lithium trimethylsilanolate | 2004-14-0

• 物质功能分类: 化学试剂 - 硅烷试剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: lithium trimethylsilanolate
• 英文别名: Lithiumtrimethylsilanolat；lithium trimethylsiloxide；Litium-trimethylsilanolat；lithium;trimethyl(oxido)silane
• CAS: 2004-14-0
• 化学式: C₃H₉LiOSi
• 分子量: 96.1304
• InChiKey: OXOZHAWWRPCVGL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  40 °C
• 密度：
  1.278 g/mL at 25 °C
• 闪点：
  145 °F
• 稳定性/保质期：
  常温常压下稳定。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.81
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  23.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

ADMET

毒理性

• 副作用

Dermatotoxin - 皮肤烧伤。

Dermatotoxin - Skin burns.

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

安全信息

• TSCA：
  No
• 危险等级：
  8
• 危险品标志：
  T,C
• 安全说明：
  S16,S26,S27,S28,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R34
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2934999090
• 危险品运输编号：
  UN 3267 8/PG 2
• 包装等级：
  III
• 储存条件：
  请将药品存放在密闭、阴凉干燥的地方保存。

SDS

1.1 产品标识符
: 三甲基硅醇锂
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Trimethylsilanollithium salt
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
皮肤腐蚀 (类别1B)
严重的眼损伤 (类别1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H314 造成严重皮肤灼伤和眼损伤。
警告申明
预防
P260 不要吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
措施
P301 + P330 + P331 如误吞咽：漱口。不要诱导呕吐。
P303 + P361 + P353 如皮肤(或头发)沾染：立即去除/ 脱掉所有沾染的衣服。用水清洗皮肤/
淋浴。
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P363 沾染的衣服清洗后方可重新使用。
储存
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Trimethylsilanollithium salt
别名
: C3H9LiOSi
分子式
: 96.13 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Lithium trimethylsilanolate
-
CAS 号 2004-14-0

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
立即脱掉污染的衣服和鞋子。 用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 痉挛，发炎，咽喉肿痛, 痉挛，发炎，支气管炎, 肺炎,
肺水肿, 灼伤感：, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 头痛, 恶心
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氧化锂, 二氧化硅
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
对湿度敏感
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型（US
）或P3型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂, 酸
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 该物质对组织、粘膜和上呼吸道破坏力强
摄入 如服入是有害的。 引致灼伤。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 引起皮肤烧伤。
眼睛 引起眼睛烧伤。
接触后的征兆和症状
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 痉挛，发炎，咽喉肿痛, 痉挛，发炎，支气管炎, 肺炎,
肺水肿, 灼伤感：, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 头痛, 恶心
附加说明
化学物质毒性作用登记: VV7175000

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 3263 国际海运危规: 3263 国际空运危规: 3263
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: CORROSIVE SOLID, BASIC, ORGANIC, N.O.S. (Lithium trimethylsilanolate)
国际海运危规: CORROSIVE SOLID, BASIC, ORGANIC, N.O.S. (Lithium trimethylsilanolate)
国际空运危规: Corrosive solid, basic, organic, n.o.s. (Lithium trimethylsilanolate)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 8 国际海运危规: 8 国际空运危规: 8
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  lithium trimethylsilanolate 生成 三甲基硅醇
  参考文献：
  名称：

  The Preparation and Hydrolysis of some Organosilanolates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo50012a001
• 作为产物：
  描述：

  八甲基环四硅氧烷 生成 lithium trimethylsilanolate
  参考文献：
  名称：

  SEYFERTH, D.;PRUDHOMME, CH. C.;WANG, WEI-LIANG, J. ORGANOMET. CHEM., 1984, 277, N 2, 203-209

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  5-苯基-1-戊炔 在 TMS-SciOPP 、 lithium trimethylsilanolate 、 potassium carbonate 、 copper(l) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 54.33h， 生成 N-benzyl-N-(tert-butyl)-1-(((3,5-dimethoxybenzyl)oxy)diphenylsilyl)-5-phenylpentan-1-amine 、 N-benzyl-N-(tert-butyl)-1-(((3,5-dimethoxybenzyl)oxy)diphenylsilyl)-5-phenylpentan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  铜催化的末端炔烃通过氢化硅烷化/加氢胺化级联反应的双功能化：α-氨基硅烷的精确合成。

  摘要：

  已经开发了一种铜催化的末端炔烃与氢硅烷和羟胺的还原性宝石双官能化反应。反应通过加氢甲硅烷基化/加氢胺化级联反应进行，并且易于获得且简单的末端炔烃可通过一次操作转化为具有药用价值的相应α-氨基硅烷。此外，使用手性双膦配体可成功使反应对映选择性，从而以良好的对映体比率提供光学活性的α-氨基硅烷。

  DOI：

  10.1002/chem.202001799

文献信息

• Molecular Scissors for Tailor‐Made Modification of Siloxane Scaffolds
  作者：Tobias Götz、Alexander Falk、Jonathan O. Bauer

  DOI：10.1002/chem.202103531

  日期：2022.1.10

  A synthetic methodology for a tailored design of functional siloxanes is presented. We show that by incorporating molecular scissors into the siloxane framework, the Si−O−Si linkage can easily be cleaved at a desired position and siloxy groups exchanged for one another. The method allows also for a direct one-step cleavage of chlorosiloxanes and shows broad substrate scope, high variability of functional

  提出了一种定制设计功能性硅氧烷的合成方法。我们表明，通过将分子剪刀合并到硅氧烷骨架中，Si−O−Si 连接可以很容易地在所需位置断裂，并且硅氧基团可以相互交换。该方法还可以直接一步裂解氯硅氧烷，并显示出广泛的底物范围、功能性硅氧基单元的高度可变性和优异的选择性。
• Preparation and Reactions of Base-Free Bis(1,2,4-tri-<i>tert</i>-butylcyclopentadienyl)uranium Oxide, Cp‘₂UO
  作者：Guofu Zi、Li Jia、Evan L. Werkema、Marc D. Walter、Jochen P. Gottfriedsen、Richard A. Andersen

  DOI：10.1021/om050406q

  日期：2005.8.1

  Reduction of the uranium metallocene [η5-1,2,4-(Me3C)3C5H2]2UCl2 (1), Cp‘2UCl2, in the presence of 2,2‘-bipyridyl and sodium naphthalene gives the dark green metallocene complex Cp‘2U(bipy) (6), which reacts with p-tolyl azide or pyridine-N-oxide to give Cp‘2UN(p-tolyl) (7) or Cp‘2U(O)(py) (8), respectively. The Lewis acid BPh3 precipitates Ph3B(py) and gives the base-free oxo Cp‘2UO (10), which crystallizes

  铀金属茂的还原[ η 5 -1,2,4-（ME 3 C）3 c ^ 5 ħ 2 ] 2 UCL 2（1）中，Cp” 2 UCL 2，在2,2'-联吡啶的存在下和钠萘给出了深绿色金属茂配合物的Cp ' 2 U（联吡啶）（6），其与发生反应p -甲苯基叠氮化物或吡啶ñ氧化物，得到的Cp' 2 ù N（p -甲苯基）（7）或CP” 2 U（O）（py）（8）， 分别。路易斯酸BPH 3个沉淀博士3 B（PY），并给出了游离碱氧代的Cp” 2 UO（10），其从戊烷中结晶。所述oxometallocene 10表现为与我的亲核试剂3的SiX试剂，但它不表现出与乙炔环加成行为，这表明极性共振结构的Cp“ 2 Ü + -O -占主导地位的双键的共振结构的Cp” 2 ù O.
• Pivaloylmetals ( <i>t</i> Bu‐COM: M=Li, MgX, K) as Equilibrium Components
  作者：R. Knorr、G. Böhrer、B. Schubert、P. Böhrer

  DOI：10.1002/chem.201102867

  日期：2012.6.11

  Short‐lived pivaloylmetals, (H3C)3C‐COM, were established as the reactive intermediates arising through thermal heterolytic expulsion of O=CtBu2 from the overcrowded metal alkoxides tBuC(=O)‐C(‐OM)tBu2 (M=MgX, Li, K). In all three cases, this fission step is counteracted by a faster return process, as shown through the trapping of tBu‐COM by O=C(tBu)‐C(CD3)3 with formation of the deuterated starting

  短寿命的新戊酰金属（H 3 C）3 C-COM被确定为通过过度拥挤的金属醇盐t BuC（= O）-C（-OM）中O = C t Bu 2的热异质驱除而产生的反应性中间体t Bu 2（M ＝ MgX，Li，K）。在所有这三种情况下，裂变步骤都可以通过更快的返回过程来抵消，如通过O = C（t Bu）-C（CD 3）3截留t Bu-COM并形成氘代起始醇盐所示。如果在不存在捕集剂的情况下产生，则所有三个t Bu-COM物种都会“二聚化”，从而得到烯醇化物MO-C（t Bu）= C（t Bu）-OM以及O = C t Bu 2（2当量）。通过剩余O = C t Bu 2进行的共模速率降低证明存在一些自由t Bu-COM（与O = C t Bu 2分开）；但是必须假定具有未分离复合物特征的伴随中间体，例如t Bu-COM＆O = C t Bu 2。在THF中生成t Bu-COMgX的慢裂变步骤使二
• Preparation of anhydrous organic acid salts
  申请人：E. I. Du Pont de Nemours and Company

  公开号：US04723016A1

  公开（公告）日：1988-02-02

  One-step process for preparing anhydrous, organic acid alkali or alkaline earth metal salts by contacting and reacting an organic or polymeric acid fluoride, anhydride or ester and an organic alkali or alkaline earth metal silanolate.

  通过将有机或聚合酸氟化物、酸酐或酯与有机碱或碱土金属硅醇盐接触并反应，制备无水有机酸碱或碱土金属盐的一步法过程。
• Synthesis, structure and palladium coordination of ambiphilic, pyridine- and phosphine-tethered <i>N</i>-boryl imine ligands
  作者：Fabio Lorenzini、Pierre-Louis Lagueux-Tremblay、Laure V. Kayser、Ethan Anderson、Bruce A. Arndtsen

  DOI：10.1039/c8dt05100c

  日期：——

  ambiphilic, N-boryl imine ligands, wherein boron is associated with a Lewis basic imine nitrogen. These ligands can be easily generated in two steps from the corresponding pyridinyl- and phosphinyl-tethered aldehydes. 11B NMR analysis suggests the association of the Lewis acidic boron to either the pyridine unit or via intermolecular acid/base interactions with the imine. Both of these ligands can coordinate

  我们在这里描述了两类新的两亲性N-硼基亚胺配体的合成和结构表征，其中硼与路易斯碱性亚胺氮相关。这些配体可以很容易地在两个步骤中由相应的吡啶基和次膦基连接的醛生成。11 B NMR分析表明路易斯酸性硼与吡啶单元或通过与亚胺的分子间酸/碱相互作用而缔合。这两个配体都可以与钯配位，并且通过X射线晶体学证实了它们的结构。