N2-(4,6-dimethoxy-2-naphthalenesulfonyl)-L-arginine | 63093-19-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N2-(4,6-dimethoxy-2-naphthalenesulfonyl)-L-arginine
• 英文别名: (2S)-5-(diaminomethylideneamino)-2-[(4,6-dimethoxynaphthalen-2-yl)sulfonylamino]pentanoic acid
• CAS: 63093-19-6
• 化学式: C₁₈H₂₄N₄O₆S
• 分子量: 424.478
• InChiKey: SMYCOYYOVWENSO-HNNXBMFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.85
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  163.83
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N2-(4,6-dimethoxy-2-naphthalenesulfonyl)-L-arginine 在 氯化亚砜 作用下， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  凝血酶抑制剂。3.Nα-取代的L-精氨酸的含羧基的酰胺衍生物。

  摘要：

  制备了一系列具有羧基羧基酰胺N-取代基的Nα-（芳基磺酰基）-L-精氨酸酰胺衍生物，并测试了它们作为凝血酶凝血活性的抑制剂。当在Nα-（芳基磺酰基）-L-精氨酸酰胺衍生物（例如Nα-（芳基磺酰基）-L-精氨酸-N-丁基）的酰胺氮旁的碳原子中引入羧基时，获得最具抑制性的化合物。 -，N-（甲氧基乙基）-或N-（四氢糠基）甘氨酸和4-烷基-1- [Nα-（芳基磺酰基）-L-精氨酰基] -2-哌啶甲酸，I50为1-3 X 10（ -7）M.

  DOI：

  10.1021/jm00186a003
• 作为产物：
  描述：

  L-精氨酸 、 4,6-dimethoxy-2-naphthalenesulfonyl chloride 在 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N2-(4,6-dimethoxy-2-naphthalenesulfonyl)-L-arginine
  参考文献：
  名称：

  凝血酶抑制剂。3.Nα-取代的L-精氨酸的含羧基的酰胺衍生物。

  摘要：

  制备了一系列具有羧基羧基酰胺N-取代基的Nα-（芳基磺酰基）-L-精氨酸酰胺衍生物，并测试了它们作为凝血酶凝血活性的抑制剂。当在Nα-（芳基磺酰基）-L-精氨酸酰胺衍生物（例如Nα-（芳基磺酰基）-L-精氨酸-N-丁基）的酰胺氮旁的碳原子中引入羧基时，获得最具抑制性的化合物。 -，N-（甲氧基乙基）-或N-（四氢糠基）甘氨酸和4-烷基-1- [Nα-（芳基磺酰基）-L-精氨酰基] -2-哌啶甲酸，I50为1-3 X 10（ -7）M.

  DOI：

  10.1021/jm00186a003

文献信息

• N.sup.2 -substituted-L-arginine derivatives and the pharmaceutically
  申请人：Mitsubishi Chemical Industries Ltd.

  公开号：US04069323A1

  公开（公告）日：1978-01-17

  N.sup.2 -substituted-L-arginine esters and amides, and the pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof have been found to be effective as pharmaceutical agents for the inhibition and suppression of thrombosis.

  N.sup.2-取代-L-精氨酸酯和酰胺，以及其药用酸盐被发现对抑制和抑制血栓形成具有有效作用。