17α-hydroxymethyl-20-hydroxy-19-nor-4-pregnen-3-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 17α-hydroxymethyl-20-hydroxy-19-nor-4-pregnen-3-one
• 英文别名: (8R,9S,10R,13S,14S,17S)-17-(1-hydroxyethyl)-17-(hydroxymethyl)-13-methyl-1,2,6,7,8,9,10,11,12,14,15,16-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-one
• 化学式: C₂₁H₃₂O₃
• 分子量: 332.483
• InChiKey: OKKJVIMFLLZBRU-VUEQNIAISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  17α-hydroxymethyl-20-hydroxy-19-nor-4-pregnen-3-one 、 lithium 在 氨 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 17α-formyl-19-nor-5α-pregnane-3,20-dione
  参考文献：
  名称：

  Progrestationally active steroids

  摘要：

  新型类固醇具有以下化学式 ##STR1## 其中 R.sup.1 从甲基、乙基和丙基组成的组中选择；R.sup.2 从H和甲基组成的组中选择；R.sup.3 从OXO和H(OR.sup.5)组成的组中选择； ##STR2## 其中 R.sub.4 从H.sub.2、H(甲基)、H(Cl)、H(F)和.dbd.CH.sub.2 组成的组中选择；或 ##STR3## 其中 R 从H、甲基、Cl和F组成的组中选择。Q-S 从--CH.dbd.CH--和--CH.sub.2 CH--组成的组中选择。还公开了一种制备和治疗使用这些类固醇以及制备中间体的方法。

  公开号：

  US04512986A1

文献信息

• Progrestationally active steroids
  申请人：Research Triangle Institute

  公开号：US04512986A1

  公开（公告）日：1985-04-23

  Novel steroids having the formula ##STR1## wherein R.sup.1 is selected from the group consisting of methyl, ethyl, and propyl; R.sup.2 is selected from the group consisting of H and methyl; R.sup.3 is selected from the group consisting of OXO and H(OR.sup.5); ##STR2## wherein R.sub.4 is selected from the group consisting of H.sub.2, H(methyl), H(Cl), H(F), and .dbd.CH.sub.2 ; or ##STR3## wherein R is selected from the group consisting of H, methyl, Cl, and F. Q-S is selected from the group consisting of --CH.dbd.CH-- and --CH.sub.2 CH--. Also disclosed is a method for making and therapeutically using the steroids and for making the intermediates.

  新型类固醇具有以下化学式 ##STR1## 其中 R.sup.1 从甲基、乙基和丙基组成的组中选择；R.sup.2 从H和甲基组成的组中选择；R.sup.3 从OXO和H(OR.sup.5)组成的组中选择； ##STR2## 其中 R.sub.4 从H.sub.2、H(甲基)、H(Cl)、H(F)和.dbd.CH.sub.2 组成的组中选择；或 ##STR3## 其中 R 从H、甲基、Cl和F组成的组中选择。Q-S 从--CH.dbd.CH--和--CH.sub.2 CH--组成的组中选择。还公开了一种制备和治疗使用这些类固醇以及制备中间体的方法。