4-i-butoxyphenol | 56069-36-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 4-i-butoxyphenol
• 英文别名: 4-isobutoxyphenol；4-(2-methylpropoxy)phenol；p-Isobutoxyphenol
• CAS: 56069-36-4
• 化学式: C₁₀H₁₄O₂
• mdl: MFCD11181741
• 分子量: 166.22
• InChiKey: USCXXKRPGNJTMM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  270.8±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.027±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-i-butoxyphenol 、 (9H-fluoren-9-yl)methyl-4-[(chlorocarbonyl)[(4-fluorophenyl)methyl]amino]-3-fluoropiperidine-1-carboxylate 在 sodium hydride 、 甲醇 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以78%的产率得到4-(2-methylpropoxy)phenyl-N-[(4-fluorophenyl)methyl]-N-[3-fluoropiperidin-4-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS, SALTS THEREOF AND THEIR USE FOR THE TREATMENT OF DISEASES
  [FR] COMPOSÉS, SELS ASSOCIÉS ET MÉTHODES DE TRAITEMENT DE MALADIES

  摘要：

  公开号：

  WO2019040104A3
• 作为产物：
  描述：

  4-异丁氧基苯基硼酸 在 双氧水 、 C₁₉H₁₈N₆O₃ 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以93 %的产率得到4-i-butoxyphenol
  参考文献：
  名称：

  芳基吡唑连接的席夫碱作为有机催化剂用于芳基硼酸的自身羟基化以合成酚

  摘要：

  已经说明了使用芳基偶氮吡唑连接的邻羟基席夫碱从芳基和杂芳基硼酸合成酚的简单无金属策略。这些可持续的原位羟基化反应时间非常短，使用水性H 2 O 2作为水-醇介质中的氧化剂。目前的方案已被证明对各种富电子和缺电子芳香族底物有效，并提供了对各种酚类的访问。这是首次使用偶氮拉唑连接的希夫碱来增加氧化羟基化反应中H 2 O 2的亲核性。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2023.154785

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF ACETYL-COA CARBOXYLASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ACÉTYL-COA CARBOXYLASE
  申请人：FOREST LAB HOLDINGS LTD

  公开号：WO2010127208A1

  公开（公告）日：2010-11-04

  The present invention relates to compounds that act as acetyl-CoA carboxylase (ACC) inhibitors. The invention also relates to methods of preparing the compounds, compositions containing the compounds, and to methods of treatment using the compounds.

  本发明涉及作为乙酰辅酶A羧化酶（ACC）抑制剂的化合物。该发明还涉及制备这些化合物的方法、含有这些化合物的组合物，以及使用这些化合物进行治疗的方法。
• OPTICAL RECORDING MEDIUM AND COMPOUND USED FOR THE SAME
  申请人：SHIOZAKI Hiroyoshi

  公开号：US20090306376A1

  公开（公告）日：2009-12-10

  A compound comprising a ring structure including a ring composed of four carbon atoms and two nitrogen atoms and a substituted or unsubstituted amino group bonded to the ring structure.

  一种化合物，包括一个环结构，其中包括由四个碳原子和两个氮原子组成的环，以及与环结构相结合的取代或未取代的氨基团。
• Reactions of organoaluminium compounds with π-benzoquinone
  作者：Z. Florjanczyk、W. Kuran、S. Pasynkiewicz、G. Kwas

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)89362-6

  日期：1976.5

  The reactions of π-benzoquinone (BQ) with alkylaluminium compounds of the R3Al (R = Et, i-Bu) and RAlCl2 (R = Me, Et, i-Bu) type have been investigated. It was found that hydroquinone and a respective alkylhydroquinone are formed after hydrolysis, from the reaction of BQ with R3Al; hydroquinone and a respective p-alkoxyphenol are formed from reaction of BQ with RAlCl2 (R = Et, i-Bu). In addition to

  研究了π-苯醌（BQ）与R 3 Al（R = Et，i-Bu）和RAlCl 2（R = Me，Et，i-Bu）型烷基铝化合物的反应。已经发现，水解后由BQ与R 3 Al的反应形成氢醌和相应的烷基氢醌。对苯二酚和相应的对烷氧基苯酚是由BQ与RAlCl 2（R = Et，i-Bu）反应形成的。除了上述反应中提到的产物外，还获得了低聚化合物和BQ与甲苯反应生成的产物（用作溶剂时）。
• On the 1,6-addition of alkylamuninium compounds to para-quinones
  作者：Zbigniew florjańczyk、Ewa Szymańska-Zachara

  DOI：10.1016/0022-328x(83)87156-3

  日期：1983.12

  obtained in the reactions of chlorine derivatives of 1,4-benzo-quinone. The results are discussed in terms of a radical mechanism involving a homolytic cleavage of the AlC bond in the donor-acceptor complex formed between the reactants followed by combination of alkyl radicals and aluminium derivatives of semiquinone within a cage. The stable donor-acceptor complexes and aluminium derivative of semiquinone

  乙基，正丁基和异丁基铝二氯化物经历1,6-除了共轭键体系OCCCCO第-醌，二氯化甲基铝是不活泼的，三乙基铝的收率很低。醌的反应性随其电子极限而变化，并且在1，4-苯并醌的氯衍生物的反应中获得最高的1，6-加成产率。根据自由基机理对结果进行了讨论，该机理涉及在反应物之间形成的供体-受体络合物中AlC键的均相裂解，然后在笼中结合烷基和半醌的铝衍生物。从三氯化铝与2,3,5,6-四甲基-1,4-苯醌和2,3,5,6-四氯-1，分别为4-苯醌。
• CARBOXYLIC ACID DERIVATIVE
  申请人：TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD

  公开号：EP1466891A1

  公开（公告）日：2004-10-13

  The following compounds useful as VEGF receptor antagonists and having excellent physical properties are provided. A carboxylic acid derivative represented by formula: wherein ring A represents a benzene ring, a naphthalene ring, or the like; W represents a C1-5 alkylene group; Z represents a single bond or a phenylene group; R1 and R2 are the same or different and each represents a hydrogen atom, a halogen atom, a C1-5 alkyl group or a C1-10 alkoxy group; R3 represents a hydrogen atom, a halogen atom, a C1-12 alkyl group, a C2-5 alkynyl group, a trifluoromethyl group, an acetynyl group, a cyano group, a nitro group, -CH2-R6, -Y-R11, or the like; R4 represents a group represented by formula: and R5 represents a hydrogen atom or a C1-5 alkyl group, or a pharmaceutical acceptable salt of the derivative.

  提供以下化合物作为VEGF受体拮抗剂，具有优异的物理特性。一种由以下公式表示的羧酸衍生物：其中环A表示苯环、萘环或类似物；W表示C1-5烷基；Z表示单键或苯基；R1和R2相同或不同，分别表示氢原子、卤素原子、C1-5烷基或C1-10烷氧基；R3表示氢原子、卤素原子、C1-12烷基、C2-5炔基、三氟甲基、乙炔基、氰基、硝基、-CH2-R6、-Y-R11或类似物；R4表示以下公式表示的基团：和R5表示氢原子或C1-5烷基，或其药用可接受盐。