7-溴-4,6-二氯喹唑啉 | 1260847-61-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 7-溴-4,6-二氯喹唑啉
• 英文名称: 7-bromo-4,6-dichloroquinazoline
• 英文别名: 7-Bromo-4,6-dichloroquinazoline
• CAS: 1260847-61-7
• 化学式: C₈H₃BrCl₂N₂
• 分子量: 277.935
• InChiKey: NWCDKWJWCZLWQJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  366.7±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.851±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  存储条件为2-8°C，并需保存在惰性气体中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-溴-4,6-二氯喹唑啉 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 64.0h， 生成 (8-bromo-9-chloro-2-methyl-2,3-dihydroimidazo[1,2-c]quinazolin-2-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  氧杂环丁烷的分子内开环：获得官能化羟甲基 2,3-二氢咪唑并[1,2-c]喹唑啉

  摘要：

  开发了分子内氧杂环丁烷开环，在温和条件下由 N-(3-甲基氧杂环丁烷-3-基)喹唑啉-4-胺提供新型 2-(羟甲基)-2,3-二氢咪唑并[1,2-c]喹唑啉. 以良好的收率合成了具有多种取代基的具有医学相关性的三环支架。此外，反应优化导致了一锅法的发展。

  DOI：

  10.1055/s-0039-1691578
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-溴-5-氯苯甲酸 在 ammonium acetate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 7-溴-4,6-二氯喹唑啉
  参考文献：
  名称：

  通过Suzuki交叉偶联反应轻松合成4-苯胺基喹唑啉二聚体

  摘要：

  摘要通过一步铃木（Suzuki）交叉偶联反应，合成了一个新的4-苯胺基喹唑啉二聚体，该二聚体通过C-7位的碳-碳键连接。新化合物的所有结构均通过1 H NMR，13 C NMR和HRMS表征。浓度为5.5μmol/ L时，合成的4-苯胺基喹唑啉二聚体8对表皮生长因子受体酪氨酸激酶（EGFR）的体外抑制率为44.4％。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2011.01.013

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF KRAS G12C<br/>[FR] INHIBITEURS DE K-RAS G12C
  申请人：ARAXES PHARMA LLC

  公开号：WO2015054572A1

  公开（公告）日：2015-04-16

  Compounds having activity as inhibitors of G12C mutant KRAS protein are provided. The compounds have the following structure (I): or a pharmaceutically acceptable salt, tautomer, prodrug or stereoisomer thereof, wherein R1, R2a, R3a, R3b, R4a, R4b, G1, G2, L1, L2, m1, m2, A, B, W, X, Y, Z and E are as defined herein. Methods associated with preparation and use of such compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods to modulate the activity of G12C mutant KRAS protein for treatment of disorders, such as cancer, are also provided.

  提供了作为G12C突变KRAS蛋白抑制剂活性的化合物。这些化合物具有以下结构（I）：或其药用可接受的盐、互变异构体、前药或立体异构体，其中R1、R2a、R3a、R3b、R4a、R4b、G1、G2、L1、L2、m1、m2、A、B、W、X、Y、Z和E如本文所定义。还提供了与制备和使用这些化合物相关的方法，包括含有这些化合物的药物组合物以及调节G12C突变KRAS蛋白活性以治疗癌症等疾病的方法。
• KRAS G12C INHIBITORS
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US20200115375A1

  公开（公告）日：2020-04-16

  The present invention provides compounds of the Formula I below where R1, R2 and m are as described herein, pharmaceutically acceptable salts of the compounds of Formula 1, and methods of using these compounds and salts for treating patients for cancer.

  本发明提供了如下式I的化合物 其中R1、R2和m如本文所述，以及公认的药用盐的化合物和盐的使用方法，用于治疗癌症患者。
• [EN] COMBINATION THERAPIES FOR TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] THÉRAPIES COMBINATOIRES POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：ARAXES PHARMA LLC

  公开号：WO2016044772A1

  公开（公告）日：2016-03-24

  Combination therapies for treatment of cancers associated with mutations in the KRAS gene are provided. Compositions comprising therapeutic agents for treatment of cancers associated with mutations in the KRAS gene are also provided.

  提供用于治疗与KRAS基因突变相关的癌症的联合疗法。还提供了包含治疗剂的组合物，用于治疗与KRAS基因突变相关的癌症。
• INHIBITORS OF KRAS G12C
  申请人：Araxes Pharma LLC

  公开号：US20150239900A1

  公开（公告）日：2015-08-27

  Compounds having activity as inhibitors of G12C mutant KRAS protein are provided. The compounds have the following structure (I): or a pharmaceutically acceptable salt, tautomer, prodrug or stereoisomer thereof, wherein R 1 , R 2a , R 3a , R 3b , R 4a , R 4b , G 1 , G 2 , L 1 , L 2 , m 1 , m 2 , A, B, W, X, Y, Z and E are as defined herein. Methods associated with preparation and use of such compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods to modulate the activity of G12C mutant KRAS protein for treatment of disorders, such as cancer, are also provided.

  提供了具有抑制G12C突变KRAS蛋白活性的化合物。这些化合物具有以下结构（I）：或其药学上可接受的盐、互变异构体、前药或立体异构体，其中R1、R2a、R3a、R3b、R4a、R4b、G1、G2、L1、L2、m1、m2、A、B、W、X、Y、Z和E的定义如本文所述。还提供了与制备和使用这些化合物相关的方法，包括含有这些化合物的制药组合物以及用于治疗癌症等疾病的调节G12C突变KRAS蛋白活性的方法。
• COMBINATION THERAPIES FOR TREATMENT OF CANCER
  申请人：Araxes Pharma LLC

  公开号：US20160166571A1

  公开（公告）日：2016-06-16

  Combination therapies for treatment of cancers associated with mutations in the KRAS gene are provided. Compositions comprising therapeutic agents for treatment of cancers associated with mutations in the KRAS gene are also provided.

  提供了用于治疗与KRAS基因突变相关的癌症的联合治疗方案。还提供了包含治疗剂的组合物，用于治疗与KRAS基因突变相关的癌症。