2,3,5-三甲基-4-硝基苯酚 | 92892-04-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 2,3,5-三甲基-4-硝基苯酚
• 英文名称: 2,3,5-trimethyl-4-nitrophenol
• 英文别名: 3-Nitro-6-hydroxy-1.2.4-trimethyl-benzol；2,3,5-Trimethyl-4-nitro-phenol
• CAS: 92892-04-1
• 化学式: C₉H₁₁NO₃
• 分子量: 181.191
• InChiKey: QOCJGBIUCNTAJZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  330.0±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.219±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,5-三甲基-4-硝基苯酚 在 sodium tetrahydroborate 、 palladium 10% on activated carbon 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以78%的产率得到4-氨基-2,3,5-三甲基苯酚
  参考文献：
  名称：

  竞争性伪周环的[3,3]-和[3,5]-三氯乙酰亚氨酸的正离子重排。

  摘要：

  Woodward-Hoffmann规则根据所涉及的电子数以及环状轨道重叠是否涉及表面或反面轨道重叠来预测是否允许进行一致的周环反应。伪周环反应构成第三类反应，其中正交轨道使它们成为轨道对称性，而与反应中涉及的电子数无关。基于最近关于八中心酯重排的报道，预言也将允许亚胺的等电子八中心重排。现在，我们报告说发生了这些重排，实际上，在三氯乙酰亚胺基酰基环己二酮中，至少在一种情况下，以八中心重排略胜于众所周知的六中心超人重排，

  DOI：

  10.1021/acs.joc.5b01355
• 作为产物：
  描述：

  2,3,5-trimethyl-4-nitro-anisole 在 盐酸 作用下， 生成 2,3,5-三甲基-4-硝基苯酚
  参考文献：
  名称：

  DE741688

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Nouveaux dérivés d'acylaminophénol, leur procédé de préparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent
  申请人：ADIR ET COMPAGNIE

  公开号：EP0508842A1

  公开（公告）日：1992-10-14

  Composés de formule (I): dans laquelle: R représnte un groupement alkyle supérieur, 1-(alkyle supérieur) cycloalk-1-yle inférieur, alcényle supérieur comportant une plusieurs doubles liaisons, et soit R3 représente un hydroxy, R1 et R2, différents, répresentent un hydrogéne ou un alkyle inférieur, R4 et R5 indentiques ou différents, représentent un alkyle ou un alkoxy inférieur, soit R1 et R4 représentent un groupement hydroxy et R2, R3, R5, indentiques ou différents représentent un alkyle ou un alkoxy inférieur,    leurs isoméres ainsi que leurs sels. Les dérivés, sont doués d'une part d'une activité inhibitrice de l'acyl CoA-cholestérol-acyltransférase (ACAT) et d'autre part d'une capacité à protéger les lipoprotéines humaines de faible densité assurant le transport du cholestérol (LDL) vis-à-vis des modifications oxydatives induites par le cuivre. Les copositions pharmaceutiques sour utiles pour le traitement des dyslipidémies et de l'athérosclérose.

  式(I)化合物： 其中 R 代表含有多个双键的高烷基、1-（高烷基）低环烷-1-基或高烯基、 以及 R3 代表羟基、 R1 和 R2（可以不同）代表氢或低级烷基、 R4 和 R5（可以相同或不同）代表低级烷基或烷氧基、 或 R1 和 R4 代表羟基，而 R2、R3 和 R5（可以相同或不同）代表低级烷基或烷氧基、 它们的异构体及其盐类。 这些衍生物对酰基 CoA-胆固醇酰基转移酶（ACAT）具有抑制活性，并能保护运输胆固醇（LDL）的人体低密度脂蛋白免受铜诱导的氧化修饰。 药用酸性共混物可用于治疗血脂异常和动脉粥样硬化。
• Cross, Gordon G.; Fischer, Alfred; Henderson, George N., Canadian Journal of Chemistry, 1984, vol. 62, p. 1446 - 1451
  作者：Cross, Gordon G.、Fischer, Alfred、Henderson, George N.、Smyth, Trevor A.

  DOI：——

  日期：——
• Nitro-chromane
  申请人：MERCK &

  公开号：US02343773A1

  公开（公告）日：1944-03-07
• CROSS, G. G.;FISCHER, A.;HENDERSON, G. N.;SMYTH, T. A., CAN. J. CHEM., 1984, 62, N 8, 1446-1451
  作者：CROSS, G. G.、FISCHER, A.、HENDERSON, G. N.、SMYTH, T. A.

  DOI：——

  日期：——
• US5254590A
  申请人：——

  公开号：US5254590A

  公开（公告）日：1993-10-19