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1,6,6-trichlorobicyclo(3.1.0)hexane | 84565-61-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,6,6-trichlorobicyclo(3.1.0)hexane
英文别名
1,6,6-Trichlorobicyclo[3.1.0]hexane
1,6,6-trichlorobicyclo(3.1.0)hexane化学式
CAS
84565-61-7
化学式
C6H7Cl3
mdl
——
分子量
185.481
InChiKey
KAESWUQZJBTTGK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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物化性质

  • 沸点:
    214.5±20.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.46±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

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文献信息

  • 1-halocyclopropenes and propargylic halides from the reaction of trihalocyclopropanes with methyl lithium
    作者:Mark S. Baird、William Nethercott
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)81476-8
    日期:1983.1
    1,1,2-Trihalocyclopropanes (halogen = chlorine or bromine) undergo 1,2-dehalogenation on reaction with methyl lithium, and in a number of cases the product is a 1-halocyclopropene. In the reactions of (20, X = Br, Cl) and (25) a rearrangement occurs even at low temperatures and propargylic halides are isolated, while (16) is converted to 2-chlorocyclohex-2-enylidene which may be trapped by furan.
    1,1,2-三卤代环丙烷(卤素=)在与甲基锂反应时会进行1,2-脱卤作用,在许多情况下,产物是1-卤代环丙烯。在(20,X = Br,Cl)和(25)的反应中,即使在低温下也会发生重排,并分离出炔丙基卤,而(16)转化为2-环己-2-烯基,可能被呋喃捕获。
  • Baird, Mark. S.; Nethercott, William; Slowey, Paul D., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1985, # 12, p. 3815 - 3829
    作者:Baird, Mark. S.、Nethercott, William、Slowey, Paul D.
    DOI:——
    日期:——
  • BAIRD, M. S.;NETHERCOTT, W., TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, N 6, 605-608
    作者:BAIRD, M. S.、NETHERCOTT, W.
    DOI:——
    日期:——
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