(nBu₄N)[RuNCl₄] | 42862-74-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (nBu₄N)[RuNCl₄]
• 英文别名: azanylidyne(trichloro)ruthenium;tetrabutylazanium;chloride
• CAS: 42862-74-8
• 化学式: C₁₆H₃₆N*Cl₄NRu
• 分子量: 499.357
• InChiKey: DUGRDKINOOGPJG-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.77
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  23.79
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (nBu₄N)[RuNCl₄] 、 五氟苯酚酸钠 以 四氢呋喃 为溶剂， 以37%的产率得到[nBu4N][Ru(N)(OC6F5)4]
  参考文献：
  名称：

  具有卤化苯酚和噻吩氧化物配体的钌（VI）和（VI）氮化物络合物

  摘要：

  用Na（OR）处理[Bu n 4 N] [Ru（N）Cl 4 ]，得到[Bu n 4 N] [Ru（N）（OR）4 ]（R = C 6 F 5（1），C 6 F 4 H（2），C 6 Br 5（3）），而使用[Bu n 4 N] [Os（N）Cl 4 ]则得到[Bu n 4 N] [Os（N）（OR）3 Cl]（R = C 6 F 5（4），C 6 F 4 H（5），C 6 Br 5（6））。用Na（SC 6 F 4 H）和Na（Sxyl）（二甲苯= 2,6-二甲基苯基）处理[Bu n 4 N] [M（N）Cl 4 ]，得到[Bu n 4 N] [M（N ）（SC 6 F 4 H）4 ]（M = Ru（7），Os（8））和[Bu n 4 N] [M（N）（Sxyl）4 ]（M = Ru（9），Os（10））。化合物的晶体结构1，6和9已被确定。

  DOI：

  10.1016/j.ica.2009.09.029

文献信息

• Ruthenium(VI) nitrido complexes with a sterically bulky bidentate Schiff base ligand
  作者：Ho-Yuen Ng、Ngai-Man Lam、Min Yang、Xiao-Yi Yi、Ian D. Williams、Wa-Hung Leung

  DOI：10.1016/j.ica.2012.07.025

  日期：2013.1

  Treatment of [Bun4N][Ru(N)Cl4] in tetrahydrofuran with 2 equivalents of NaL afforded cis-[Ru(N)Cl(L)2] (1) that reacted with Ag(OTf) (OTf− = triflate) in acetone to give trans-[Ru(N)(H2O)L2][OTf] (2). Reactions of complex 1 with Me3NO and elemental sulfur afforded cis-[Ru(NO)(Cl)L2] (3) and cis-[Ru(NS)(Cl)L2] (4), respectively. Reaction of complex 1 with Me3SiN3 in MeCN afforded [Ru(MeCN)(Cl)L2], which

  钌（VI）络合物与空间庞大的二齿席夫碱配体，2 - [（2,6-二异丙基苯基）亚氨基]甲基-4,6- dibromophenolate（L - ），已经合成和它们的反应性的研究。的治疗[卜Ñ 4 N]的[Ru（N）氯4 ]在与2个当量的NAL得到的四氢呋喃顺- [茹（N）CL（L）2 ]（1），其与银（OTF）（OTF反应-  ＝在丙酮中的三氟甲磺酸酯，得到反式-[Ru（N）（H 2 O）L 2 ] [OTf]（2）。配合物1与Me 3 NO和元素硫的反应生成顺式-[Ru（NO）（Cl）L 2 ]（3）和顺式-[Ru（NS）（Cl）L 2 ]（4）。络合物1与MeCN中的Me 3 SiN 3反应得到[Ru（MeCN）（Cl）L 2 ]，也可以通过在CH 2 Cl 2 -MeCN中用紫外光将络合物3光解来制备。已经确定了配合物1和2的晶体结构。
• Asymmetric Epoxidation of Conjugated Olefins with Dioxygen
  作者：Shota Koya、Yota Nishioka、Hirotaka Mizoguchi、Tatsuya Uchida、Tsutomu Katsuki

  DOI：10.1002/anie.201201848

  日期：2012.8.13

  A complex situation: Asymmetric epoxidation of conjugated olefins was achieved at room temperature using ruthenium complex 1 as the catalyst and air as the oxidant to give epoxides in up to 95 % ee (see scheme). When the product was acid sensitive, the reaction was carried out at 0 °C under oxygen.

  复杂的情况：使用钌配合物1作为催化剂，空气作为氧化剂，在室温下实现了共轭烯烃的不对称环氧化，生成的环氧化物含量高达95％  ee（参见方案）。当产物对酸敏感时，反应在0℃在氧气下进行。
• Metal nitrido- and oxo-complexes. Part II. Osmium and ruthenium nitrido-complexes with Group 5 ligands and their reactions
  作者：David Pawson、William P. Griffith

  DOI：10.1039/dt9750000417

  日期：——

  Reactions of Y[Os(N)X4] and Y[Ru(N)Cl4](Y = Ph4As or Bun4N; X = Cl or Br) with arsines, stibines, and 2,2′-bipyridyl (bipy) give the nitrido-complexes [Os(N)X3L2] and [Ru(N)Cl3(QPh3)2](L = QPh3, AsEt3, or ½bipy; Q = As or Sb), but tertiary phosphines give reduced species. Reaction of tertiary phosphines with [M(N)Cl3(AsPh3)2](M = Os or Ru) give the phosphine imidato-complexes [M(NPR3)Cl3(PR3)2](PR3=

  Y [Os（N）X 4 ]和Y [Ru（N）Cl 4 ]（Y = Ph 4 As或Bu n 4 N； X = Cl或Br）与a，stibines和2,2'-的反应联吡啶（bipy）给出亚硝基复合物[Os（N）X 3 L 2 ]和[Ru（N）Cl 3（QPh 3）2 ]（L = QPh 3，AsEt 3或½bipy; Q = As或Sb ），但叔膦的种类减少了。叔膦与[M（N）Cl 3（ASPh 3）2 ]（M = Os或Ru）反应生成膦酰亚胺复合物[M（NPR 3）Cl 3（PR 3）2 ]（PR 3 = PPH 3，PPH 2的Et，PPhEt 2，PET 3，或PPH 2 Me）和与二甲基苯基膦中间体[M（NPPhMe 2）氯3（ASPH 3）2 ]已被分离。使用[Os（N）Br 3（ASPh 3）2 ]，得到配合物[Os（NPR 3）Br 3（PR 3）2 ]（PR 3 = PPh 3，PPh
• Synthesis and properties of anionic ruthenium thionitrosyl and selenonitrosyl complexes that contain tetraanionic 2-hydroxybenzamidobenzene ligands
  作者：Chi-Wai Fung、Go Fukada、Yuichiro Mutoh、Noriko Tsuchida、Shinichi Saito

  DOI：10.1039/c9dt04219a

  日期：——

  transition-metal complexes that contain thiocarbonyl (CS) and selenocarbonyl (CSe) ligands have been well studied, only three neutral or cationic selenonitrosyl (NSe) complexes have been reported, while anionic NSe complexes remain elusive. Herein, we report the first examples of anionic NSe-ligated ruthenium complexes, which were obtained from the reaction of anionic ruthenium nitrido complexes, elemental

  尽管已对含硫羰基（CS）和硒代羰基（CSe）配体的过渡金属配合物进行了很好的研究，但仅报道了三种中性或阳离子硒代亚硝酰基（NSe）配合物，而阴离子NSe配合物仍然难以捉摸。在这里，我们报告的阴离子NSe连接的钌络合物的第一个例子，这是从阴离子钌氮化物，元素硒和4-（N，N-二甲基氨基）吡啶（DMAP）的反应获得的。通过X射线衍射分析和理论计算系统地检查了这些钌NSe配合物之一的结构，以及相应的硫代亚硝酰基（NS）和亚硝酰基（NO）配合物。与先前的报道相反，这些配合物中的NSe配体比NO和NS配体是更好的π受体，并且表现出更强的反式影响。
• Ruthenium chalcogenonitrosyl and bridged nitrido complexes containing chelating sulfur and oxygen ligands
  作者：Ho-Yuen Ng、Wai-Man Cheung、Enrique Kwan Huang、Kang-Long Wong、Herman H.-Y. Sung、Ian D. Williams、Wa-Hung Leung

  DOI：10.1039/c5dt02513c

  日期：——

  afforded trans-[Ru(NS)ClN(R2PS)2}2] [R = Ph (3), Pri (4), But (5)]. Alternatively, the thionitrosyl complex 5 was obtained from [Bun4N][Ru(N)Cl4] and KN(But2PS)2, presumably via sulfur atom transfer from [N(But2PS)2]− to the nitride. Reactions of 1 and 2 with NaLOEt (LOEt− = [Co(η5-C5H5)P(O)(LOEt)2}3]−) gave [Ru(NX)LOEtCl2] (X = S (8), Se (9)). Treatment of [Bun4N][Ru(N)Cl4] with KN(R2PS)2 produced RuIV–RuIV

  合成了含有螯合硫和氧配体的硫代和硒代亚硝酰基钌配合物，并对其脱硫反应进行了研究。的反应聚体-的[Ru（N）氯3（ASPH 3）2 ]在回流元素硫和硒的四氢呋喃，得到chalcogenonitrosyl络合物聚体-的[Ru（NX）氯3（ASPH 3）2 ] [X = S （1），Se（2）]。用KN（R 2 PS）2处理1得到反式-[Ru（NS）Cl N（R 2 PS）2 }2 ] [R = Ph（上3），镨我（ 4），卜吨（ 5）]。或者，大概是通过从[N（Bu t 2 PS） 2 ] -转移硫原子，从[Bu n 4 N] [Ru（N）Cl 4 ]和KN（Bu t 2 PS） 2获得硫代亚硝酰基配合物5-氮化物。的反应1和2与NAL OET（L OET - = [CO（η 5 -C 5 H ^5）P（O）（L OEt） 2 } 3 ] -）给出[Ru（NX）L OEt Cl 2 ]（X