ethyl 4-(4-acetylpiperazin-1-yl)benzoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: ethyl 4-(4-acetylpiperazin-1-yl)benzoate
• 英文别名: Ethyl 4-(4-acetylpiperazin-1-yl)benzoate
• 化学式: C₁₅H₂₀N₂O₃
• 分子量: 276.335
• InChiKey: SITOPZRNXBNZIZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-(4-acetylpiperazin-1-yl)benzoate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 4-(4-乙酰基哌嗪-1-基)苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  2-(苯并[b]噻吩-2-基)-4-苯基-4,5-二氢恶唑衍生物作为广谱抗真菌剂的设计、合成和生物活性评价

  摘要：

  为发现广谱、稳定代谢的抗真菌化合物，设计合成了一系列2-(苯并[ b ]噻吩-2-基)-4-苯基-4,5-二氢恶唑衍生物。化合物A30-A34对白色念珠菌具有优异的广谱抗真菌活性，MIC 值在 0.03-0.5  μg /mL 范围内，对新型隐球菌和烟曲霉的 MIC 值在 0.25-2 μg / mL范围内. 此外，化合物A31和A33在体外人肝微粒体中表现出高代谢稳定性，半衰期分别为 80.5 分钟和 69.4 分钟。此外，化合物A31和A33对 CYP3A4 和 CYP2D6 显示出微弱的抑制作用或几乎没有抑制作用。SD大鼠的药代动力学评价表明，化合物A31具有适宜的药代动力学性质，值得进一步研究。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2021.113987
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-(乙氧基羰基)苯基)哌嗪-1-羧酸叔丁酯 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 ethyl 4-(4-acetylpiperazin-1-yl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  2-(苯并[b]噻吩-2-基)-4-苯基-4,5-二氢恶唑衍生物作为广谱抗真菌剂的设计、合成和生物活性评价

  摘要：

  为发现广谱、稳定代谢的抗真菌化合物，设计合成了一系列2-(苯并[ b ]噻吩-2-基)-4-苯基-4,5-二氢恶唑衍生物。化合物A30-A34对白色念珠菌具有优异的广谱抗真菌活性，MIC 值在 0.03-0.5  μg /mL 范围内，对新型隐球菌和烟曲霉的 MIC 值在 0.25-2 μg / mL范围内. 此外，化合物A31和A33在体外人肝微粒体中表现出高代谢稳定性，半衰期分别为 80.5 分钟和 69.4 分钟。此外，化合物A31和A33对 CYP3A4 和 CYP2D6 显示出微弱的抑制作用或几乎没有抑制作用。SD大鼠的药代动力学评价表明，化合物A31具有适宜的药代动力学性质，值得进一步研究。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2021.113987

文献信息

• 吡唑并[3,4-b]吡啶类和吲唑类化合物的制备方法和用途
  申请人：中国科学院上海药物研究所

  公开号：CN106146493A

  公开（公告）日：2016-11-23

  本发明提供了一种吡唑并[3,4-b]吡啶类和吲唑类化合物的制备方法和用途，具体地，本发明提供了一种如下式(I)所示的化合物，其中，各基团的定义如说明书中所述。本发明化合物具有优异的酪氨酸激酶抑制活性，故能够用于制备一系列治疗与酪氨酸激酶活性相关的疾病的药物。
• Discovery of Substituted 1<i>H</i>-Pyrazolo[3,4-<i>b</i>]pyridine Derivatives as Potent and Selective FGFR Kinase Inhibitors
  作者：Bin Zhao、Yixuan Li、Pan Xu、Yang Dai、Cheng Luo、Yiming Sun、Jing Ai、Meiyu Geng、Wenhu Duan

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.6b00066

  日期：2016.6.9

  Fibroblast growth factor receptors (FGFRs) are important targets for cancer therapy. Herein, we describe the design, synthesis, and biological evaluation of a novel series of 1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine derivatives as potent and selective FGFR kinase inhibitors. On the basis of its excellent in vitro potency and favorable pharmacokinetic properties, compound 7n was selected for in vivo evaluation and

  成纤维细胞生长因子受体（FGFRs）是癌症治疗的重要靶标。在这里，我们描述了作为有效和选择性FGFR激酶抑制剂的一系列新型1 H-吡唑并[3,4- b ]吡啶衍生物的设计，合成和生物学评估。基于其出色的体外效能和良好的药代动力学特性，选择了化合物7n进行体内评估，并在FGFR1驱动的H1581异种移植模型中显示出显着的抗肿瘤活性。这些结果表明7n将是进一步药物开发的有希望的候选者。
• [EN] BENZO- AND PYRIDO-PYRAZOLES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] BENZO- ET PYRIDO-PYRAZOLES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASE
  申请人：ROTTAPHARM BIOTECH SRL

  公开号：WO2020212530A1

  公开（公告）日：2020-10-22

  The invention relates to new chemical compounds of Formula (I), pharmaceutical compositions containing them, and their use for the pharmacological treatment of a cancer, preferably a glioblastoma.

  这项发明涉及公式（I）的新化合物，包含它们的药物组合物，以及它们用于药理治疗癌症，最好是胶质母细胞瘤的用途。
• BENZO-AND PYRIDO-PYRAZOLES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：ROTTAPHARM BIOTECH S.R.L.

  公开号：US20220041559A1

  公开（公告）日：2022-02-10

  The invention relates to new chemical compounds of Formula (I), pharmaceutical compositions containing them, and their use for the pharmacological treatment of a cancer, preferably a glioblastoma.
• Design, synthesis, and biological activity evaluation of 2-(benzo[b]thiophen-2-yl)-4-phenyl-4,5-dihydrooxazole derivatives as broad-spectrum antifungal agents
  作者：Liyu Zhao、Yin Sun、Wenbo Yin、Linfeng Tian、Nannan Sun、Yang Zheng、Chu Zhang、Shizhen Zhao、Xin Su、Dongmei Zhao、Maosheng Cheng

  DOI：10.1016/j.ejmech.2021.113987

  日期：2022.1

  To discover antifungal compounds with broad-spectrum and stable metabolism, a series of 2-(benzo[b]thiophen-2-yl)-4-phenyl-4,5-dihydrooxazole derivatives was designed and synthesized. Compounds A30-A34 exhibited excellent broad-spectrum antifungal activity against Candida albicans with MIC values in the range of 0.03–0.5 μg/mL, and against Cryptococcus neoformans and Aspergillus fumigatus with MIC

  为发现广谱、稳定代谢的抗真菌化合物，设计合成了一系列2-(苯并[ b ]噻吩-2-基)-4-苯基-4,5-二氢恶唑衍生物。化合物A30-A34对白色念珠菌具有优异的广谱抗真菌活性，MIC 值在 0.03-0.5  μg /mL 范围内，对新型隐球菌和烟曲霉的 MIC 值在 0.25-2 μg / mL范围内. 此外，化合物A31和A33在体外人肝微粒体中表现出高代谢稳定性，半衰期分别为 80.5 分钟和 69.4 分钟。此外，化合物A31和A33对 CYP3A4 和 CYP2D6 显示出微弱的抑制作用或几乎没有抑制作用。SD大鼠的药代动力学评价表明，化合物A31具有适宜的药代动力学性质，值得进一步研究。