methyl 2-[2-[[[(3R,5S)-7-chloro-5-(2,3-dimethoxyphenyl)-1-(2,2-dimethyl-3-hydroxypropyl)-2-oxo-1,2,3,5-tetrahydro-4,1-benzoxazepin-3-yl]acetyl]amino]ethyl]furan-3-carboxylate | 383662-50-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: methyl 2-[2-[[[(3R,5S)-7-chloro-5-(2,3-dimethoxyphenyl)-1-(2,2-dimethyl-3-hydroxypropyl)-2-oxo-1,2,3,5-tetrahydro-4,1-benzoxazepin-3-yl]acetyl]amino]ethyl]furan-3-carboxylate
• 英文别名: methyl 2-[2-[[2-[(3R,5S)-7-chloro-5-(2,3-dimethoxyphenyl)-1-(3-hydroxy-2,2-dimethylpropyl)-2-oxo-5H-4,1-benzoxazepin-3-yl]acetyl]amino]ethyl]furan-3-carboxylate
• CAS: 383662-50-8
• 化学式: C₃₂H₃₇ClN₂O₉
• 分子量: 629.107
• InChiKey: RBLSNUBFKGMHSL-IXCJQBJRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  137
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-[2-[[[(3R,5S)-7-chloro-5-(2,3-dimethoxyphenyl)-1-(2,2-dimethyl-3-hydroxypropyl)-2-oxo-1,2,3,5-tetrahydro-4,1-benzoxazepin-3-yl]acetyl]amino]ethyl]furan-3-carboxylate 、 乙醚 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以90%的产率得到2-[2-[[[(3R,5S)-7-chloro-5-(2,3-dimethoxyphenyl)-1-(2,2-dimethyl-3-hydroxypropyl)-2-oxo-1,2,3,5-tetrahydro-4,1-benzoxazepin-3-yl]acetyl]amino]ethyl]furan-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Benzoxazepinones and their use as squalene synthase inhibitors

  摘要：

  披露了一种由公式[I]表示的化合物： 1 其中R 1 是可选地取代的1-羧乙基，可选地取代的烷基亚磺酰基，可选地取代的(羧基环烷基)-烷基，—X 1 —X 2 —Ar—X 3 —X 4 —COOH(其中X 1 和X 4 是键或亚烷基，X 2 和X 3 是键，—O—，—S—，Ar是二价芳香族等)，R 2 是可选地由酰氧基和/或羟基取代的烷基，R 3 是烷基，W是卤素原子等，或其盐。该化合物具有降低胆固醇活性和降低甘油三酯活性，用于预防或治疗高脂血症。

  公开号：

  US20030078251A1
• 作为产物：
  描述：

  氰基磷酸二乙酯 、 (3R,5S)-7-chloro-5-(2,3-dimethoxyphenyl)-1-(3-hydroxy-2,2-dimethylpropyl)-2-oxo-1,2,3,5-tetrahydro-4,1-benzoxazepine-3-acetic acid 、 methyl 2-(2-aminoethyl)furan-3-carboxylate hydrochloride 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 、 碳酸氢钠 在 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 17.0h， 以to obtain methyl 2-[2-[[[(3R,5S)-7-chloro-5-(2,3-dimethoxyphenyl)-1-(2,2-dimethyl-3-hydroxypropyl)-2-oxo-1,2,3,5-tetrahydro-4,1-benzoxazepin-3-yl]acetyl]amino]ethyl]furan-3-carboxylate的产率得到methyl 2-[2-[[[(3R,5S)-7-chloro-5-(2,3-dimethoxyphenyl)-1-(2,2-dimethyl-3-hydroxypropyl)-2-oxo-1,2,3,5-tetrahydro-4,1-benzoxazepin-3-yl]acetyl]amino]ethyl]furan-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Benzoxazepinones and their use as squalene synthase inhibitors

  摘要：

  公开了一种化合物，其化学式表示为[I]：1，其中R1是可选择的1-羧基乙基基团，可选择的烷基-磺酰基团，可选择的（羧基-环烷基）-烷基基团，-X1-X2-Ar-X3-X4-COOH（其中X1和X4是键或烷基链，X2和X3是键，-O-，-S-，Ar是双价芳香族基等），R2是烷基，可选择地取代烷酰氧基和/或羟基，R3是烷基，W是卤素原子等，或其盐。该化合物具有降低胆固醇和甘油三酯的活性，可用于预防和/或治疗高脂血症。

  公开号：

  US20030078251A1

文献信息

• Benzoxazepinones and their use as squalene synthase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20030078251A1

  公开（公告）日：2003-04-24

  There is disclosed a compound represented by the formula [I]: 1 wherein R 1 is optionally substituted 1-carboxyethyl group, optionally substituted alkyl-sulfonyl group, optionally substituted (carboxy-cycloalkyl)-alkyl group, —X 1 —X 2 —Ar—X 3 —X 4 —COOH (wherein X 1 and X 4 are a bond or alkylene group, X 2 and X 3 are a bond, —O—, —S—, Ar is divalent aromatic group etc.), R 2 is alkyl group optionally substituted with alkanoyloxy group and/or hydroxy group, R 3 is alkyl group, and W is halogen atom, etc., or a salt thereof. The compound has the cholesterol lowering activity and the triglyceride lowering activity and is useful for preventing and/or treating hyperlipidemia.

  披露了一种由公式[I]表示的化合物： 1 其中R 1 是可选地取代的1-羧乙基，可选地取代的烷基亚磺酰基，可选地取代的(羧基环烷基)-烷基，—X 1 —X 2 —Ar—X 3 —X 4 —COOH(其中X 1 和X 4 是键或亚烷基，X 2 和X 3 是键，—O—，—S—，Ar是二价芳香族等)，R 2 是可选地由酰氧基和/或羟基取代的烷基，R 3 是烷基，W是卤素原子等，或其盐。该化合物具有降低胆固醇活性和降低甘油三酯活性，用于预防或治疗高脂血症。