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3-(1-哌嗪)-1,2-丙二醇 | 7483-59-2

中文名称
3-(1-哌嗪)-1,2-丙二醇
中文别名
——
英文名称
N-(2,3-dihydroxypropyl)piperazine
英文别名
3-(1-piperazinyl)-1,2-propanediol;DHPP;1-<2,3-Dihydroxy-propyl>-piperazin;1-(2,3-dihydroxy propyl)piperazine;3-(Piperazin-1-yl)propane-1,2-diol;3-piperazin-1-ylpropane-1,2-diol
3-(1-哌嗪)-1,2-丙二醇化学式
CAS
7483-59-2
化学式
C7H16N2O2
mdl
——
分子量
160.216
InChiKey
UXQHRRWIFFJGMQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    70 °C
  • 沸点:
    146 °C(Press: 0.1 Torr)
  • 密度:
    1.120±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.7
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    55.7
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 海关编码:
    2933599090

SDS

SDS:acba67a286d28acde92c74d527060db8
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(1-哌嗪)-1,2-丙二醇氧化亚氮sodium methylate 作用下, 以 甲醇乙醚N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, -42.0~20.0 ℃ 、413.68 kPa 条件下, 生成 O2-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucosyl) 1-[4-(2,3-dihydroxypropyl)piperazin-1-yl]diazen-1-um-1,2-diolate
    参考文献:
    名称:
    Diazeniumdiolate 离子作为异头置换反应中的离去基团:离子 Dizeniumdiolates 的保护-脱保护策略
    摘要:
    Diazeniumdiolate 离子 [R2N-N(O)=NO-] 在药理学上越来越受到关注,因为它们能够在氨基氮质子化时自发产生高达 2 摩尔当量的生物活性一氧化氮 (NO)。因此,它们的稳定性随着 pH 值的升高而增加。在这里,我们表明相应的 β-葡萄糖苷 [R2N-N(O)=NO-Glc] 的稳定性随 pH 值而降低;当 R2N 为二乙氨基时,速率方程为 kobs = ko + kOH-[OH-],其中 ko = 7.8 x 10-7 s-1 和 kOH- = 5.3 x 10-3 M-1 s-1。主要产物是1,6-脱水葡萄糖和再生的R2N-N(O)=NO-离子。结果与β-葡糖基氟和对硝基苯醚的结果在性质上相似,它们的水解已被合理化为通过氧化糖中间体进行。这种化学反应提供了一种方便的策略,可以在操作过程中保护热敏感和酸敏感的二醇二氮烯离子,否则会破坏它们。例如,在生理缓冲液中以与哺乳动物血管内皮相当的表面通量产生
    DOI:
    10.1021/ja054510a
  • 作为产物:
    描述:
    alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 甲醇 、 palladium on activated charcoal 作用下, 生成 3-(1-哌嗪)-1,2-丙二醇
    参考文献:
    名称:
    Unsymmetrically-Substituted Piperazines. VII.
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja01648a072
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文献信息

  • Novel Thiophene Derivatives as Spingosine-1-Phosphate-1 Receptor Agonists
    申请人:Bolli Martin
    公开号:US20080194670A1
    公开(公告)日:2008-08-14
    The invention relates to novel thiophene derivatives, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds. Said compounds particularly act as immunosuppressive agents.
    这项发明涉及新型噻吩衍生物,它们的制备以及它们作为药用活性化合物的用途。这些化合物特别作为免疫抑制剂。
  • Novel Thiophene Derivatives as Sphingosine-1-Phosphate-1 Receptor Agonists
    申请人:Bolli Martin
    公开号:US20080318955A1
    公开(公告)日:2008-12-25
    The invention relates to novel thiophene derivatives, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds. Said compounds particularly act as immunosuppressive agents.
    这项发明涉及新型噻吩衍生物,它们的制备以及它们作为药用活性化合物的用途。这些化合物特别作为免疫抑制剂。
  • CURING AGENT FOR USE IN PRODUCTION OF POLYUREA RESIN, AND POLYUREA RESIN PRODUCTION METHOD USING SAME
    申请人:TOSOH CORPORATION
    公开号:US20170044298A1
    公开(公告)日:2017-02-16
    To provide a curing agent for producing a polyurea resin, which is capable of thermal compression molding, which will not cause odor and toxicity or environmental problems at the time of molding or of products, which has favorable adhesive strength, and which hardly causes pollution of other materials, and a method for producing a polyurea resin using it. A curing agent for producing a polyurea resin, which comprises at least one diamine compound selected from the group consisting of compounds each represented by the following formula (1): wherein n is 0 or 1, and R is a hydroxy group or hydroxyalkyl group having 0 to 2 carbon atoms, and at least one amine compound selected from the group consisting of N,N-dimethylaminoethanol, N,N-dimethylaminoisopropanol and N,N-dimethyl-N′,N′-di(2-hydroxypropyl)propylenediamine.
    提供一种用于生产聚脲树脂的固化剂,能够进行热压模塑,不会在成型或产品时产生气味、毒性或环境问题,具有良好的粘接强度,几乎不会污染其他材料,并提供使用它生产聚脲树脂的方法。一种用于生产聚脲树脂的固化剂,包括至少一种从以下化合物组成的二胺化合物中选择的化合物:其中n为0或1,R为具有0至2个碳原子的羟基或羟基烷基基团,以及从N,N-二甲基氨基乙醇、N,N-二甲基氨基异丙醇和N,N-二甲基-N',N'-二(2-羟基丙基)丙二胺组成的胺化合物中选择的至少一种。
  • INHIBITORS OF SPHINGOSINE KINASE
    申请人:Stieber Frank
    公开号:US20120252815A1
    公开(公告)日:2012-10-04
    The present invention relates to compounds of the formula (I), in which R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 , R 11 , R 12 , R 13 , R 14 , R 15 , R 16 , R 17 , M 1 , M 2 , M 3 , Y 1 , Y 2 , V, W, n, m and o have the gleanings given herein, and physiologically acceptable salts, derivatives, prodrugs, solvates, tautomers and stereoisomers thereof, including mixtures thereof in all ratios, for use in the treatment of diseases which are influenced by inhibition of Sph kinase 1.
    本发明涉及化合物的结构式(I),其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12、R13、R14、R15、R16、R17、M1、M2、M3、Y1、Y2、V、W、n、m和o具有此处所述的含义,以及其生理上可接受的盐、衍生物、前药、溶剂化合物、互变异构体和立体异构体,包括所有比例的混合物,用于治疗受Sph激酶1抑制影响的疾病。
  • 色相の改善されたヒドロキシアルキルトリエチレンジアミン類の製造方法
    申请人:東ソー株式会社
    公开号:JP2017124978A
    公开(公告)日:2017-07-20
    【課題】ヒドロキシアルキルトリエチレンジアミン類等の環状アルカノールアミンの色相を改善し、高純度で効率的に二環式化合物を得ることのできる製造方法の提供。【解決手段】式(1)で示されるヒドロキシアルキルトリエチレンジアミン類を含む、粗ヒドロキシアルキルトリエチレンジアミン反応液を、110〜170℃の温度で酸素と接触させた後、蒸留精製する前記二環式ジアミンの製造方法。(R1〜R10は各々独立にH、C1〜4のアルキル基又はC1〜4のヒドロキシアルキル基)【選択図】なし
    提供一种方法,改善环状烷醇胺类化合物如羟基烷基三乙烯四胺的色相,高纯度地高效获得二环式化合物。将含有式(1)所示的羟基烷基三乙烯四胺类化合物的粗羟基烷基三乙烯四胺反应液,在110°C至170°C的温度下与氧气接触后,蒸馏精制所述二环式二胺的制备方法。(R1-R10各自独立为H、C1-4的烷基或C1-4的羟基烷基)
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