Triazolo[4,5-b]pyridin-3-yl 2-(4-bromophenyl)-2,3-dimethylbutanoate | 1382486-65-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三唑并吡啶类
• 英文名称: Triazolo[4,5-b]pyridin-3-yl 2-(4-bromophenyl)-2,3-dimethylbutanoate
• 英文别名: triazolo[4,5-b]pyridin-3-yl 2-(4-bromophenyl)-2,3-dimethylbutanoate
• CAS: 1382486-65-8
• 化学式: C₁₇H₁₇BrN₄O₂
• 分子量: 389.252
• InChiKey: LPPXWOVIKRGDRT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  69.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氨基吡啶 、 Triazolo[4,5-b]pyridin-3-yl 2-(4-bromophenyl)-2,3-dimethylbutanoate 在 2-叔丁基亚氨基-2-二乙基氨基-1,3-二甲基全氢-1,3,2-二氮杂磷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-(4-bromophenyl)-2,3-dimethyl-N-pyridin-4-ylbutanamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] BIARYLAMIDE INHIBITORS OF LEUKOTRIENE PRODUCTION
  [FR] INHIBITEURS BIARYLAMIDE DE PRODUCTION DE LEUKOTRIÈNES

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物及其药学上可接受的盐，其中A、B、C、R1a、R1b、R2、R3、R4a和R4b如本文所定义。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗各种疾病和疾病的方法，制备这些化合物的方法以及在这些过程中有用的中间体。

  公开号：

  WO2012082817A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-bromo-phenyl)-2,3-dimethylbutyronitrile 在 硫酸 、 氢溴酸 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 52.5h， 生成 Triazolo[4,5-b]pyridin-3-yl 2-(4-bromophenyl)-2,3-dimethylbutanoate
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS INHIBITORS OF LEUKOTRIENE PRODUCTION

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物： 或其药用可接受的盐，其中R1-R7、A和HET按本文定义。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗各种疾病和失调的方法，以及制备这些化合物和在这些过程中有用的中间体的方法。

  公开号：

  US20130196967A1

文献信息

• BIARYLAMIDE INHIBITORS OF LEUKOTRIENE PRODUCTION
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP2651930B1

  公开（公告）日：2015-10-28
• US9073895B2
  申请人：——

  公开号：US9073895B2

  公开（公告）日：2015-07-07
• US9174980B2
  申请人：——

  公开号：US9174980B2

  公开（公告）日：2015-11-03
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS INHIBITORS OF LEUKOTRIENE PRODUCTION<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PRODUCTION DE LEUCOTRIÈNE
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2013116182A1

  公开（公告）日：2013-08-08

  The present invention relates to compound of formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1-R7, A and HET are as defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds, methods of using these compounds in the treatment of various diseases and disorders, processes for preparing these compounds and intermediates useful in these processes.