4-Chlor-testosteron-propionat | 2162-44-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 4-Chlor-testosteron-propionat
• 英文别名: Clostebol propionate；[(8R,9S,10R,13S,14S,17S)-4-chloro-10,13-dimethyl-3-oxo-1,2,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl] propanoate
• CAS: 2162-44-9
• 化学式: C₂₂H₃₁ClO₃
• 分子量: 378.939
• InChiKey: WNUBDFJMQBMNQB-DXODLALXSA-N

物化性质

• 熔点：
  164 °C
• 沸点：
  469.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Chlor-testosteron-propionat 在 乙醚 、 氢溴酸 、 溴 、 丙酸 作用下， 生成 2α,6β-dibromo-4-chloro-17β-propionyloxy-androst-4-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  269.修饰的类固醇激素。第九部分 17β-丙氧基氧基雄烷-1：4-二烯-3-酮和-1：4：6-三烯-3-酮的2-和4-氯衍生物

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9580001334
• 作为产物：
  描述：

  丙酸睾酮 在 吡啶 、 3-dichloroiodanyl-pyridine 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 4-Chlor-testosteron-propionat
  参考文献：
  名称：

  Kocor,M. et al., Roczniki Chemii, 1976, vol. 50, p. 2087 - 2094

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Kirk et al., Journal of the Chemical Society, 1956, p. 1184
  作者：Kirk et al.

  DOI：——

  日期：——
• 269. Modified steroid hormones. Part IX. The 2- and 4-chloro-derivatives of 17β-propionoxyandrosta-1 : 4-dien-3-one and -1 : 4 : 6-trien-3-one
  作者：David N. Kirk、Vladimir Petrow

  DOI：10.1039/jr9580001334

  日期：——
• Kocor,M. et al., Roczniki Chemii, 1976, vol. 50, p. 2087 - 2094
  作者：Kocor,M. et al.

  DOI：——

  日期：——