ethyl valerimidate hydrochloride | 18542-63-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 甲亚胺酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl valerimidate hydrochloride
• 英文别名: ethyl pentanimidate hydrochloride；pentanimidic acid ethyl ester hydrochloride；ethyl pentanimidate;hydrochloride
• CAS: 18542-63-7
• 化学式: C₇H₁₅NO*ClH
• 分子量: 165.663
• InChiKey: XLVSXTNEASHWQT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.61
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl valerimidate hydrochloride 在 potassium carbonate 作用下， 生成 ethyl valerimidate
  参考文献：
  名称：

  Form of irbesartan, methods for obtaining said form and pharmaceutical compositions containing same

  摘要：

  这项发明涉及一种新型结晶形式的厄贝沙坦，包括含有它的药物组合物，制备它的过程，以及利用它治疗心血管疾病的方法。

  公开号：

  US06800761B1
• 作为产物：
  描述：

  戊腈 以 乙醇 为溶剂， 生成 ethyl valerimidate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  N-substituted imidazole and benzimidazole derivatives useful as

  摘要：

  揭示了具有以下公式的化合物##STR1## 这些化合物抑制肾素-血管紧张素系统的作用，因此可作为抗高血压药物等用途。

  公开号：

  US05466704A1

文献信息

• [EN] PROTEIN TYROSINE PHOSPHATASE INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTÉINE TYROSINE PHOSPHATASE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：CALICO LIFE SCIENCES LLC

  公开号：WO2020186199A1

  公开（公告）日：2020-09-17

  Provided herein are compounds, compositions, and methods useful for inhibiting protein tyrosine phosphatase, e.g., protein tyrosine phosphatase non-receptor type 2 (PTPN2) and/or protein tyrosine phosphatase non-receptor type 1 (PTPN1), and for treating related diseases, disorders and conditions favorably responsive to PTPN 1 or PTPN2 inhibitor treatment, e.g., a cancer or a metabolic disease.

  本文提供了用于抑制蛋白酪氨酸磷酸酶的化合物、组合物和方法，例如蛋白酪氨酸磷酸酶非受体型2（PTPN2）和/或蛋白酪氨酸磷酸酶非受体型1（PTPN1），以及用于治疗对PTPN1或PTPN2抑制剂治疗有良好反应的相关疾病、紊乱和状况的方法，例如癌症或代谢性疾病。
• Quinazolinone, triazolinone and pyrimidinone angiotensin II antagonists
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05264439A1

  公开（公告）日：1993-11-23

  Substituted heterocycles attached through a methylene bridge to novel substituted phenyl derivatives of the Formula I are useful as angiotensin II antagonists. ##STR1##

  通过一个亚甲基桥连接到新的取代苯基衍生物的取代杂环对式I的化合物可作为血管紧张素II拮抗剂。
• Triazole angiotensin II antagonists incorporating a substituted benzyl
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05177095A1

  公开（公告）日：1993-01-05

  Substituted triazoles attached through a methylene bridge to novel substituted phenyl derivatives of the Formula I, are useful as angiotensin II antagonists. ##STR1##

  通过一个亚甲基桥连接到新型取代苯基衍生物的三唑类物质，可用作血管紧张素II拮抗剂。
• Indole- and benzimidazole-substituted imidazole and benzimidazole
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US05374615A1

  公开（公告）日：1994-12-20

  Novel compounds are disclosed having the formula ##STR1## wherein X, R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3, R.sub.4, and R.sub.5 are substituents. These compounds inhibit the action of angiotensin II and are useful, therefore, for example, as antihypertensive agents.

  揭示了具有以下公式的新化合物##STR1##其中X，R.sub.1，R.sub.2，R.sub.3，R.sub.4和R.sub.5是取代基。这些化合物抑制肾素-血管紧张素II的作用，因此例如作为降压药物是有用的。
• One-flask synthesis of 1,3,5-trisubstituted 1,2,4-triazoles from nitriles and hydrazonoyl chlorides via 1,3-dipolar cycloaddition
  作者：Li-Ya Wang、Henry J. Tsai、Hui-Yi Lin、Kimiyoshi Kaneko、Fen-Ying Cheng、Hsin-Siao Shih、Fung Fuh Wong、Jiann-Jyh Huang

  DOI：10.1039/c4ra00113c

  日期：——

  One-flask synthesis of 1,3,5-trisubstituted 1,2,4-triazoles from nitriles and hydrazonoyl chlorides via 1,3-dipolar cycloaddition.

  一瓶法合成1,3,5-三取代-1,2,4-三唑，从腈和叠氮酰氯通过1,3-偶极环加成。