sertraline acetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: sertraline acetate
• 英文别名: (1S-cis)-4-(3,4 dichlorophenl)-1,2,3,4-tetrahydro-N-methyl-1-naphthalenamine acetate；acetic acid;(1S,4S)-4-(3,4-dichlorophenyl)-N-methyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-amine
• 化学式: C₂H₄O₂*C₁₇H₁₇Cl₂N
• 分子量: 366.287
• InChiKey: MIPPWIXBMXIZBS-XHXSRVRCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.27
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sertraline acetate 在 盐酸 作用下， 以 异丙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 盐酸舍曲林
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF POLYMORPHS OF SELECTIVE SEROTONIN REUPTAKE INHIBITOR
  [FR] PROCEDE DE PREPARATION DE POLYMORPHISMES D'INHIBITEUR SELECTIF DE RECAPTAGE DE SEROTONINE

  摘要：

  公开号：

  WO2005047229A3
• 作为产物：
  描述：

  盐酸舍曲林 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 sertraline acetate
  参考文献：
  名称：

  Salt Selection and Simultaneous Polymorphism Assessment via High-Throughput Crystallization:  The Case of Sertraline

  摘要：

  High-throughput (HT) crystallization experiments were conducted with sertraline free base in the presence of mono-, di- and triacidic salt formers. Over 3600 crystallization trials were conducted, leading to the identification and characterization of 18 crystalline salt forms. Due to the large number of crystallization conditions for a given salt type, it was possible to gauge the propensity of a given salt form to exhibit polymorphism. Four salt forms were found to exist (in this limited screen) as monomorphic materials. Unlike the HCl salt in the marketed drug product, the HBr salt appears resistant to polymorphism, crystallizing as a single form from over 140 discrete trials. This observation underscores the lack of predictability of polymorphic behavior of pharmaceuticals even when seemingly minor changes to the composition are made. The experiments highlight the importance of coupling salt selection studies with simultaneous polymorph screening to gain a more comprehensive understanding of solid form diversity as part of the form selection process for pharmaceutical development.

  DOI：

  10.1021/op034115+

文献信息

• [EN] DELAYED-RELEASE DOSAGE FORMS OF SERTRALINE<br/>[FR] FORMES POSOLOGIQUES DE SERTRALINE, A ACTION RETARDEE
  申请人：PFIZER PRODUCTS INC.

  公开号：WO1999001122A1

  公开（公告）日：1999-01-14

  (EN) Delayed-release dosage forms of sertraline which reduce Tmax and reduce side effects. The dosage forms are, in general, spatially delayed by being sensitive to their position along the gastrointestinal tract, or temporally delayed by being delayed for a preset period, independent of their position along the gastrointestinal tract. $i(In vitro) tests for identifying such dosage forms are presented.(FR) Formes posologiques de sertraline, à action retardée, dont le Tmax et les effets secondaires sont réduits. Lesdites formes se caractérisent, en général, par une action retardée dans l'espace, c'est-à-dire qu'elles sont sensibles à leur emplacement le long du tractus gastro-intestinal, ou par une action retardée dans le temps sur une durée prédéterminée, quel que soit leur emplacement le long du tractus gastro-intestinal. Des essais $i(in vitro) pour l'identification desdites formes posologiques sont également décrits.

  (中) 塞特罗辛的延迟释放剂型可以减少Tmax并减少副作用。这些剂型通常通过对其在胃肠道中的位置敏感或通过预设延迟一段时间来实现时间上的延迟。提供了用于确定此类剂型的体外测试方法。
• [EN] GELATINE ENCAPSULATED SOLUTION DOSAGE FORMS OF SERTRALINE<br/>[FR] FORMES POSOLOGIQUES DE SERTRALINE, EN SOLUTION ET ENCAPSULEES DANS DE LA GELATINE
  申请人：PFIZER PRODUCTS INC.

  公开号：WO1999001113A1

  公开（公告）日：1999-01-14

  (EN) Dosage forms of sertraline encapsulated in a water-immiscible vehicle shorten Tmax and/or reduce side effects and/or decrease sertraline precipitation in chloride ion-containing use environments such as the gastrointestinal tract.(FR) Formes posologiques de sertraline encapsulées dans un véhicules immiscible avec l'eau, présentant un Tmax plus court, ayant des effets secondaires réduits et/ou dont la précipitation de la sertraline est diminuée dans des environnements d'utilisation contenant des ions chlorure, tel que le tractus gastro-intestinal.

  （CN）在水不相溶的载体中封装的舍曲林剂型可以缩短 Tmax，减少副作用和/或降低舍曲林在氯离子含量的使用环境（如胃肠道）中的沉淀。
• Process for the preparation of polymorphs of selective serotonin reuptake inhibitor
  申请人：Rao Ramachandra Dharmaraj

  公开号：US20070135524A1

  公开（公告）日：2007-06-14

  The present invention is directed to Form II, III, IV and V of sertraline hydrochloride and methods for its preparation. According to the present invention, the various polymorphs of sertraline hydrochloride may be produced either, directly from sertraline base or sertraline acetate.

  本发明涉及盐酸舍曲林的II、III、IV和V型晶型以及其制备方法。根据本发明，盐酸舍曲林的各种多晶形态可以直接从舍曲林碱或舍曲林乙酸盐制备。
• Sertraline salts and sustained-release dosage forms of sertraline
  申请人：Pfizer, Inc.

  公开号：EP1736150A2

  公开（公告）日：2006-12-27

  Sustained release dosage forms of sertraline which release sertraline at a rate between 1 mgA/hr and 40 mgA/hr. The dosage forms may exhibit an initial delay period during which sertraline is released at a rate less than 1 mgA/hr. The present invention is further directed to an acetate salt, an L-lactate salt and an L-aspartate salt of sertraline, pharmaceutical compositions thereof and methods of using that salt for treating various conditions and disorders. The present invention is also directed to processes for preparing sretraline acetate, sertraline L-lactate and sertraline L-aspartate.

  舍曲林的缓释剂型，其舍曲林的释放速度介于 1 毫克安/小时和 40 毫克安/小时之间。这些剂型可能会有一个初始延迟期，在此期间，舍曲林的释放速度低于 1 毫克安/小时。本发明进一步涉及舍曲林的醋酸盐、L-乳酸盐和 L-天门冬氨酸盐、其药物组合物以及使用该盐治疗各种病症和疾病的方法。本发明还涉及醋酸舍曲林、L-乳酸舍曲林和 L-天门冬氨酸舍曲林的制备工艺。
• ヒドロゲル駆動型積層薬物製剤
  申请人：ファイザー・プロダクツ・インク

  公开号：JP2003518487A

  公开（公告）日：2003-06-10

  \n (57)【要約】\nセルトラリンの制御放出型製剤はセルトラリン含有組成物および水膨潤性組成物を含むコアをもち、水膨潤性組成物はコア内の別個の領域にある。コアの周囲にあるコーティングは水透過性、水不溶性であり、貫通した少なくとも1つの送達口をもつ。1態様において、本発明の製剤は使用環境へ導入した後、製剤がセルトラリンを2時間目から12時間目までに毎時約6〜10重量％の平均速度で使用環境へ放出し、最初の2時間で約25重量％未満を放出し、かつ少なくとも70重量％を12時間目までに放出する。これらの％は、錠剤から放出された薬物の質量をその錠剤中に最初に存在していた薬物の全質量で割ったものに相当する。他の態様において本発明の製剤は、該製剤を使用環境へ導入した後、セルトラリンを2時間までに約25重量％未満、8時間目から24時間目までに少なくとも約25重量％の量で使用環境へ放出する。\n \n

  \n (57)\n (57)\n (57)\n (57)\n (57)}[Summary] 舍曲林的控释制剂有一个内核，内核中含有含舍曲林的组合物和水膨胀组合物，水膨胀组合物位于内核中的一个独立区域。n 在一种形式中，制剂进入使用环境后，从第 2 小时到第 12 小时，舍曲林以每小时约 6-10% （按重量计）的平均速度释放到使用环境中，而在前两个小时中，舍曲林的释放量约为每小时 6-10% （按重量计）。少于 25%（按重量计），到第 12 小时至少释放 70%（按重量计）。这些百分比相当于从片剂中释放出的药物质量除以最初存在于片剂中的药物总质量。在其他形式中，本发明的制剂将舍曲林释放到使用环境中的量在制剂进入使用环境后的2小时内小于约25%（重量），在第8至24小时内至少小于约25%（重量）。\n \n