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对二恶烷-2,6-二甲醇 | 54120-69-3

中文名称
对二恶烷-2,6-二甲醇
中文别名
环丙烯基对苯二酚
英文名称
2,6-bis(hydroxymethyl)-1,4-dioxane
英文别名
1,4-dioxane-2,6-dimethanol;2,6-Dimethanol-1,4-dioxane;[6-(hydroxymethyl)-1,4-dioxan-2-yl]methanol
对二恶烷-2,6-二甲醇化学式
CAS
54120-69-3
化学式
C6H12O4
mdl
——
分子量
148.159
InChiKey
DXBFGULPNNFLAV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    294.2±15.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.178±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 溶解度:
    可溶于氯仿(少许)、甲醇(少许)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.5
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    58.9
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 海关编码:
    2934999090

SDS

SDS:4c1ba6d017e3614cf59776ac5165f78a
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-乙酸酯 在 palladium on activated charcoal 盐酸氢气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 生成 对二恶烷-2,6-二甲醇
    参考文献:
    名称:
    Original Synthesis of Linear, Branched and Cyclic Oligoglycerol Standards
    摘要:
    DOI:
    10.1002/1099-0690(200103)2001:5<875::aid-ejoc875>3.0.co;2-r
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文献信息

  • Drugs for diabetes
    申请人:——
    公开号:US20040023890A1
    公开(公告)日:2004-02-05
    Use for the diabetes treatment of compounds or salts thereof, having the following general formula (I): A-(B) b0 —(C) c0 —NO 2 wherein A contains the radical of a drug having an antiiflammatory or analgesic activity, B is a bivalen: linking group wherein the precursor must meet the tests described in the application, C is a a bivalent linking group as defined in the invention.
    用于治疗糖尿病的化合物或其盐,具有如下通用公式(I):A-(B) b0 —(C) c0 —NO 2 其中A含有具有抗炎或镇痛活性的药物的自由基,B是一个双价连接基团,其中前体必须符合本申请中描述的测试,C是如发明中定义的双价连接基团。
  • Production of compounds to be used as fuel additive: Glycerol conversion using Nb-doped MgAl mixed oxide
    作者:Juber Souza、Priscila M.T.G. Souza、Patterson P. de Souza、Daniel L. Sangiorge、Vanya M.D. Pasa、Luiz C.A. Oliveira
    DOI:10.1016/j.cattod.2013.03.040
    日期:2013.9
    250 °C. Gas chromatography with mass spectrometry (GC–MS) analysis of the reaction showed that diglycerol, ethers and ketone were the main products. The results strongly suggest that the glycerol conversion involves acid groups and oxidizing species generated upon reacting with H2O2 and niobium. Furthermore, catalytic tests monitored by electrospray mass spectrometry (ESI-MS) suggest that ethers, such
    用铌对水滑石的MgAl混合氧化物进行了改性,并在过氧化氢的存在下将其用作液相甘油转化的催化剂。氧化铌在250°C下通过非均相催化对甘油的转化表现出高活性。反应的气相色谱(GC-MS)分析表明,主要成分为甘油二酯,醚和酮。结果强烈表明,甘油转化涉及酸基和与H 2 O 2和铌反应生成的氧化物质。此外,通过电喷雾质谱(ESI-MS)监控的催化测试表明,甘油缩合过程中会形成醚,例如二,三和四甘油(m /z  = 167、223、241和315)。使用反应产物作为汽油添加剂的初步测试表明,由于存在甘油转化形成的醚,辛烷值得以提高。
  • Pharmaceutical compounds
    申请人:Del Soldato Piero
    公开号:US20070197499A1
    公开(公告)日:2007-08-23
    Compounds or their salts of general formula (I): A-B—N(O) s wherein: s is an integer equal to 1 or 2; A=R-T 1 -, wherein R is the drug radical and T 1 =(CO) t or (X) t′ , wherein X═O, S, NR 1c , R 1c is H or a linear or branched alkyl or a free valence, t and t′ are integers and equal to zero or 1, with the proviso that t=1 when t′=0; t=0 when t′=1; B=-T B -X 2 —O—wherein T B =(CO) when t=0, T B =X when t′=0, X being as above defined; X 2 is equal to R 1B—X—R 2B radical wherein X is as above defined, R 1B and R 2B , equal to or different from each other, are linear or branched C 1 -C 6 alkylenes, or X 2 is a radical wherein two alkylene chains C 1 -C 4 are linked to nonadjacent positions of a central ring having 4 or 6 atoms, said ring being an unsaturated cycloaliphatic ring, or a saturated or aromatic heterocylic ring, containing one or two heteroatoms, equal or different, selected from O, S, N; wherein the unsaturated cycloaliphatic ring does not have aromatic character according to Huckel's rule.
    通式(I)的化合物或其盐:A-B-N(O)s其中:s是等于1或2的整数;A = R-T1-,其中R为药物基团,T1 =(CO)或(X)t',其中X = O,S,NR1c,R1c是H或线性或支链烷基或自由价,t和t'是整数,等于零或1,但前提是当t' = 0时,t = 1;当t' = 1时,t = 0;B = -TB-X2-O-,其中TB =(CO)当t = 0时,TB = X当t' = 0时,X如上定义;X2等于R1B-X-R2B基团,其中X如上定义,R1B和R2B相等或不同,是线性或支链C1-C6烷基,或X2是基团,其中两个C1-C4烷基链连接到具有4或6个原子的中心环的非相邻位置,该环是不饱和的环状脂肪族环,或饱和的或芳香的杂环,包含一个或两个异原子,相同或不同,从O,S,N中选择;其中不饱和的环状脂肪族环不具有根据Huckel法则的芳香性质。
  • LUBRICITY IMPROVER
    申请人:Verhaeghe Ben
    公开号:US20140162922A1
    公开(公告)日:2014-06-12
    The present invention relates to the use of a composition comprising a partial ester of a carboxylic acid and a polyhydric alcohol as a lubricity improver, wherein as the polyhydric alcohol use is made of a diglycerol composition which comprises at least 75.0 wt. % of diglycerol, wherein as the carboxylic acid use is made of a fatty acid composition which contains at least one C8-C22 fatty acid or a mixture of two or more thereof.
    本发明涉及使用包括羧酸部分酯和多元醇的组合物作为润滑性改进剂,其中作为多元醇使用的是含有至少75.0重量%二甘醇的二甘醇组成物,作为羧酸使用的是含有至少一种C8-C22脂肪酸或两种或更多脂肪酸的混合物的脂肪酸组成物。
  • Pharmaceutical Compounds
    申请人:SOLDATO Piero Del
    公开号:US20090170941A1
    公开(公告)日:2009-07-02
    Compounds or their salts of general formula (I): A-B—N(O) s wherein: s is an integer equal to 1 or 2; A=R-T 1 -, wherein R is the drug radical and T 1 =(CO) t or (X) t′ , wherein X=O, S, NR 1c , R 1c is H or a linear or branched alkyl or a free valence, t and t′ are integers and equal to zero or 1, with the proviso that t=1 when t′=0; t=0 when t′=1; B=-T B -X 2 —O— wherein T B =(CO) when t=0, T B =X when t′=0, X being as above defined; X 2 is equal to R 1B —X—R 2B radical wherein X is as above defined, R 1B and R 2B , equal to or different from each other, are linear or branched C 1 -C 6 alkylenes, or X 2 is a radical wherein two alkylene chains C 1 -C 4 are linked to nonadjacent positions of a central ring having 4 or 6 atoms, said ring being an unsaturated cycloaliphatic ring, or a saturated or aromatic heterocylic ring, containing one or two heteroatoms, equal or different, selected from O, S, N; wherein the unsaturated cycloaliphatic ring does not have aromatic character according to Huckel's rule.
    通式(I)的化合物或其盐:A-B-N(O)s,其中:s是等于1或2的整数;A=R-T1-,其中R是药物基团,T1=(CO)或(X)t′,其中X=O、S、NR1c、R1cis H或线性或支链烷基或自由价,t和t′是整数且等于零或1,但是当t′=0时,t=1;当t′=1时,t=0;B=-TB-X2-O-,其中TB=(CO)当t=0时,TB=X当t′=0时,X如上定义;X2等于R1B-X-R2Bradical,其中X如上定义,R1B和R2B,相等或不同于彼此,是线性或支链C1-C6烷基,或X2是一个基团,其中两个C1-C4烷基链连接到一个中心环的非相邻位置,该环具有4或6个原子,该环是一个不饱和的环状脂肪环,或者是一个含有一个或两个异原子的饱和或芳香族杂环,相同或不同,所选异原子为O、S、N;其中,不饱和的环状脂肪环不具有根据Huckel规则的芳香性。
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同类化合物

(2S,4aR,5S,8R,8aR)-8-乙基-4a,5-二羟基-六氢-2H-2,5-环氧色素-4(3H)-酮 阿斯利多 锗(II)氯化二噁烷络合物 试剂5-Methyl-5-propargyloxycarbonyl-1,3-dioxane-2-one 螺二醇 螺[环丙烷-1,7'-[2,3]二氧杂双环[2.2.1]庚烷] 螺[3,6-二氧杂双环[3.1.0]己烷-2,4'-咪唑烷] 薰衣草恶烷 苯乙醛 1,3-丙烷二基缩醛 脱水莫诺苷元 硫脲与2,4,8,10-四氧杂螺[5.5]十一烷-3,9-丙二胺和缩水甘油丁醚的反应产物 硝溴生 盐酸大观霉素 盐酸1,4-二恶烷 甲基 2,3-脱水-beta-D-呋喃核糖苷 甘油缩甲醛 溴化[5-(羟甲基)-2-苯基-1,3-二噁烷-5-基]-N,N,N-三甲基甲铵 溴[4-(1,3-二恶烷-2-基)苯基]镁 溴[3-(1,3-二恶烷-2-基)苯基]镁 溴[2-(1,3-二恶烷-2-基)苯基]镁 溴-1,4-二氧六环复合物 氯甲基聚苯乙烯 敌噁磷 戊氧氯醛 对二恶烷-2,6-二甲醇 奇烯醇霉素 大观霉素 埃玛菌素 吡啶,2-(1,3-二噁烷-2-基)- 反式-5-溴-4-苯基-[1,3]二恶烷 反式-2,5-双-(羟甲基)-1,4-二恶烷 双(4-乙基亚苯基)山梨醇 六氢[1,4]二恶英并[2,3-b]-1,4-二恶英 六氢-2,4,4,7-四甲基-4H-1,3-苯并二氧杂环己 全氟(2-氧代-3,6-二甲基-1,4-二恶烷) 亚苄基-2,2-双(氧基甲基)丙酸 二苯并[b,e][1,4]二噁英,4a,5a,9a,10a-四氢-,溴化氯化(1:2:6) 二苯并[b,e][1,4]二噁英,4a,5a,9a,10a-四氢-,溴化氯化(1:2:5) 二聚丁醇醛 二甲基二恶烷 二甲基2,4:3,5-二-O-亚甲基-D-葡萄糖二酸 二甲基2,4,8,10-四氧杂螺[5.5]十一烷-3,9-二羧酸酯 二甲基-1,4-二恶烷 二甘醇酐 二环[3.1.0]己烷-3-酮,4-亚甲基-1-(1-甲基乙基)-,肟 二氯硼烷二氧六环 二氧六环-d8 二氢壮观霉素 二恶烷 二噁烷甘醇