3-苄基-7-噁-3-氮杂双环4.1.0庚烷 | 725715-12-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 3-苄基-7-噁-3-氮杂双环4.1.0庚烷
• 英文名称: 3-benzyl-7-oxa-3-azabicyclo[4.1.0]heptane
• 英文别名: 1-benzyl-3,4-epoxypiperidine；rac-1-benzyl-3,4-epoxypiperidine
• CAS: 725715-12-8
• 化学式: C₁₂H₁₅NO
• mdl: MFCD18785747
• 分子量: 189.257
• InChiKey: JFKIYXNTBUQZJM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  275.7±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.142±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  15.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 储存条件：
  存储条件：2-8°C，干燥，密封。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-苄基-7-噁-3-氮杂双环4.1.0庚烷 在 1,3-二甲基巴比妥酸 、 immobilized Candida antarctica Lipase B 、 lithium perchlorate 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲基叔丁基醚 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 244.0h， 生成 benzyl (3R,4R)-3-(tert-butoxycarbonylamino)-4-hydroxypiperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Highly selective chemoenzymatic synthesis of enantiopure orthogonally protected trans-3-amino-4-hydroxypiperidines

  摘要：

  Optically pure orthogonally protected trans-3-amino-4-hydroxypiperidines have been easily prepared from (+/-)-1-benzy1-3,4-epoxypiperidine. The key steps are a regioselective epoxide ring-opening with diallylamine and the enzymatic resolution of the resulting aminoalcohol. It is remarkable the high enantioselectivity obtained with Candida antarctica lipase B in the acetylation of (+/-)-trans-1-benzyl-3-(diallylamino)-4-hydroxypiperidine. The versatility of the protecting groups is showed in the subsequent transformations performed in relation to the assignment of the absolute configuration of the products. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2015.07.014
• 作为产物：
  描述：

  1-苄基-4-羟基哌啶 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 potassium tert-butylate 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 3-苄基-7-噁-3-氮杂双环4.1.0庚烷
  参考文献：
  名称：

  [EN] PRMT5 INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE PRMT5

  摘要：

  本发明提供了一种选择自化合物A、B、C、D及其药用可接受的盐、酯和前药的化合物，这些化合物是PRMT5抑制剂。还提供了制备本文所披露的化合物的方法，包括含有本文所披露的化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗癌症、镰刀细胞病和遗传性胎儿血红蛋白持续性增高（HPFH）突变的方法。

  公开号：

  WO2021126731A1

文献信息

• NOVEL MORPHOLINE DERIVATIVE OR SALT THEREOF
  申请人：FUJIFILM Corporation

  公开号：US20160168139A1

  公开（公告）日：2016-06-16

  There is provided a morpholine derivative represented by General Formula [1A] or a salt thereof. (In the formula, a ring A represents a ring represented by General Formula [I]; * represents a bonding position; Z 2 represents CH or the like; Z 1 represents CR 6 or the like; R 6 represents a hydrogen atom or the like; X 1 represents CHR 7 or the like; R 7 represents a hydrogen atom or the like; X 2 represents CH 2 or the like; R 1 and R 2 are the same as or different from each other, and each of R 1 and R 2 represents a hydrogen atom or the like; R 3 , R 4 , and R 5 are the same as or different from each other, and each of R 3 , R 4 , and R 5 represents a hydrogen atom, NR a R b , or the like; and each of R a and R b represents a hydrogen atom, a C 1-8 alkyl group which may have a substituent, or the like.)

  提供一种由通用式[1A]表示的吗啉衍生物或其盐。 （在该式中，环A代表由通用式[I]表示的环；*代表连接位置；Z 2 代表CH或类似物；Z 1 代表CR 6 或类似物；R 6 代表氢原子或类似物；X 1 代表CHR 7 或类似物；R 7 代表氢原子或类似物；X 2 代表CH 2 或类似物；R 1 和R 2 相同或不同，且R 1 和R 2 中的每一个代表氢原子或类似物；R 3 ，R 4 和R 5 相同或不同，且R 3 ，R 4 和R 5 中的每一个代表氢原子，NR a R b 或类似物；R a 和R b 中的每一个代表氢原子，可能具有取代基的C 1-8 烷基基团，或类似物。）
• [EN] SUBSTITUTED AMINO TRIAZOLES USEFUL AS HUMAN CHITINASE INHIBITORS<br/>[FR] TRIAZOLES AMINO-SUBSTITUÉS UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE CHITINASE HUMAINE
  申请人：ONCOARENDI THERAPEUTICS SP Z O O

  公开号：WO2017037670A1

  公开（公告）日：2017-03-09

  Disclosed are amino triazole compounds substituted with a piperidinyl ring that is itself substituted with a heterocyclic ring. These compounds are inhibitors of acidic mammalian chitinase and chitotriosidase. Also disclosed are methods of using the compounds to treat asthma reactions caused by allergens, as well as acute and chronic inflammatory diseases, autoimmune diseases, dental diseases, neurologic diseases, metabolic diseases, liver diseases, polycystic ovary syndrome, endometriosis, and cancer.

  揭示了一种氨基三唑化合物，其带有一个被杂环环取代的哌啶环。这些化合物是酸性哺乳动物几丁质酶和几丁三糖酶的抑制剂。还公开了使用这些化合物治疗由过敏原引起的哮喘反应，以及急性和慢性炎症性疾病、自身免疫疾病、牙科疾病、神经系统疾病、代谢性疾病、肝脏疾病、多囊卵巢综合征、子宫内膜异位症和癌症的方法。
• [EN] 4-(AMINOMETHYL)-PIPERIDINE BENZAMIDES AS 5HT4-ANTAGONISTS<br/>[FR] 4-(AMINOMETHYL)-PIPERIDINE BENZAMIDES SERVANT D'ANTAGONISTES DE 5HT4
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2005000838A1

  公开（公告）日：2005-01-06

  The present invention is concerned with novel compounds of formula (I) having 5HT4-antagonistic properties. The invention further relates to methods for preparing such novel compounds, pharmaceutical compositions comprising said novel compounds as well as the use as a medicine of said compounds.

  本发明涉及具有5HT4拮抗性质的式(I)的新化合物。该发明还涉及制备这种新化合物的方法，包括将该新化合物作为药物的药物组合物以及该化合物的药用用途。
• [EN] ISOXAZOLE CARBOXAMIDE COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS D'ISOXAZOLE CARBOXAMIDE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2020058913A1

  公开（公告）日：2020-03-26

  A compound of Formula (I) or or a pharmaceutically acceptable salt thereof, is provided that has been shown to be useful for treating hearing loss or balance disorder: Formula (I) wherein R1 and Y are as defined herein.

  提供了一个化合物的化学式（I）或其药用盐，已被证明对治疗听力损失或平衡障碍有用：化学式（I），其中R1和Y的定义如下。
• [EN] NEW SYNTHETIC ROUTE FOR THE PREPARATION OF 3-AMINO-PIPERIDINE COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVELLE VOIE DE SYNTHÈSE POUR LA PRÉPARATION DE COMPOSÉS 3-AMINO-PIPÉRIDINE
  申请人：LEK PHARMACEUTICALS

  公开号：WO2014016338A1

  公开（公告）日：2014-01-30

  The present invention relates in general to the field of organic chemistry and in particular to the preparation of 3-amino-piperidine compounds. These compounds can be used as intermediates in the synthesis of pharmaceutically active agents such as preferably tofacitinib or derivatives thereof, or further pharmaceutically active agents comprising as a structure a 3-aminopiperidine moiety.

  本发明一般涉及有机化学领域，特别是涉及3-氨基哌啶化合物的制备。这些化合物可以用作合成药用活性剂的中间体，例如优先是托法替尼或其衍生物，或者包含作为结构的进一步药用活性剂的3-氨基哌啶基团。