1-(3,4-二氯苯基)-1,2-二氢萘 | 439134-50-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 1-(3,4-二氯苯基)-1,2-二氢萘
• 英文名称: 1-(3,4-dichlorophenyl)-1,2-dihydronaphthalene
• 英文别名: (1S)-1-(3,4-dichlorophenyl)-1,2-dihydronaphthalene
• CAS: 439134-50-6
• 化学式: C₁₆H₁₂Cl₂
• 分子量: 275.177
• InChiKey: ZLSPQUYRIXMVNQ-AWEZNQCLSA-N

物化性质

• 沸点：
  373.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.264±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3,4-二氯苯基)-1,2-二氢萘 在 四氧化锇 、 水 、 N-甲基吗啉氧化物 、 sodium hydrogen sulfate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 1.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] TETRALONE-BASED MONOAMINE REUPTAKE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE RECAPTAGE DE MONOAMINE A BASE DE TETRALONE

  摘要：

  公开号：

  WO2007081542A3
• 作为产物：
  描述：

  (S)-4-(3,4-二氯苯基)-1,2,3,4-四氢-1-萘酚 在 硫酸 、 silica gel 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以84%的产率得到1-(3,4-二氯苯基)-1,2-二氢萘
  参考文献：
  名称：

  [EN] TETRALONE-BASED MONOAMINE REUPTAKE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE RECAPTAGE DE MONOAMINE A BASE DE TETRALONE

  摘要：

  公开号：

  WO2007081542A3

文献信息

• Efficient kinetic resolution in hydroboration of 1,2-dihydronaphthalenes
  作者：Kenji Maeda、John M. Brown

  DOI：10.1039/b111175b

  日期：2002.2.12

  1-Substituted 1,2-dihydronaphthalenes undergo kinetic resolution during asymmetric hydroboration with Rh–QUINAP complexes.

  1-取代的1,2-二氢萘在与Rh–QUINAP复合物进行不对称氢硼化过程中发生动力学分离。
• COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATMENT OF VIRAL DISEASES
  申请人：Johansen Lisa M.

  公开号：US20100009970A1

  公开（公告）日：2010-01-14

  The present invention features compositions, methods, and kits useful in the treatment of viral diseases. In certain embodiments, the viral disease is caused by a single stranded RNA virus, a flaviviridae virus, or a hepatic virus. In particular embodiments, the viral disease is viral hepatitis (e.g., hepatitis A, hepatitis B, hepatitis C, hepatitis D, hepatitis E) and the agent or combination of agents includes sertraline, a sertraline analog, UK-416244, or a UK-416244 analog. Also featured are screening methods for identification of novel compounds that may be used to treat a viral disease.

  本发明涉及用于治疗病毒性疾病的组合物、方法和试剂盒。在某些实施方式中，病毒性疾病是由单链RNA病毒、黄病毒科病毒或肝病毒引起的。在特定实施方式中，病毒性疾病是病毒性肝炎（例如甲型肝炎、乙型肝炎、丙型肝炎、丁型肝炎、戊型肝炎），药剂或药剂组合包括舍曲林、舍曲林类似物、UK-416244或UK-416244类似物。还包括用于鉴定可用于治疗病毒性疾病的新化合物的筛选方法。
• EnT‐Mediated Amino‐Sulfonylation of Alkenes with Bifunctional Sulfonamides: Access to <i>β</i>‐Amino Sulfone Derivatives
  作者：Ji‐Wei Sang、Peiyu Du、Dingding Xia、Yu Zhang、Jinxin Wang、Wei‐Dong Zhang

  DOI：10.1002/chem.202301392

  日期：2023.8

  amino-sulfonylation of alkenes with high regioselectivity and diastereoselectivity. This approach showed high functional group tolerance and compatibility, facilitating the late-stage modification of some bioactive alkenes and sulfonamide molecules, thereby expanding the biologically relevant chemical space. Mechanistic investigations suggest that an energy transfer (EnT) process was in operation.

  开发了一种经济且可持续的烯烃氨基磺酰化方法，具有高区域选择性和非对映选择性。该方法表现出较高的官能团耐受性和兼容性，有利于一些生物活性烯烃和磺酰胺分子的后期修饰，从而扩大了生物学相关的化学空间。机理研究表明能量转移（EnT）过程正在运行。
• 10.1039/d4gc01976h
  作者：Sang, Ji-Wei、Chen, Hong、Zhang, Yu、Wang, Jinxin、Zhang, Wei-Dong

  DOI：10.1039/d4gc01976h

  日期：——

  of diverse α-oximino sulfonamides via direct photo-mediated radical relay oximinosulfonamidation of activated or unactivated alkenes with N-nitrosamines triggered by organic sulfide. N-Nitrosamines worked as bifunctional reagents in this transformation, simultaneously generating aminyl radicals and NO radicals. The organic sulfide was designed to act as a radical decaging agent as well as a source

  N-亚硝胺代表一类双功能氮自由基前体，但其应用潜力在很大程度上尚未开发。该研究报道了通过有机硫化物引发的 N-亚硝胺与活化或未活化的烯烃的直接光介导自由基中继肟基磺酰胺化，以高度原子经济的方式生产各种 α-肟基磺酰胺。 N-亚硝胺在此转化中充当双功能试剂，同时产生氨基自由基和NO自由基。有机硫化物被设计用作自由基清除剂以及磺酰基来源。其强大的自由基捕获能力和对烯烃的亲和力能够快速捕获氨基自由基，从而抑制自由基对在溶剂笼中的快速重组。合成的肟单元也可以很容易地转化为其他官能团，从而导致选择性的下游转化。有害N-亚硝胺的温和光降解反应表现出较高的官能团耐受性和相容性，有利于天然产物和药物分子的后期功能化，扩大了生物学相关的化学空间。
• [EN] TETRALONE-BASED MONOAMINE REUPTAKE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE RECAPTAGE DE MONOAMINE A BASE DE TETRALONE
  申请人：SEPRACOR INC

  公开号：WO2007081542A3

  公开（公告）日：2008-12-11