trans-N-phenyl-2-methylsulphinyl-1-phenylethylamine | 2862-89-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: trans-N-phenyl-2-methylsulphinyl-1-phenylethylamine
• 英文别名: N-[(1R)-2-[(S)-methylsulfinyl]-1-phenylethyl]aniline
• CAS: 2862-89-7；87961-15-7；87961-19-1；118465-41-1；118465-42-2
• 化学式: C₁₅H₁₇NOS
• 分子量: 259.372
• InChiKey: BFNJUDKCBAHQCU-YJBOKZPZSA-N

物化性质

• 熔点：
  179 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6))
• 沸点：
  485.7±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.218±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  48.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-phenyl-2-(phenylamino)ethyl sulfide 在 sodium periodate 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 trans-N-phenyl-2-methylsulphinyl-1-phenylethylamine 、 cis-N-phenyl-2-methylsulphinyl-1-phenylethylamine
  参考文献：
  名称：

  硫有机化合物的立体化学。的一些2-硫代衍生物的部分11，一种构象研究ñ -苯基-1-苯乙胺

  摘要：

  报道了N-苯基-2-Y-1-苯基乙胺的合成和构象研究[Y = SCH 3，SOCH 3（两个非对映异构体），SO 2 CH 3和+ S（CH 3）2 ]。从在胺氮处质子化引起的邻偶耦合常数的变化已经确定了构象偏好。这确定了两个杂原子功能之间相互作用的静电特性。另外，还报道了非对映异构亚砜的构型分配。

  DOI：

  10.1039/p29830000937

文献信息

• Stereochemistry of sulphur organic compounds. Part 11. A conformational study of some 2-thio-derivatives of N-phenyl-1-phenylethylamine
  作者：Ernesto Brunet、M. Carmen Carreño、M. Teresa Gallego、José L. García Ruano、Felipe Alcudia

  DOI：10.1039/p29830000937

  日期：——

  The syntheses and a conformational study of N-phenyl-2-Y-1-phenylethylamine [Y = SCH3, SOCH3(two diastereoisomers), SO2CH3, and +S(CH3)2] are reported. Conformational preferences have been established from changes in the vicinal coupling constants induced by protonation at the amine nitrogen. This determines the electrostatic character of the interactions between the two heteroatoms functions. In addition

  报道了N-苯基-2-Y-1-苯基乙胺的合成和构象研究[Y = SCH 3，SOCH 3（两个非对映异构体），SO 2 CH 3和+ S（CH 3）2 ]。从在胺氮处质子化引起的邻偶耦合常数的变化已经确定了构象偏好。这确定了两个杂原子功能之间相互作用的静电特性。另外，还报道了非对映异构亚砜的构型分配。