5-acetylthiophene-2-carbonyl chloride | 89692-69-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: 5-acetylthiophene-2-carbonyl chloride
• 英文别名: 5-Acetyl-thiophen-carbonsaeure-(2)-chlorid；5-acetyl-2-thiophenecarbonyl chloride；5-Acetyl-thiophene-2-carbonyl chloride
• CAS: 89692-69-3
• 化学式: C₇H₅ClO₂S
• 分子量: 188.635
• InChiKey: JLLORSZRNGIIRY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  311.8±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.378±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  62.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-acetylthiophene-2-carbonyl chloride 在 ammonium hydroxide 、 溴 、 溶剂黄146 作用下， 反应 2.0h， 生成 5-(溴乙酰基)噻吩-2-羧胺
  参考文献：
  名称：

  一种2-甲酰胺-5-(2-巯基-1,3-噻唑-4-基)- 噻吩的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种2‑甲酰胺‑5‑(2‑巯基‑1,3‑噻唑‑4‑基)‑噻吩的制备方法，首先合成2‑(α‑甲氧基亚氨基)乙基噻吩,然后依次合成2‑乙酰‑5‑(α‑甲氧基亚氨基)乙基噻吩、5‑(α‑甲氧基亚氨基)乙基‑2‑噻吩羧酸、5‑乙酰‑2‑噻吩羧酸粗品，5‑乙酰‑2‑噻吩羧酸粗品再精制后，再依次合成5‑乙酰‑2‑噻吩酰氯、5‑乙酰‑2‑噻吩酰胺、5‑溴代乙酰‑2‑噻吩酰胺、2‑酰胺‑5‑噻吩乙酰硫氰酸酯，最后合成2‑甲酰胺‑5‑(2‑巯基‑1,3‑噻唑‑4‑基)‑噻吩产品。本发明制备的2‑甲酰胺‑5‑(2‑巯基‑1,3‑噻唑‑4‑基)‑噻吩质量好，收率高。

  公开号：

  CN104447731B
• 作为产物：
  描述：

  5-acetyl-2-(α-methoxyimino)ethylthiophene 在 盐酸 、 sodium hypochlorite 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 5-acetylthiophene-2-carbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  一种2-甲酰胺-5-(2-巯基-1,3-噻唑-4-基)- 噻吩的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种2‑甲酰胺‑5‑(2‑巯基‑1,3‑噻唑‑4‑基)‑噻吩的制备方法，首先合成2‑(α‑甲氧基亚氨基)乙基噻吩,然后依次合成2‑乙酰‑5‑(α‑甲氧基亚氨基)乙基噻吩、5‑(α‑甲氧基亚氨基)乙基‑2‑噻吩羧酸、5‑乙酰‑2‑噻吩羧酸粗品，5‑乙酰‑2‑噻吩羧酸粗品再精制后，再依次合成5‑乙酰‑2‑噻吩酰氯、5‑乙酰‑2‑噻吩酰胺、5‑溴代乙酰‑2‑噻吩酰胺、2‑酰胺‑5‑噻吩乙酰硫氰酸酯，最后合成2‑甲酰胺‑5‑(2‑巯基‑1,3‑噻唑‑4‑基)‑噻吩产品。本发明制备的2‑甲酰胺‑5‑(2‑巯基‑1,3‑噻唑‑4‑基)‑噻吩质量好，收率高。

  公开号：

  CN104447731B

文献信息

• Kinase Inhibitors
  申请人：Wurster A. Julie

  公开号：US20070032478A1

  公开（公告）日：2007-02-08

  The present invention relates to organic molecules capable of modulating tyrosine kinase signal transduction in order to regulate, modulate and/or inhibit abnormal cell proliferation.

  本发明涉及有机分子，能够调节酪氨酸激酶信号传导，以调节、调控和/或抑制异常细胞增殖。
• [EN] PYRIDINONE AND PYRIMIDINONE DERIVATIVES AS FACTOR XIA INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDINONE ET DE PYRIMIDINONE COMME INHIBITEURS DU FACTEUR XIA
  申请人：ONO PHARMACEUTICAL CO

  公开号：WO2013093484A1

  公开（公告）日：2013-06-27

  The present invention provides compounds of the general formula (I), their salts and N- oxides, and solvates and prodrugs thereof (wherein the characters are as defined in the description). The compounds of the general formula (I) are inhibitors of Factor XIa, so that they are useful in the prevention of and/or therapy for thromboembolic diseases.

  本发明提供了一般式(I)的化合物，它们的盐和N-氧化物，以及它们的溶剂合物和前药（其中字符如描述中所定义）。一般式(I)的化合物是因子XIa的抑制剂，因此它们在预防和/或治疗血栓栓塞疾病方面是有用的。
• Cobalt-Catalyzed Oxidative C−H/C−H Cross-Coupling between Two Heteroarenes
  作者：Guangying Tan、Shuang He、Xiaolei Huang、Xingrong Liao、Yangyang Cheng、Jingsong You

  DOI：10.1002/anie.201604580

  日期：2016.8.22

  cross‐coupling between two heteroarenes is reported, which exhibits a broad substrate scope and a high tolerance level for sensitive functional groups. When the amount of Co(OAc)2⋅4 H2O is reduced from 6.0 to 0.5 mol %, an excellent yield is still obtained at an elevated temperature with a prolonged reaction time. The method can be extended to the reaction between an arene and a heteroarene. It is worth noting

  报道了两个杂芳烃之间钴催化的氧化C / H / C-H交叉偶联的第一个例子，它显示出较宽的底物范围和对敏感官能团的高耐受性水平。当（OAC）Co量2 ⋅4ħ 2 O的6.0〜0.5摩尔％降低，仍然是在升高的温度下用延长反应时间得到良好的产率。该方法可以扩展到芳烃和杂芳烃之间的反应。值得注意的是，Ag 2 CO 3氧化剂是可再生的。通过自由基俘获实验，氢/氘交换实验，动力学同位素效应，电子顺磁共振（EPR）和高分辨率质谱（HRMS）进行的初步机理研究表明，单个电子转移（SET）路径是有效的，这是截然不同的通常从两个杂芳烃之间经过充分描述的氧化性C / H / C交叉偶联反应通过双C-H键激活途径进行。
• THERAPEUTIC ISOXAZOLE COMPOUNDS
  申请人：Kaplan Alan P.

  公开号：US20090062252A1

  公开（公告）日：2009-03-05

  The invention provides a compound of formula I: wherein A 1 , A 2 , A 3 , R 1 , X, Y, and B have any of the values described herein, as well as salts of such compounds, compositions comprising such compounds, and therapeutic methods that comprise the administration of such compounds. The compounds are inhibitors of monoamine oxidase B (MAO-B) enzyme function and are useful for improving cognitive function and for treating psychiatric disorders in animals.

  该发明提供了一种式I的化合物：其中A1、A2、A3、R1、X、Y和B具有本文所描述的任何值，以及这些化合物的盐、包含这些化合物的组合物，以及包括给予这些化合物的治疗方法。这些化合物是单胺氧化酶B（MAO-B）酶功能的抑制剂，对于改善认知功能和治疗动物的精神障碍非常有用。
• [EN] KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：DEVGEN NV

  公开号：WO2005082367A1

  公开（公告）日：2005-09-09

  The invention provides the use of a compound or a composition comprising said compound for inhibiting the activity of at least one kinase, other than ROCK kinase, in vitro or in vivo, pharmaceutical and/or veterinary compositions comprising such compounds, medical and veterinary uses of such compounds and the compounds themselves.

  该发明提供了一种化合物或含有该化合物的组合物用于抑制体外或体内至少一种激酶（除ROCK激酶外）的活性，包括这些化合物的药用和/或兽医学组合物，这些化合物的医药和兽医用途以及化合物本身。