(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl) (2S)-2-[(3S,8S,9S,10R,13S,14S,17R)-10,13-dimethyl-3-sulfooxy-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]propanoate | 165336-13-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (2,5-dioxopyrrolidin-1-yl) (2S)-2-[(3S,8S,9S,10R,13S,14S,17R)-10,13-dimethyl-3-sulfooxy-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]propanoate
• CAS: 165336-13-0
• 化学式: C₂₆H₃₇NO₈S
• 分子量: 523.648
• InChiKey: ODHPJORSDFRQRC-XJOAOJKPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.0
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  127.28
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四亚甲基二胺 、 (2,5-dioxopyrrolidin-1-yl) (2S)-2-[(3S,8S,9S,10R,13S,14S,17R)-10,13-dimethyl-3-sulfooxy-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]propanoate 以 氯仿 为溶剂， 反应 14.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Kikuchi, Ken; Bernard, Edward M.; Sadownik, Andrzej, Antimicrobial Agents and Chemotherapy, 1997, vol. 41, # 7, p. 1433 - 1438

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3β-hydroxybisnor-5-cholenic acid N-succinimidyl ester 在 pyridine-SO3 complex 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (2,5-dioxopyrrolidin-1-yl) (2S)-2-[(3S,8S,9S,10R,13S,14S,17R)-10,13-dimethyl-3-sulfooxy-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]propanoate
  参考文献：
  名称：

  Kikuchi, Ken; Bernard, Edward M.; Sadownik, Andrzej, Antimicrobial Agents and Chemotherapy, 1997, vol. 41, # 7, p. 1433 - 1438

  摘要：

  DOI：