t-butoxyisocyante

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: t-butoxyisocyante
• 英文别名: 2-Isocyanatooxy-2-methylpropane；2-isocyanatooxy-2-methylpropane
• 化学式: C₅H₉NO₂
• 分子量: 115.132
• InChiKey: DFLBPELZVNKLHS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.05
• 重原子数：
  8.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  38.66
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  L-正缬氨酸 、 t-butoxyisocyante 在 水 、 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Corrigendum to ‘N-amination of amino acids and its derivatives using N-Boc-O-tosyl hydroxylamine as an efficient NH-Boc transfer reagent: electrophilic amination’ [Tetrahedron Lett. 53 (2012) 2292–2294]

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.11.075
• 作为产物：
  描述：

  N-t-butyloxycarbonyl dibenzothiophene sulfilimine 、 乙腈 反应 4.0h， 生成 5,5-dimethyl-oxazolidin-2-one 、 t-butoxyisocyante 、 ethoxyisocyanate
  参考文献：
  名称：

  氧羰基硝烯的时间分辨红外（TRIR）研究

  摘要：

  Ñ -Ethyloxycarbonyl-小号，š -dibenzothiphene硫亚胺和ñ -吨-butyloxycarbonyl-小号，小号-dibenzothiphene硫亚胺已被用作前体ethoxycarbonylnitrene和吨-butyloxycarbonylnitrene。B3LYP / 6-31G（d）计算可预测两种氧羰基氮烯的三重态基态，尽管幅度很小。在通过时间分辨红外（TRIR）光谱法对这些亚硫亚胺前体进行光解后，已经观察到三重态乙氧基羰基氮烯和三重叔丁基丁氧基羰基氮烯。动力学研究表明，乙氧基羰基丁二烯与乙腈和环己烷等溶剂反应，而t丁氧羰基碳氮烯经过分子内插入反应，生成5,5-二甲基恶唑烷酮。以下的光解产物分析ñ -吨-butyloxycarbonyl-小号，š -dibenzothiphene硫亚胺确认恶唑烷酮是具有90％估算产率的主要产物。这两个氮烯的产物直接或通

  DOI：

  10.1021/acs.joc.6b00949

文献信息

• Corrigendum to ‘N-amination of amino acids and its derivatives using N-Boc-O-tosyl hydroxylamine as an efficient NH-Boc transfer reagent: electrophilic amination’ [Tetrahedron Lett. 53 (2012) 2292–2294]
  作者：Thankappan Baburaj、Sivalingam Thambidurai

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.11.075

  日期：2014.1
• Time-Resolved Infrared (TRIR) Studies of Oxycarbonylnitrenes
  作者：Tyler A. Chavez、Yonglin Liu、John P. Toscano

  DOI：10.1021/acs.joc.6b00949

  日期：2016.8.5

  albeit by small margins. Triplet ethoxycarbonylnitrene and triplet t-butyloxycarbonylnitrene have been observed following photolysis of these sulfilimine precursors by time-resolved infrared (TRIR) spectroscopy. Kinetic studies show that ethoxycarbonylnitrene reacts with solvents such as acetonitrile and cyclohexane, while t-butyloxycarbonylnitrene undergoes an intramolecular insertion reaction to produce

  Ñ -Ethyloxycarbonyl-小号，š -dibenzothiphene硫亚胺和ñ -吨-butyloxycarbonyl-小号，小号-dibenzothiphene硫亚胺已被用作前体ethoxycarbonylnitrene和吨-butyloxycarbonylnitrene。B3LYP / 6-31G（d）计算可预测两种氧羰基氮烯的三重态基态，尽管幅度很小。在通过时间分辨红外（TRIR）光谱法对这些亚硫亚胺前体进行光解后，已经观察到三重态乙氧基羰基氮烯和三重叔丁基丁氧基羰基氮烯。动力学研究表明，乙氧基羰基丁二烯与乙腈和环己烷等溶剂反应，而t丁氧羰基碳氮烯经过分子内插入反应，生成5,5-二甲基恶唑烷酮。以下的光解产物分析ñ -吨-butyloxycarbonyl-小号，š -dibenzothiphene硫亚胺确认恶唑烷酮是具有90％估算产率的主要产物。这两个氮烯的产物直接或通