(1-氯环己基)环己基甲酮 | 83803-75-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代烷
• 中文名称: (1-氯环己基)环己基甲酮
• 中文别名: 1-甲基-3-丙酰-5-[3-(三氟甲基)苯基]吡啶-4(1H)-酮
• 英文名称: (1-chloro-cyclohexyl)-cyclohexyl ketone
• 英文别名: (1-Chlor-cyclohexyl)-cyclohexyl-keton；1-Chlor-dicyclohexylketon；(1-Chlorocyclohexyl) cyclohexyl ketone；(1-chlorocyclohexyl)-cyclohexylmethanone
• CAS: 83803-75-2
• 化学式: C₁₃H₂₁ClO
• 分子量: 228.762
• InChiKey: XUQRWKLGCUYTBQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  40 °C
• 沸点：
  139 °C(Press: 6 Torr)
• 密度：
  1.06±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  氯仿（微溶）、乙酸乙酯（微溶）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2914700090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-氯环己基)环己基甲酮 在 二乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 cyclohex-1-en-1-yl(cyclohexyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  Riviere,H., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1962, p. 1389 - 1397

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二环己基甲酮 在 磺酰氯 作用下， 生成 (1-氯环己基)环己基甲酮
  参考文献：
  名称：

  Kopp; Tchoubar, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1952, p. 84

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Kopp-Mayer, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1957, vol. 244, p. 1522
  作者：Kopp-Mayer

  DOI：——

  日期：——
• Verrier, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1959, p. 1863
  作者：Verrier

  DOI：——

  日期：——
• Tchoubar, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1952, vol. 235, p. 720
  作者：Tchoubar

  DOI：——

  日期：——
• Tchoubar, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1949, vol. 228, p. 580
  作者：Tchoubar

  DOI：——

  日期：——
• Larramona, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1951, vol. 232, p. 849
  作者：Larramona

  DOI：——

  日期：——