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bis(4-N,N-dimethylaminophenyl)diphenylsilane | 18763-02-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
bis(4-N,N-dimethylaminophenyl)diphenylsilane
英文别名
ph2Si(ph-4-Nme2)2;bis-(4-dimethylamino-phenyl)-diphenyl-silane;Tetra-N-methyl-4,4'-diphenylsilandiyl-di-anilin;Bis-(4-dimethylamino-phenyl)-diphenyl-silan;4,4'-(diphenylsilanediyl)bis(N,N-dimethylaniline);4-[[4-(dimethylamino)phenyl]-diphenylsilyl]-N,N-dimethylaniline
bis(4-N,N-dimethylaminophenyl)diphenylsilane化学式
CAS
18763-02-5
化学式
C28H30N2Si
mdl
——
分子量
422.645
InChiKey
NHVNKHFSDUODTH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    6.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

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文献信息

  • Integrated Palladium-Catalyzed Arylation of Heavier Group 14 Hydrides
    作者:Aldes Lesbani、Hitoshi Kondo、Yusuke Yabusaki、Misaki Nakai、Yoshinori Yamanoi、Hiroshi Nishihara
    DOI:10.1002/chem.201001437
    日期:2010.12.3
    A convenient procedure has been developed for the preparation of Group14 compounds by integrated palladium‐catalyzed cross‐coupling of aromatic iodides with the corresponding Group14 hydrides in the presence of a base. The reaction conditions can be applied to the cross‐coupling of tertiary, secondary, and primary Group14 compounds. In most cases, the desired arylated products were obtained in synthetically
    在碱的存在下,通过钯催化的芳族碘化物与相应的14族氢化物的交叉偶联,已经开发出了一种方便的制备14族化合物的方法。该反应条件可用于第14组叔,仲和伯化合物的交叉偶联。在大多数情况下,所需的芳基化产物以合成有用的产率获得。即使在含OH,NH芳基碘的情况下2,CN或CO 2 R基团,具有良好的取得高产量的这些反应性官能团的耐受性进行的反应。这种方法的一个可能的应用是一个杀真菌二芳基(1的唯一合成ħ -1,2,4-三唑-1-基甲基)硅烷衍生物。
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Si: MVol.C, 20, page 62 - 66
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • Cleavage of Some Organosilanes by Hydrogen Chloride
    作者:Henry. Gilman、Frederick J. Marshall
    DOI:10.1021/ja01174a049
    日期:1949.6
  • SILICON-CONTAINING AZO DYES
    作者:S. V. SUNTHANKAR、HENRY GILMAN
    DOI:10.1021/jo01152a013
    日期:1950.11
  • Some Organosilicon Compounds Containing the p-Dimethylaminophenyl Group
    作者:Henry Gilman、Mary Alys Plunkett、G. E. Dunn
    DOI:10.1021/ja01148a079
    日期:1951.4
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