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3-oxo-N-(1-phenylethyl)benzo[d]isothiazole-2(3h)sulfonamide 1,1-dioxide | 41335-50-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-oxo-N-(1-phenylethyl)benzo[d]isothiazole-2(3h)sulfonamide 1,1-dioxide
英文别名
(+/-)-2-(1-phenylethyl)-1,2-benzisothiazol-3(2H)-one 1,1-dioxide;2-(1-phenylethyl)-1,2-benzisothiazol-3(2H)-one 1,1-dioxide;N-(α-methylbenzyl)-o-sulfobenzimide;α-methylbenzyl saccharin;1,2-Benzisothiazol-3(2H)-one, 2-(1-phenylethyl)-, 1,1-dioxide;1,1-dioxo-2-(1-phenylethyl)-1,2-benzothiazol-3-one
3-oxo-N-(1-phenylethyl)benzo[d]isothiazole-2(3h)sulfonamide 1,1-dioxide化学式
CAS
41335-50-6
化学式
C15H13NO3S
mdl
——
分子量
287.339
InChiKey
BIMFNVQIKSFZBI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    96-97 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
  • 沸点:
    468.6±38.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.379±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    62.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:7628df64d5ec61ce1d803d7bf0365dfe
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-oxo-N-(1-phenylethyl)benzo[d]isothiazole-2(3h)sulfonamide 1,1-dioxide氢氧化钾 作用下, 反应 3.0h, 以88%的产率得到2-benzoic acid
    参考文献:
    名称:
    Phytotoxic Activity ofN-Benzylbenzenesulfonamides
    摘要:
    我们合成了一系列 N-苄基苯磺酰胺类化合物,并测试了它们的生物活性。在这些化合物中,N-(2,3-环氧丙基)-N-(α-甲基苄基)苯磺酰胺衍生物对稗草的活性最强,并且在稗草和水稻植物之间具有生理选择性。
    DOI:
    10.1080/00021369.1984.10866170
  • 作为产物:
    描述:
    saccharin sodium salt(1-溴乙基)苯N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以92%的产率得到3-oxo-N-(1-phenylethyl)benzo[d]isothiazole-2(3h)sulfonamide 1,1-dioxide
    参考文献:
    名称:
    通过糖精衍生物的开放获得磺酰胺配体
    摘要:
    文献 N-烷基糖精(糖精-R2)在某些情况下已通过结晶学显示为 O-烷基化区域异构体(3 个结构)。真正的前一种物质在 101 °C 的二恶烷中与 (S)-H2NCHR1CH2OH 反应生成 1,2-C6H4(CONHCHR1CH2OH)(SO2NHR2) [R1 = H, Me, iPr, Bn, (CH2)2SMe; R2 = Bn、iPr、CHPh2、CHMePh]。(iPr,Bn) 化合物具有结晶学特征。如果 R1 和 R2 都是空间拥挤的,则需要氨基醇与糖精替代物 1,2-C6H4(CO2Me)(SO2NHR2) 的反应。糖精衍生的醇转化为恶唑啉 1,2-C6H4(R1-恶唑啉)(SO2NHR2)(R1 = H、Bn、Me、iPr;R2 = Bn、CHPh2、nPr、iPr、tBu、CHMePh)。二苄基化合物具有结晶学特征。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co
    DOI:
    10.1002/ejoc.200600508
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文献信息

  • Alkylation of Sulfonamides with Trichloroacetimidates under Thermal Conditions
    作者:Daniel R. Wallach、John D. Chisholm
    DOI:10.1021/acs.joc.6b01421
    日期:2016.9.2
    with trichloroacetimidates is reported. This transformation does not require an exogenous acid, base, or transition metal catalyst; instead the addition occurs in refluxing toluene without additives. The sulfonamide alkylation partner appears to be only limited by sterics, with unsubstituted sulfonamides providing better yields than more encumbered N-alkyl sulfonamides. The trichloroacetimidate alkylating
    据报道,磺酰胺与三氯乙酰亚胺的分子间烷基化。该转化不需要外源酸,碱或过渡金属催化剂;取而代之的是在没有添加剂的情况下在回流甲苯中进行添加。磺酰胺烷基化伙伴似乎仅受空间限制,未取代的磺酰胺比负担更大的N-烷基磺酰胺提供更好的产率。三氯乙酰亚胺酸酯烷基化剂必须是稳定的阳离子前体,才能在这些条件下进行取代反应。
  • Regioselective Alkylation of Saccharin with Alcohols under Mitsunobu Conditions
    作者:Xiaolong Wang、Yanying Ma、Tingting Ju
    DOI:10.3184/174751913x13716447161975
    日期:2013.7
    The regioselective Mitsunobu alkylation of saccharin with various alcohols has been examined. The N/O-alkylation is dependent on the steric hindrance of the alcohols, that is, less sterically hindered alcohol preferentially afford N-alkylated saccharin and vice versa.
    已经研究了糖精与各种醇的区域选择性 Mitsunobu 烷基化。N/O-烷基化取决于醇的空间位阻,即空间位阻较小的醇优先提供N-烷基化糖精,反之亦然。
  • Sulfonamide Ligands Attained Through Opening of Saccharin Derivatives
    作者:Richard I. Robinson、Ross Fryatt、Claire Wilson、Simon Woodward
    DOI:10.1002/ejoc.200600508
    日期:2006.10
    iPr, Bn, (CH2)2SMe; R2 = Bn, iPr, CHPh2, CHMePh]. The (iPr,Bn) compound is crystallographically characterised. If both R1 and R2 are sterically congested then reaction of the amino alcohol with the saccharin surrogate 1,2-C6H4(CO2Me)(SO2NHR2) is required. The saccharin-derived alcohols are converted into the oxazolines 1,2-C6H4(R1-oxazoline)(SO2NHR2) (R1 = H, Bn, Me, iPr; R2 = Bn, CHPh2, nPr, iPr, tBu
    文献 N-烷基糖精(糖精-R2)在某些情况下已通过结晶学显示为 O-烷基化区域异构体(3 个结构)。真正的前一种物质在 101 °C 的二恶烷中与 (S)-H2NCHR1CH2OH 反应生成 1,2-C6H4(CONHCHR1CH2OH)(SO2NHR2) [R1 = H, Me, iPr, Bn, (CH2)2SMe; R2 = Bn、iPr、CHPh2、CHMePh]。(iPr,Bn) 化合物具有结晶学特征。如果 R1 和 R2 都是空间拥挤的,则需要氨基醇与糖精替代物 1,2-C6H4(CO2Me)(SO2NHR2) 的反应。糖精衍生的醇转化为恶唑啉 1,2-C6H4(R1-恶唑啉)(SO2NHR2)(R1 = H、Bn、Me、iPr;R2 = Bn、CHPh2、nPr、iPr、tBu、CHMePh)。二苄基化合物具有结晶学特征。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co
  • Phytotoxic Activity of<i>N</i>-Benzylbenzenesulfonamides
    作者:Koichi Yoneyama、Nobumasa Ichizen、Hiroyoshi Omokawa、Yasutomo Takeuchi、Makoto Konnai、Tetsuo Takematsu
    DOI:10.1080/00021369.1984.10866170
    日期:1984.2
    A series of N-benzylbenzenesulfonamides were synthesized and their biological activities were tested. Among these compounds, N-(2,3-epoxypropyl)-N-(α-methylbenzyl)benzenesulfonamide derivatives were found to be the most active against barnyardgrass and to have physiological selectivity between barnyardgrass and rice plants.
    我们合成了一系列 N-苄基苯磺酰胺类化合物,并测试了它们的生物活性。在这些化合物中,N-(2,3-环氧丙基)-N-(α-甲基苄基)苯磺酰胺衍生物对稗草的活性最强,并且在稗草和水稻植物之间具有生理选择性。
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