ethyl valerimidate | 999-09-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 甲亚胺酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl valerimidate
• 英文别名: ethyl pentanimidate；pentanimidic acid ethyl ester
• CAS: 999-09-7
• 化学式: C₇H₁₅NO
• 分子量: 129.202
• InChiKey: YKSUEQRNXOAPPK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  63-63.5 °C(Press: 22 Torr)
• 密度：
  0.8569 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2925290090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl valerimidate 在 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 25.5h， 生成 咪唑醛
  参考文献：
  名称：

  Novel Syntheses of 2-Butyl-5-chloro-3H-imidazole-4-carbaldehyde:  A Key Intermediate for the Synthesis of the Angiotensin II Antagonist Losartan

  摘要：

  Reaction of glycine methyl ester (19) with imidate 18 under carefully optimized conditions allowed preparation of the rather unstable imidazolinone 11 in ca. 90% yield. Reaction of 11 with POCl3/DMF followed by aqueous workup gave aldehyde 2, a key intermediate for the synthesis of the angiotensin II antagonist Losartan, in ca. 55% yield. Structural identification of intermediates and byproducts formed during both the reaction to prepare 11 and the reaction of 11 with POCl3/DMF allowed development of several closely related syntheses of aldehyde 2.

  DOI：

  10.1021/jo9824910
• 作为产物：
  描述：

  戊腈 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 、 potassium carbonate 为溶剂， 以7.09 g (72%)的产率得到ethyl valerimidate
  参考文献：
  名称：

  Angiotensin II antagonists incorporating a substituted indole or

  摘要：

  通过一个亚甲基桥连接到新的取代吲哚或二氢吲哚衍生物的取代杂环对抗剂，对抗II型血管紧张素有用。

  公开号：

  US05175164A1

文献信息

• Quinazolinone, triazolinone and pyrimidinone angiotensin II antagonists
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05264439A1

  公开（公告）日：1993-11-23

  Substituted heterocycles attached through a methylene bridge to novel substituted phenyl derivatives of the Formula I are useful as angiotensin II antagonists. ##STR1##

  通过一个亚甲基桥连接到新的取代苯基衍生物的取代杂环对式I的化合物可作为血管紧张素II拮抗剂。
• Synthesis and Biological Study of 3-Butyl-1-(2,6-dichlorophenyl)-1H-[1,2,4]triazol- 5(4H)-one Derivatives as Anti-hypertension Drugs
  作者：Yanchun Zhang、Jinpei Zhou、Weihong Pan、Xiaoming Wu、Shuai Wang

  DOI：10.2174/157018010789869370

  日期：2010.1.1

  A series of nitric oxide-donating derivatives of [1,2,4]triazol-5(4H)-one (9a-f and 15a-f) as a novel class of angiotensin II receptor AT1 antagonists have been designed and synthesized by coupling furoxan and nitric oxide with lead compound 1. The synthesized compounds were evaluated for their antagonism of AT1 receptor with induced contraction in the rabbit thoracic aortic ring and the results showed that compounds 9b, 15b and 15d exhibited potent antagonistic activity of AT1 receptor. Moreover 9b, 15b, 15d, 15e had good maximum NO release amount of this series.

  一系列新型血管紧张素II受体AT1拮抗剂——[1,2,4]三唑-5(4H)-酮（9a-f和15a-f）的硝酸氧化物衍生物，通过将呋喃并氧和硝酸氧化物与前导化合物1结合而设计并合成。合成的化合物在兔胸主动脉环中诱导收缩的情况下，对其AT1受体的拮抗作用进行了评估，结果显示化合物9b、15b和15d展现出强大的AT1受体拮抗活性。此外，9b、15b、15d、15e在这一系列化合物中具有良好的最大NO释放量。
• Substituted triazolinones, triazolinethiones, and triazolinimines as
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05411980A1

  公开（公告）日：1995-05-02

  There are disclosed new substituted triazolinone, triazolinethione, and triazolinimine compounds which are useful as angiotensin II antagonists. These compounds have the general formula: ##STR1## wherein G is R.sup.1 or ##STR2##

  已披露了新的取代三唑酮，三唑硫酮和三唑亚胺化合物，这些化合物可用作血管紧张素II拮抗剂。这些化合物具有一般式：##STR1## 其中G为R.sup.1或##STR2##
• Angiotensin II antagonists incorporating a substituted thiophene or furan
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05177074A1

  公开（公告）日：1993-01-05

  There are disclosed substituted thiophene and furan derivatives of Formula I which are useful as angiotensin II antagonists. ##STR1##

  已公开的Formula I的取代噻吩和呋喃衍生物可用作血管紧张素II拮抗剂。
• Angiotensin II antagonists incorporating a substituted benzyl element
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05162325A1

  公开（公告）日：1992-11-10

  Substituted heterocycles attached through a methylene bridge to novel substituted phenyl derivatives of the Formula I are useful as angiotensin II antagonists. ##STR1##

  通过亚甲基桥连接到新的取代苯基衍生物的取代杂环对式I的化合物可用作血管紧张素II拮抗剂。