5-(3-cyanophenyl)thiophene-2-carboxylic acid | 253679-30-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: 5-(3-cyanophenyl)thiophene-2-carboxylic acid
• CAS: 253679-30-0
• 化学式: C₁₂H₇NO₂S
• 分子量: 229.259
• InChiKey: DNSQTWLFFUIARO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  459.5±40.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.42±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  89.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(3-cyanophenyl)thiophene-2-carboxylic acid 在 1-羟基苯并三唑 、 溶剂黄146 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Broadening antifungal spectrum and improving metabolic stablity based on a scaffold strategy: Design, synthesis, and evaluation of novel 4-phenyl-4,5-dihydrooxazole derivatives as potent fungistatic and fungicidal reagents

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2021.113955
• 作为产物：
  描述：

  5-溴噻吩-2-甲酸甲酯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 sodium carbonate 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5-(3-cyanophenyl)thiophene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  抗结核药物 MbtI 新衍生物的合成、表征和生物学评价

  摘要：

  结核病（TB）每年导致数百万人死亡，是全球最危险的传染病之一。由于结核分枝杆菌(Mtb) 的几种致病菌株已经对大多数现有的抗结核药物产生了耐药性，因此迫切需要新的治疗选择。开发新型抗结核药物的一个有吸引力的目标是水杨酸合酶 MbtI，它是分枝杆菌铁载体生化机制的必需酶，而人类细胞中不存在这种酶。 I和II是迄今为止鉴定出的两种最有效的 MbtI 抑制剂，其一组类似物经过合成、表征和测试，以阐明此类化合物实现有效 MbtI 抑制和有效抗结核活性的结构要求。这里讨论的构效关系 (SAR) 证明了呋喃作为药效基团一部分的重要性，并导致了六种新化合物 ( IV – IX ) 的制备，这使我们有机会检查迄今为止尚未探索的苯基位置戒指。其中出现了5-(3-氰基-5-(三氟甲基)苯基)呋喃-2-羧酸( IV )，其具有与之前的先导化合物相当的抑制特性，但具有更好的抗结核活性，这是MbtI的关键问题抑制剂

  DOI：

  10.3390/ph14020155

文献信息

• [EN] ERR INVERSE AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES INVERSES D'ERR
  申请人：UNIV SAINT LOUIS

  公开号：WO2019036562A1

  公开（公告）日：2019-02-21

  In one aspect, the present disclosure describes new estrogen receptor-related orphan receptor (EER) inverse agonist compounds. Also described are pharmaceutical formulations, methods of synthesis and uses thereof.

  在一方面，本公开描述了新的雌激素受体相关孤儿受体（EER）反向激动剂化合物。还描述了药物制剂、合成方法及其用途。
• Development and Characterization of New Inhibitors of the Human and Mouse Hematopoietic Prostaglandin D₂ Synthases
  作者：Angelika N. Christ、Larisa Labzin、Gregory T. Bourne、Hirotada Fukunishi、Jane E. Weber、Matthew J. Sweet、Mark L. Smythe、Jack U. Flanagan

  DOI：10.1021/jm100194a

  日期：2010.8.12

  The hematopoietic prostaglandin D2 synthase has a proinflammatory effect in a range of diseases, including allergic asthma, where its product prostaglandin D2 (PGD2) has a role in regulating many of the hallmark disease characteristics. Here we describe the development and characterization of a novel series of hematopoietic prostaglandin D2 synthase inhibitors with potency similar to that of known

  造血前列腺素D 2合酶在包括过敏性哮喘在内的多种疾病中具有促炎作用，其中其产物前列腺素D 2（PGD 2）在调节许多标志性疾病特征中起作用。在这里，我们描述了一系列新型造血前列腺素D 2合酶抑制剂的开发和表征，其功效与已知抑制剂相似。化合物N-苯甲酰基-5-（3-羟苯基）噻吩-2-羧酰胺（化合物8）和N-（1-氨基-1-氧代-3-苯基丙-2-基）-6-（噻吩-2-基烟酰胺（化合物34）在抑制纯化的酶方面表现出较低的微摩尔效价，而在小鼠原代骨髓来源的巨噬细胞和人巨核细胞系MEG-01S中，只有34种减少的Toll样受体（TLR）诱导的PGD 2产生。重要的是，34证实了抑制PGD的更大的选择性2合成与该位于PGH的下游的其它类花生酸2（PGE 2和前列腺环素（6-酮基PGF的标志物1α）和血栓素（TXB 2））相比，已知的抑制剂HQL -79（化合物1）和2-苯基-5-（1 H-吡唑-3-基
• ERR INVERSE AGONISTS
  申请人：Saint Louis University

  公开号：US20200247792A1

  公开（公告）日：2020-08-06

  In one aspect, the present disclosure describes new estrogen receptor-related orphan receptor (EER) inverse agonist compounds. Also described are pharmaceutical formulations, methods of synthesis and uses thereof.
• Synthesis, Characterization, and Biological Evaluation of New Derivatives Targeting MbtI as Antitubercular Agents
  作者：Matteo Mori、Giovanni Stelitano、Laurent R. Chiarelli、Giulia Cazzaniga、Arianna Gelain、Daniela Barlocco、Elena Pini、Fiorella Meneghetti、Stefania Villa

  DOI：10.3390/ph14020155

  日期：——

  with this class of compounds. The structure-activity relationships (SAR) here discussed evidenced the importance of the furan as part of the pharmacophore and led to the preparation of six new compounds (IV–IX), which gave us the opportunity to examine a hitherto unexplored position of the phenyl ring. Among them emerged 5-(3-cyano-5-(trifluoromethyl)phenyl)furan-2-carboxylic acid (IV), endowed with comparable

  结核病（TB）每年导致数百万人死亡，是全球最危险的传染病之一。由于结核分枝杆菌(Mtb) 的几种致病菌株已经对大多数现有的抗结核药物产生了耐药性，因此迫切需要新的治疗选择。开发新型抗结核药物的一个有吸引力的目标是水杨酸合酶 MbtI，它是分枝杆菌铁载体生化机制的必需酶，而人类细胞中不存在这种酶。 I和II是迄今为止鉴定出的两种最有效的 MbtI 抑制剂，其一组类似物经过合成、表征和测试，以阐明此类化合物实现有效 MbtI 抑制和有效抗结核活性的结构要求。这里讨论的构效关系 (SAR) 证明了呋喃作为药效基团一部分的重要性，并导致了六种新化合物 ( IV – IX ) 的制备，这使我们有机会检查迄今为止尚未探索的苯基位置戒指。其中出现了5-(3-氰基-5-(三氟甲基)苯基)呋喃-2-羧酸( IV )，其具有与之前的先导化合物相当的抑制特性，但具有更好的抗结核活性，这是MbtI的关键问题抑制剂
• Broadening antifungal spectrum and improving metabolic stablity based on a scaffold strategy: Design, synthesis, and evaluation of novel 4-phenyl-4,5-dihydrooxazole derivatives as potent fungistatic and fungicidal reagents
  作者：Wenbo Yin、Hengxian Cui、Hong Jiang、Yuxin Zhang、Lei Liu、Tianxiao Wu、Yin Sun、Liyu Zhao、Xin Su、Dongmei Zhao、Maosheng Cheng

  DOI：10.1016/j.ejmech.2021.113955

  日期：2022.1