N-(6-methylpyridin-2-yl)formamide | 38614-78-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-(6-methylpyridin-2-yl)formamide
• CAS: 38614-78-7
• 化学式: C₇H₈N₂O
• mdl: MFCD08273029
• 分子量: 136.153
• InChiKey: WJDONERCJCNCPI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  68 °C (decomp)
• 沸点：
  316.3±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.176±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(6-methylpyridin-2-yl)formamide 在 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以60%的产率得到2-isocyano-6-methylpyridine
  参考文献：
  名称：

  2-溴-6-异氰基吡啶是用于多组分化学的通用可转换异氰酸酯

  摘要：

  据报道2-异氰基吡啶是用于多组分化学的新型可转化异氰酸酯。对该类别的12位代表进行的比较显示，就稳定性和合成效率而言，2-溴-6-异氰基吡啶是最佳试剂。它在碱性和酸性条件下都具有足够的亲核性和所得酰胺部分的良好离去基团能力。为了证明该试剂的实用性，提出了有效的两步有效合成有效的阿片样物质芬太尼。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b00091
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-6-甲基吡啶 、 甲酸 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 N-(6-methylpyridin-2-yl)formamide
  参考文献：
  名称：

  的新合成的官能化的芳基和吡啶基酸氨基亚甲基和它们的衍生物通过硅辅助方法

  摘要：

  通过硅辅助方法已经开发了新的方便的合成官能化的芳基和吡啶基氨基亚甲基双膦酸及其衍生物的方法。利用亚磷酸三（三甲基甲硅烷基）酯与N的独特反应，获得了含有吡啶部分的新功能化氨基亚甲基双膦酸-甲酰基氨基吡啶和三氟甲磺酸三甲基甲硅烷基酯在温和条件下作为催化剂。中间体–形成的四（三甲基甲硅烷基）氨基亚甲基双膦酸酯通过用过量甲醇进一步处理而转化为目标酸。相反，在氯化锌催化剂的存在下，在加热（130℃）下，将四种组分的混合物（亚磷酸二乙基三甲基甲硅烷基酯，原甲酸三乙基酯，芳基或吡啶基胺和亚磷酸二乙基酯）合成相应的四乙基氨基亚甲基双膦酸酯。提出并详细讨论了目标物质形成的催化方案。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2020.121177

文献信息

• Borane–Trimethylamine Complex as a Reducing Agent for Selective Methylation and Formylation of Amines with CO₂
  作者：Yanmeng Zhang、He Zhang、Ke Gao

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c03023

  日期：2021.11.5

  borane–trimethylamine complex worked as an efficient reducing agent for the selective methylation and formylation of amines with 1 atm CO2 under metal-free conditions. 6-Amino-2-picoline serves as a highly efficient catalyst for the methylation of various secondary amines, whereas in its absence, the formylation of primary and secondary amines was achieved in high yield with high chemoselectivity. Mechanistic

  我们在此报告，硼烷-三甲胺配合物可作为一种有效的还原剂，用于在无金属条件下用 1 个大气压的 CO 2对胺进行选择性甲基化和甲酰化。6-Amino-2-picoline 可作为各种仲胺甲基化的高效催化剂，而在没有它的情况下，伯胺和仲胺的甲酰化以高产率和高化学选择性实现。机理研究表明 6-amino-2-picoline-borane 催化系统像分子内受挫的 Lewis 对一样操作以激活 CO 2。
• Method For Producing 3-(Pyridyl-2-Amino)Propionitrile And Analogues Thereof
  申请人：Nipppon Kayaku Kabushiki Kaisha

  公开号：US20200062710A1

  公开（公告）日：2020-02-27

  A method for producing a compound represented by formula (1), the method comprising: mixing a compound represented by formula (2) and a compound represented by formula (3) in the presence of a base to react the two.

  生产一种由式（1）表示的化合物的方法，该方法包括：在碱的存在下混合式（2）表示的化合物和式（3）表示的化合物，使两者发生反应。
• FUNGICIDE HYDROXIMOYL-TETRAZOLE DERIVATIVES
  申请人：Beier Christian

  公开号：US20110105566A1

  公开（公告）日：2011-05-05

  The present invention relates to hydroximoyl-tetrazole derivatives, their process of preparation, preparation intermediate compounds, their use as fungicide active agents, particularly in the form of fungicide compositions and methods for the control of phytopathogenic fungi, notably of plants, using these compounds or compositions.

  本发明涉及羟肟基-四唑衍生物、其制备过程、制备中间体化合物、其作为杀真菌活性剂的用途，特别是作为杀真菌组合物的形式和使用这些化合物或组合物控制植物病原真菌的方法。
• Fungicide hydroximoyl-tetrazole derivatives
  申请人：Beier Christian

  公开号：US08466176B2

  公开（公告）日：2013-06-18

  The present invention relates to hydroximoyl-tetrazole derivatives, their process of preparation, preparation intermediate compounds, their use as fungicide active agents, particularly in the form of fungicide compositions and methods for the control of phytopathogenic fungi, notably of plants, using these compounds or compositions.

  本发明涉及羟肟基四唑衍生物，其制备方法，制备中间体化合物，其作为杀菌剂活性剂的用途，特别是以杀菌剂组合物的形式和使用这些化合物或组合物控制植物病原真菌的方法。
• PYRIDAZINONE DERIVATIVES
  申请人：Nihon Nohyaku Co., Ltd.

  公开号：EP1130015A1

  公开（公告）日：2001-09-05

  A pyridazinone derivative represented by formula (I) : wherein R1 represents a phenyl group, a substituted phenyl group, an aromatic heterocyclic group or a substituted aromatic heterocyclic group; R2 represents a (C1-C8)alkyl group, a substituted (C1-C8)alkyl group, a phenyl group, a substituted phenyl group, an aralkyl group, a substituted aralkyl group, an aromatic heterocyclic group, a substituted aromatic heterocyclic group, an amino group, an amino group substituted with one or two (C1-C8)alkyl groups which are the same or different, a 4- to 10-membered cyclic amino group, a cyano group, a carboxyl group, a (C1-C8)alkoxyearbonyl group, a carbamoyl group, a thiocarbamoyl group, an aminocarbonyl group, an aminocarbonyl group substituted with one or two (C1-C8)alkyl groups or substituted (C1-C8)alkyl groups which are the same or different, a 4- to 10-membered cyclic aminocarbonyl group, a phenylaminocarbonyl group, a substituted phenylaminocarbonyl group, an aromatic heterocyle-aminocarbonyl group or a substituted aromatic heterocyle-aminocarbonyl group; R3 represents a hydrogen atom, a (C1-C8)alkyl group, a substituted (C1-C8)alkyl group, a phenyl group, a substituted phenyl group, an aromatic heterocyclic group or a substituted aromatic heterocyclic group; and R4 represents a cyano group, a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a derivative thereof, or a pharmaceutical composition comprising as an active ingredient the derivative or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutically acceptable carrier or diluent.

  一种由式(I)代表的哒嗪酮衍生物： 其中 R1 代表苯基、取代的苯基、芳香杂环基团或取代的芳香杂环基团；R2代表(C1-C8)烷基、取代的(C1-C8)烷基、苯基、取代的苯基、芳烷基、取代的芳烷基、芳香杂环基、取代的芳香杂环基、氨基、被一个或两个相同或不同的(C1-C8)烷基取代的氨基、4-10元环状氨基、氰基、羧基、(C1-C8)烷氧羰基氨基羰基、被一个或两个相同或不同的（C1-C8）烷基或取代的（C1-C8）烷基取代的氨基羰基、4 至 10 元环状氨基羰基、苯基氨基羰基、取代的苯基氨基羰基、芳香杂环氨基羰基或取代的芳香杂环氨基羰基；R3 代表氢原子、(C1-C8)烷基、取代的(C1-C8)烷基、苯基、取代的苯基、芳香杂环基团或取代的芳香杂环基团；以及 R4 代表氰基、 其药学上可接受的盐，或其衍生物，或由衍生物或其药学上可接受的盐和药学上可接受的载体或稀释剂组成的药物组合物。