16α-[18F]fluoro-estradiol-3,17β-disulphamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 16α-[18F]fluoro-estradiol-3,17β-disulphamate
• 英文别名: 16α-[18F]fluoroestradiol-3,17β-disulphamate；[(8R,9S,13S,14S,16R,17R)-16-(18F)fluoranyl-13-methyl-3-sulfamoyloxy-6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-decahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl] sulfamate
• 化学式: C₁₈H₂₅FN₂O₆S₂
• 分子量: 447.538
• InChiKey: VYHASIXIUIUGKR-ZYMZXAKXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  156
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  16α-[18F]fluoro-estradiol-3,17β-disulphamate 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 16α-[18F]fluoroestradiol-17β-sulphamate
  参考文献：
  名称：

  Roemer, J.; Fuechtner, F.; Steinbach, J., Journal of labelled compounds and radiopharmaceuticals, 2001, vol. 44, p. S927 - S929

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  [18F]-16alpha-Fluoroestradiol 在 氨基磺酰氯 、 potassium carbonate 、 4,7,13,16,21,24-六氧-1,10-二氮双环[8.8.8]二十六烷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以60%的产率得到16α-[18F]fluoro-estradiol-3,17β-disulphamate
  参考文献：
  名称：

  Roemer, J.; Fuechtner, F.; Steinbach, J., Journal of labelled compounds and radiopharmaceuticals, 1999, vol. 42, # 10, p. 1010 - 1011

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Roemer, J.; Fuechtner, F.; Steinbach, J., Journal of labelled compounds and radiopharmaceuticals, 1999, vol. 42, # 10, p. 1010 - 1011
  作者：Roemer, J.、Fuechtner, F.、Steinbach, J.、Kasch, H.

  DOI：——

  日期：——
• Roemer, J.; Fuechtner, F.; Steinbach, J., Journal of labelled compounds and radiopharmaceuticals, 2001, vol. 44, p. S927 - S929
  作者：Roemer, J.、Fuechtner, F.、Steinbach, J.、Kasch, H.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of 16?-[18F]fluoroestradiol-3,17?-disulphamate
  作者：J. R�mer、F. F�chtner、J. Steinbach

  DOI：10.1002/(sici)1099-1344(200004)43:5<425::aid-jlcr327>3.0.co;2-u

  日期：2000.4