jo0493020
• 作为产物：
  描述：

  环十五内酯 在 咪唑 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三甲基氯硅烷 、 Amberlyst A-15 、 碘 、 四丁基碘化铵 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 56.33h， 生成 bis(2-(15-iodo-pentadecyloxymethoxy)-ethyl)-trityl-amine
  参考文献：
  名称：

  使用缩醛键短时间合成多加氧大环。在制备新型脂质多胺中的应用

  摘要：

  通过结合缩醛键的形成（引入长烷基链）和闭环复分解，可以进行多氧合大环化合物的简短制备。例如，该方法用于合成新的聚氨基脂质。

  DOI：

  10.1021/jo0493020

文献信息

• Short Synthesis of Polyoxygenated Macrocyclic Rings Using Acetal Linkages. Application to the Preparation of a New Lipidic Polyamine
  作者：Marie-Laure Miramon、Nathalie Mignet、Jean Herscovici

  DOI：10.1021/jo0493020

  日期：2004.10.1

  A short preparation of polyoxygenated macrocycles can be carried out by combining the formation of an acetal linkage, to introduce long alkyl chains, with a ring closure metathesis. As an example, this methodology was used to synthesize a new polyamino lipid.

  通过结合缩醛键的形成（引入长烷基链）和闭环复分解，可以进行多氧合大环化合物的简短制备。例如，该方法用于合成新的聚氨基脂质。