15-(2-{[2-(13-methoxycarbonyl-tridecyloxymethoxy)-ethyl]-trityl-amino}-ethoxy-methoxy)-pentadecanoic acid methyl ester | 791805-08-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 15-(2-{[2-(13-methoxycarbonyl-tridecyloxymethoxy)-ethyl]-trityl-amino}-ethoxy-methoxy)-pentadecanoic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 15-[2-[2-[(15-methoxy-15-oxopentadecoxy)methoxy]ethyl-tritylamino]ethoxymethoxy]pentadecanoate
• CAS: 791805-08-8
• 化学式: C₅₇H₈₉NO₈
• 分子量: 916.336
• InChiKey: GSMHMORCNUWGEX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  16.1
• 重原子数：
  66
• 可旋转键数：
  46
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  92.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  15-(2-{[2-(13-methoxycarbonyl-tridecyloxymethoxy)-ethyl]-trityl-amino}-ethoxy-methoxy)-pentadecanoic acid methyl ester 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 Grubbs catalyst first generation 、 4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 triphenylphosphine grafted on polystyrene 、 氢气 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 85.0h， 生成 4-[11-(1,3,9,11,27,32-Hexaoxa-6-azacycloheptatetracont-29-yloxy)undecylamino]-4-oxobutanoic acid
  参考文献：
  名称：

  使用缩醛键短时间合成多加氧大环。在制备新型脂质多胺中的应用

  摘要：

  通过结合缩醛键的形成（引入长烷基链）和闭环复分解，可以进行多氧合大环化合物的简短制备。例如，该方法用于合成新的聚氨基脂质。

  DOI：

  10.1021/jo0493020
• 作为产物：
  描述：

  环十五内酯 在 三甲基氯硅烷 、 Amberlyst A-15 、 四丁基碘化铵 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 55.33h， 生成 15-(2-{[2-(13-methoxycarbonyl-tridecyloxymethoxy)-ethyl]-trityl-amino}-ethoxy-methoxy)-pentadecanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  使用缩醛键短时间合成多加氧大环。在制备新型脂质多胺中的应用

  摘要：

  通过结合缩醛键的形成（引入长烷基链）和闭环复分解，可以进行多氧合大环化合物的简短制备。例如，该方法用于合成新的聚氨基脂质。

  DOI：

  10.1021/jo0493020