1,5-diazacyclononane | 5687-08-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1,5-diazacyclononane
• 英文别名: 1,5-Diazonane
• CAS: 5687-08-1
• 化学式: C₇H₁₆N₂
• mdl: MFCD19217035
• 分子量: 128.217
• InChiKey: GQHLRKZHTIDGFF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  211.7±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.845±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  24.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5-diazacyclononane 在 lithium aluminium tetrahydride 、 magnesium sulfate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1,7-二氮杂双环[5.4.3]十四烷
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of medium-ring bicyclic bridgehead diamines from monocyclic diamines via α-aminoammonium ions

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)88382-3
• 作为产物：
  描述：

  精胺 在 Cu catalyst 氧气 、 二异丁基氢化铝 作用下， 生成 1,5-diazacyclononane
  参考文献：
  名称：

  1,5-二氮杂双环[4.3.0。]壬烷，精胺的氧化产物

  摘要：

  精胺的化学或酶促氧化的产物的结构显示为1，5-二氮杂双环[4.3.0。]壬烷（III）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)81709-8

文献信息

• Deprotonation of hydrazinium dications in the diazoniapropellane series to form bridgehead iminium ions; external and intramolecular trapping
  作者：Roger W. Alder、Richard B. Sessions、John O. Gmünder、Cyril A. Grob

  DOI：10.1039/p29840000411

  日期：——

  amino group or externally by added nucleophiles. Reaction with cyanide ion gives detailed information on the regio- and stereo-chemistry of the trapping sequence. Although intramolecular/external trapping is truly competitive, the products of these reactions (α-amino-ammonium ions and α-aminonitriles) may be interconverted under different reaction conditions. The solvolysis of 1-(3-phenoxypropyl)-1,5-diazabicyclo[3

  描述了六烷基肼基阳离子与碱和亲核试剂的反应。1，N-三唑[3.3.2.0]癸烷（1）通过S N 2攻击具有开环（C + +裂解）的四元环而迅速水解。在所有其他情况下，在α–C处伴随N + –N +裂解（E 2反应）的去质子化是唯一的主要过程。该顺-1,6-二甲基-1,6-二氮杂双环[4.4.0]癸烷离子（6）仅在甲基（霍夫曼方向）上去质子化。1,5-二氮杂三环[3.3.3.0]-十一烷（2），1、6-二氮杂三环[4.3.3.0]十二烷（3），1、6--二氮杂三环[4.4.3.0]十三烷（4）和1,6 -二氮杂三环[4.4.4.0]十四烷（5）离子产生桥头亚胺离子，该离子可能在分子内被跨环氨基捕获，或在外部被附加的亲核试剂捕获。与氰化物离子的反应给出了有关捕获序列的区域和立体化学的详细信息。尽管分子内/外部捕集确实具有竞争优势，但这些反应的产物（α-氨基铵离子和α-氨基腈）可以在不同的反应条
• Exo-ligands based on two p-aminopyridine interconnection by tuneable alkyl chains: design, synthesis and structural analysis of silver and palladium metallamacrocycles
  作者：Raoul Schneider、Mir Wais Hosseini、Jean-Marc Planeix、André De Cian、Jean Fischer

  DOI：10.1039/a803166e

  日期：——

  Exo-ligands based on functionalisation of diazacyclic cores of variable size by two pyridines has been achieved; under self-assembly conditions, their ability to form metallamacrocycles in the presence of PdII or AgII was demonstrated by X-ray crystallography.

  基于双吡啶对不同大小的二氮环核心功能化的外配体已成功合成；在自组装条件下，X射线晶体学证实了它们在PdII或AgII存在下形成金属大环的能力。
• Macrocyclic Spiro Pyrimidine Derivatives
  申请人：Liu Huaqing

  公开号：US20090233904A1

  公开（公告）日：2009-09-17

  Macrocyclic spiro pyrimidine compounds, compositions comprising such compounds, methods for making the compounds, and methods of treating and preventing the progression of diseases, conditions, and disorders using such compounds and compositions are described herein.

  本文描述了大环螺环嘧啶化合物、包含这种化合物的组合物、制备这些化合物的方法，以及利用这种化合物和组合物治疗和预防疾病、病况和障碍的方法。
• MACROCYCLIC PYRIMIDINE DERIVATIVES
  申请人：Liu Huaqing

  公开号：US20090253678A1

  公开（公告）日：2009-10-08

  Macrocyclic pyrimidine compounds, compositions comprising such compounds, methods for making the compounds, and methods of treating and preventing the progression of diseases, conditions, and disorders using such compounds and compositions are described herein.

  本文描述了大环嘧啶化合物、包含此类化合物的组合物、制备此类化合物的方法以及使用此类化合物和组合物治疗和预防疾病、病症和障碍的方法。
• Safening herbicidal benzoic acid derivatives
  申请人：MONSANTO COMPANY

  公开号：EP0480902A1

  公开（公告）日：1992-04-15

  The disclosure herein relates to the use of certain amdies of dichloroacetic acid and other compounds as safener/antidotal compounds to reduce the phytotoxicity to crop plants, especially corn, of benzoic acid-type herbicides alone or in admixture with other co-herbicidal compounds, e.g., α-haloacetamides.

  本文披露了使用二氯乙酸的某些酰胺和其他化合物作为安全剂/解毒剂，以减少苯甲酸类除草剂对作物植物（特别是玉米）的植物毒性，单独或与其他共同除草化合物（例如α-卤代乙酰胺）混合使用。