dibenzocycloheptatrienylideneacetic acid | 4517-99-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 二苯并环庚烯
• 英文名称: dibenzocycloheptatrienylideneacetic acid
• 英文别名: Dibenzo--cycloheptatrienylidenessigsaeure；Wy 41770；(5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-5-ylidene)acetic acid；5H-dibenzo[a,d][7]annulen-5-ylidenacetic acid；2-(5H-dibenzocyclohepten-5-ylidene)acetic acid；(5H-Dibenzo(a,d)cyclohepten-5-ylidene)acetic acid；2-(2-tricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(15),3,5,7,9,11,13-heptaenylidene)acetic acid
• CAS: 4517-99-1
• 化学式: C₁₇H₁₂O₂
• 分子量: 248.281
• InChiKey: POBFODAHUPCAAG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2916399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dibenzocycloheptatrienylideneacetic acid 在 三氟甲磺酸 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  直接观察到二苯并亚苄基离子所衍生的药物并进行热转化

  摘要：

  羧酸和其衍生物，与三氟甲磺酸处理过的低于-20℃，得到双阳离子2 2 - 2 2。高于20°C（或在气相中，CIMS为）的环脱水作用会导致双质子化的酮2 +2。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86595-9
• 作为产物：
  描述：

  5-二苯并环庚烯酮 在 sodium hydride 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 dibenzocycloheptatrienylideneacetic acid
  参考文献：
  名称：

  直接观察到二苯并亚苄基离子所衍生的药物并进行热转化

  摘要：

  羧酸和其衍生物，与三氟甲磺酸处理过的低于-20℃，得到双阳离子2 2 - 2 2。高于20°C（或在气相中，CIMS为）的环脱水作用会导致双质子化的酮2 +2。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86595-9

文献信息

• Novel diarylalkene derivatives and novel diarylalkane derivatives
  申请人：AJINOMOTO CO., INC.

  公开号：US20040167118A1

  公开（公告）日：2004-08-26

  The invention relates to a compound represented by the following general formula (1) or its analogue, which selectively inhibit N-type calcium channels or its analogue, and to a method for treating pain etc. comprising the compound represented by the following general formula (1) or its analogue to a patient in need of such treatment: 1 wherein, A represents CH═CH, etc., a, b, c and d represents CH etc., R1, R2, R3, R4, R5 and R6 represents H etc., V—W represents C═C, etc., n represents 0 to 3, Y1 represents O etc., B represents —(CH2)vCHR21 wherein v is 0 to 3, R21 represents H, a lower alkyl group or the like, etc., G represents —CO—, a covalent bond, etc., m is 0 to 6, R7 and R8 represents H, a lower alkyl group, —COR18a, —COOR20 wherein R18a and R20 each represents a lower alkyl group or the like, etc.

  该发明涉及以下一般式（1）或其类似物所代表的化合物，该化合物选择性地抑制N型钙通道或其类似物，并涉及将该一般式（1）或其类似物所代表的化合物用于需要此类治疗的患者的治疗方法： 1 其中，A代表CH═CH等，a、b、c和d代表CH等，R1、R2、R3、R4、R5和R6代表H等，V—W代表C═C等，n代表0至3，Y1代表O等，B代表—(CH2)vCHR21，其中v为0至3，R21代表H、较低的烷基基团或类似物等，G代表—CO—、共价键等，m为0至6，R7和R8代表H、较低的烷基基团、—COR18a、—COOR20，其中R18a和R20各自代表较低的烷基基团或类似物等。
• Method for modulating the immune response with dibenzocycloheptenylidenes
  申请人：American Home Products Corporation

  公开号：US04376124A1

  公开（公告）日：1983-03-08

  A method of modulating the immune response in mammals by administering thereto compounds having the general formula: ##STR1## where R is hydrogen or alkyl of 1-4 carbon atoms, R.sup.1 is hydrogen or an alkyl of 1-4 carbon atoms and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  通过向哺乳动物施用具有以下一般式的化合物来调节免疫反应的方法：##STR1## 其中R是氢或1-4个碳原子的烷基，R.sup.1是氢或1-4个碳原子的烷基，以及其药用盐。
• [EN] 6-AMINONICOTINAMIDE DERIVATIVES AS POTENT AND SELECTIVE HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 6-AMINONICOTINAMIDE FORMANT DES INHIBITEURS PUISSANTS ET SÉLECTIFS DE L'HISTONE DÉSACÉTYLASE
  申请人：CHIPSCREEN BIOSCIENCES LTD

  公开号：WO2009140164A1

  公开（公告）日：2009-11-19

  The present invention relates to certain 6-aminonicotinamide derivatives which are capable of inhibiting histone deacetylases. The compounds of this invention are therefore useful in treating diseases associated with abnormal histone deacetylase activities. Pharmaceutical compositions comprising these compounds, methods of treating diseases utilizing pharmaceutical compositions comprising these compounds, and methods of preparing these compounds are also disclosed.

  本发明涉及某些能够抑制组蛋白去乙酰化酶的6-氨基烟酰胺衍生物。因此，本发明的化合物在治疗与异常组蛋白去乙酰化酶活性相关的疾病方面具有用途。本发明还揭示了包含这些化合物的药物组合物、利用包含这些化合物的药物组合物治疗疾病的方法，以及制备这些化合物的方法。
• TRICYCLIC DERIVATIVES AS POTENT AND SELECTIVE HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS
  申请人：LU Xian-Ping

  公开号：US20090292001A1

  公开（公告）日：2009-11-26

  The present invention relates to certain tricyclic derivatives which are capable of inhibiting histone deacetylases. The compounds of this invention are therefore useful in treating diseases associated with abnormal histone deacetylase activities. Pharmaceutical compositions comprising these compounds, methods of treating diseases utilizing pharmaceutical compositions comprising these compounds, and methods of preparing these compounds are also disclosed.

  本发明涉及某些三环衍生物，能够抑制组蛋白去乙酰化酶。因此，本发明的化合物在治疗与异常组蛋白去乙酰化酶活性相关的疾病方面具有用途。还公开了包含这些化合物的药物组合物、利用包含这些化合物的药物组合物治疗疾病的方法，以及制备这些化合物的方法。
• Method for treating inflammation
  申请人：American Home Products Corporation

  公开号：US04267192A1

  公开（公告）日：1981-05-12

  A method of treating inflammation in mammals by administering thereto compounds having the general formula: ##STR1## where R is hydrogen or alkyl of 1-4 carbon atoms, R.sup.1 is hydrogen or an alkyl of 1-4 carbon atoms and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  一种治疗哺乳动物炎症的方法，通过向其施用具有以下一般式的化合物：##STR1##其中R为氢或1-4个碳原子的烷基，R.sup.1为氢或1-4个碳原子的烷基，以及其药学上可接受的盐。