3-O-(2-hydroxyhexyl)ascorbic acid | 1120360-20-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢呋喃
• 英文名称: 3-O-(2-hydroxyhexyl)ascorbic acid
• 英文别名: 3-o-(2-Hydroxyhexyl) ascorbic acid；(2R)-2-[(1S)-1,2-dihydroxyethyl]-4-hydroxy-3-(2-hydroxyhexoxy)-2H-furan-5-one
• CAS: 1120360-20-4
• 化学式: C₁₂H₂₀O₇
• 分子量: 276.287
• InChiKey: FLTGWKNLUSNSSH-DXEWVWIPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丁基环氧乙烷 、 维生素 C 在 氩 、 乙酸乙酯 、 Sodium sulfate-III 、 Chloroform methanol water 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以to obtain 3-O-(2-hydroxyhexyl) ascorbic acid (1.93 g)的产率得到3-O-(2-hydroxyhexyl)ascorbic acid
  参考文献：
  名称：

  Ascorbic acid derivative or salt thereof, production method thereof, and cosmetic

  摘要：

  本发明涉及一种抗坏血酸衍生物或其盐，其中抗坏血酸2位和3位的羟基中至少一个氢原子被R-O-CH2-CH(OH)-CH2-、R-O-CH2-CH(CH2OH)-、R-CH(CH2OH)-、R-CH(OH)-CH2-（其中R代表烷基、烯基或苯基）或羟基环己基取代。本发明还涉及一种制备抗坏血酸衍生物或其盐的方法，其特征在于将抗坏血酸与环氧化合物（例如烷基环氧乙烷、环氧烷烃或脂环族环氧化合物）反应。

  公开号：

  US08163939B2

文献信息

• ASCORBIC ACID DERIVATIVE OR SALT THEREOF, PRODUCTION METHOD THEREOF, AND COSMETIC
  申请人：Yoshioka Masato

  公开号：US20110059034A1

  公开（公告）日：2011-03-10

  Disclosed is an ascorbic acid derivative or a salt thereof wherein at least one of hydrogen atoms in hydroxy groups at the 2-position and the 3-position of ascorbic acid is substituted by R—O—CH 2 —CH(OH)—CH 2 —, R—O—CH 2 —CH(CH 2 OH)—, R—CH(CH 2 OH)—, R—CH(OH)—CH 2 — (wherein R represents an alkyl group, an alkenyl group or a phenyl group), or a hydroxycyclohexyl group. Also disclosed is a method for producing an ascorbic acid derivative or a salt thereof, which is characterized by reacting ascorbic acid with an epoxy compound such as an alkyl glycidyl ether, an epoxy alkane or an alicyclic epoxy.

  本发明涉及一种抗坏血酸衍生物或其盐，其中抗坏血酸的2-位和3-位羟基中的至少一个氢原子被R-O-CH2-CH（OH）-CH2-，R-O-CH2-CH（CH2OH）-，R-CH（CH2OH）-，R-CH（OH）-CH2-（其中R代表烷基，烯基或苯基）或羟基环己基取代。本发明还公开了一种制备抗坏血酸衍生物或其盐的方法，其特征在于将抗坏血酸与环氧化合物（例如烷基环氧乙醚，环氧烷或脂环烷环氧）反应。
• ASCORBIC ACID DERIVATIVE OR SALT THEREOF, METHOD FOR PRODUCING THE SAME, AND COSMETIC PREPARATION
  申请人：Seiwa Kasei Company, Limited

  公开号：EP2189452A1

  公开（公告）日：2010-05-26

  Disclosed is an ascorbic acid derivative or a salt thereof wherein at least one of hydrogen atoms in hydroxy groups at the 2-position and the 3-position of ascorbic acid is substituted by R-O-CH2-CH(OH)-CH2-, R-O-CH2-CH(CH2OH)-, R-CH(CH2OH)-, R-CH(OH)-CH2- (wherein R represents an alkyl group, an alkenyl group or a phenyl group), or a hydroxycyclohexyl group. Also disclosed is a method for producing an ascorbic acid derivative or a salt thereof, which is characterized by reacting ascorbic acid with an epoxy compound such as an alkyl glycidyl ether, an epoxy alkane or an alicyclic epoxy.

  公开了一种抗坏血酸衍生物或其盐，其中抗坏血酸2位和3位羟基中的至少一个氢原子被R-O-CH2-CH(OH)-CH2-、R-O-CH2-CH(CH2OH)-、R-CH(CH2OH)-、R-CH(OH)-CH2-（其中R代表烷基、烯基或苯基）或羟基环己基取代。还公开了一种生产抗坏血酸衍生物或其盐的方法，其特点是将抗坏血酸与环氧化合物如烷基缩水甘油醚、环氧烷或脂环族环氧化合物反应。
• ASCORBIC ACID DERIVATIVES AND SALTS THEREOF, PROCESS FOR THEIR PRODUCTION, AND COSMETIC PREPARATIONS THEREOF
  申请人：Seiwa Kasei Company, Limited

  公开号：EP2189452B1

  公开（公告）日：2012-11-21
• US8163939B2
  申请人：——

  公开号：US8163939B2

  公开（公告）日：2012-04-24
• Ascorbic acid derivative or salt thereof, production method thereof, and cosmetic
  申请人：Seikwa Kasei Company, Limited

  公开号：US08163939B2

  公开（公告）日：2012-04-24

  Disclosed is an ascorbic acid derivative or a salt thereof wherein at least one of hydrogen atoms in hydroxy groups at the 2-position and the 3-position of ascorbic acid is substituted by R—O—CH2—CH(OH)—CH2—, R—O—CH2—CH(CH2OH)—, R—CH(CH2OH)—, R—CH(OH)—CH2— (wherein R represents an alkyl group, an alkenyl group or a phenyl group), or a hydroxycyclohexyl group. Also disclosed is a method for producing an ascorbic acid derivative or a salt thereof, which is characterized by reacting ascorbic acid with an epoxy compound such as an alkyl glycidyl ether, an epoxy alkane or an alicyclic epoxy.

  本发明涉及一种抗坏血酸衍生物或其盐，其中抗坏血酸2位和3位的羟基中至少一个氢原子被R-O-CH2-CH(OH)-CH2-、R-O-CH2-CH(CH2OH)-、R-CH(CH2OH)-、R-CH(OH)-CH2-（其中R代表烷基、烯基或苯基）或羟基环己基取代。本发明还涉及一种制备抗坏血酸衍生物或其盐的方法，其特征在于将抗坏血酸与环氧化合物（例如烷基环氧乙烷、环氧烷烃或脂环族环氧化合物）反应。