摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-[(2-氨基苯基)氨基]-5-甲基-3-噻吩甲腈 | 873895-41-1

中文名称
2-[(2-氨基苯基)氨基]-5-甲基-3-噻吩甲腈
中文别名
ADP-中2;奥氮平氨基杂质;奥氮平杂质1
英文名称
2-((2-aminophenyl)amino)-5-methylthiophene-3-carbonitrile
英文别名
2-(2-Aminoanilino)-5-methylthiophene-3-carbonitrile
2-[(2-氨基苯基)氨基]-5-甲基-3-噻吩甲腈化学式
CAS
873895-41-1
化学式
C12H11N3S
mdl
——
分子量
229.305
InChiKey
RSEACRIWQRAVPE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    117 - 120°C
  • 沸点:
    406.1±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.29±0.1 g/cm3(Predicted)
  • 溶解度:
    可溶于氯仿(少许)、甲醇(少许)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    90.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:19f1b882c73d055c11730efafd344a33
查看

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-[(2-氨基苯基)氨基]-5-甲基-3-噻吩甲腈盐酸 作用下, 以 乙醇乙酸乙酯 为溶剂, 反应 0.67h, 生成 奥氮平
    参考文献:
    名称:
    用于有机合成的导电加热密封容器反应器的设计和性能验证
    摘要:
    提出了一种新设计的坚固,安全的实验室规模反应器,用于在密封容器条件下,最高温度250°C和最大压力20 bar的条件下进行合成。该反应器通过不锈钢加热夹套对密封的玻璃容器进行传导加热,除磁力搅拌外,还可以在线监测温度和压力。反应在10 mL硼硅酸盐小瓶中进行,并用硅胶帽和Teflon隔垫密封,并可以2–6 mL规模进行合成。在加热和冷却性能,搅拌效率以及温度和压力控制方面,将此传导加热的反应器与标准的单模密封容器微波仪器进行了比较。重要的,
    DOI:
    10.1021/acs.joc.6b02242
  • 作为产物:
    描述:
    2-(2-硝基苯胺基)-3-氰基-5-甲基噻吩三乙基硅烷 、 palladium 10% on activated carbon 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 以97%的产率得到2-[(2-氨基苯基)氨基]-5-甲基-3-噻吩甲腈
    参考文献:
    名称:
    高频感应条件下的加热:在抗精神病药物奥氮平(Zyprexa)的连续合成中的应用
    摘要:
    热化学!高频感应加热和流动化学是高温合成的理想选择。这在神经安定性奥氮平(Zyprexa)的多步流合成中得到了证明,该合成包括感应加热中的三个反应和作为连续过程进行的两个纯化步骤。
    DOI:
    10.1002/anie.201302239
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • [EN] ANTIBODIES TO OLANZAPINE HAPTENS AND USE THEREOF<br/>[FR] ANTICORPS DIRIGÉS CONTRE DES HAPTÈNES D'OLANZAPINE ET LEUR UTILISATION
    申请人:ORTHO CLINICAL DIAGNOSTICS INC
    公开号:WO2014031656A1
    公开(公告)日:2014-02-27
    Disclosed is an antibody which binds to olanzapine, which can be used to detect olanzapine in a sample such as in a competitive immunoassay method. The antibody can be used in a lateral flow assay device for point-of-care detection of olanzapine, including multiplex detection of aripiprazole, olanzapine, quetiapine, and risperidone in a single lateral flow assay device.
    揭示了一种与奥氮平结合的抗体,可用于在样本中检测奥氮平,例如在竞争性免疫分析方法中。该抗体可用于侧向流动测定装置,用于奥氮平的现场检测,包括在单个侧向流动测定装置中多重检测阿立哌唑、奥氮平、奎硫平和利培酮。
  • [EN] HAPTENS OF OLANZIPINE<br/>[FR] HAPTÈNES DE L'OLANZIPINE
    申请人:JANSSEN PHARMACEUTICA NV
    公开号:WO2014031587A1
    公开(公告)日:2014-02-27
    The invention relates to compounds of Formula I, wherein R1, R2, and R3 are defined in the specification, useful for the synthesis of novel conjugates and immunogens derived from olanzapine. The invention also relates to conjugates of an olanzapine hapten and a protein.
    这项发明涉及到式I的化合物,其中R1、R2和R3在规范中有定义,用于合成源自奥兰扎平的新型共轭物和免疫原。该发明还涉及奥兰扎平半抗原和蛋白质的共轭物。
  • Antibodies to Olanzapine Haptens and Use Thereof
    申请人:Janssen Pharmaceutica NV
    公开号:US20140057303A1
    公开(公告)日:2014-02-27
    Disclosed is an antibody which binds to olanzapine, which can be used to detect olanzapine in a sample such as in a competitive immunoassay method. The antibody can be used in a lateral flow assay device for point-of-care detection of olanzapine, including multiplex detection of aripiprazole, olanzapine, quetiapine, and risperidone in a single lateral flow assay device.
    揭示了一种与奥氮平结合的抗体,可用于在样本中检测奥氮平,例如在竞争性免疫分析方法中使用。该抗体可用于侧向流动测定装置,用于奥氮平的现场检测,包括在单个侧向流动测定装置中多重检测阿立哌唑、奥氮平、奎硫平和利培酮。
  • [EN] A PROCESS FOR PRODUCING PURE FORM OF 2-METHYL-4-(4-METHYL-1-PIPERAZINYL)-10H-THIENO[2,3-b][1,5]BENZODIAZEPINE<br/>[FR] PROCEDE PERMETTANT DE PRODUIRE UNE FORME PURE DE 2-METHYL-4-(4-METHYL-1-PIPERAZINYL)-10H-THIENO[2,3-B][1,5]BENZODIAZEPINE
    申请人:JUBILANT ORGANOSYS LTD
    公开号:WO2006006180A1
    公开(公告)日:2006-01-19
    Disclosed is a process for producing pure form of 2-methyl-4-(4-methyl-1-piperazinyl)-10H-­thieno[2,3-b][1,5] benzodiazepine. The process comprises of reacting 2-(2-aminoanilino)-5-­methylthiophene-3-carbonitrile with N-methyl piperazine in conjunction with N-methylpiperazine acid salt, to produce 2-methyl-4-(4-methyl-1-piperazinyl)-10H-thieno[2,3-b][1,5] benzodiazepine. Also disclosed is a process for obtaining the Polymorphic Form I of 2-methyl-4-(4-methyl-1-piperazinyl)-10H-thieno[2,3-b][1,5] benzodiazepine by crystallizing the crude 2-methyl-4-(4-methyl-1-piperazinyl)-10H-thieno[2,3-b][1,5] benzodiazepine in a mixture of solvents.
    揭示了一种生产纯2-甲基-4-(4-甲基-1-哌嗪基)-10H-噻吩[2,3-b][1,5]苯二氮杂环己烯的方法。该方法包括将2-(2-氨基苯胺基)-5-甲基噻吩-3-碳腈与N-甲基哌嗪和N-甲基哌嗪酸盐一起反应,以产生2-甲基-4-(4-甲基-1-哌嗪基)-10H-噻吩[2,3-b][1,5]苯二氮杂环己烯。还揭示了通过在溶剂混合物中结晶粗2-甲基-4-(4-甲基-1-哌嗪基)-10H-噻吩[2,3-b][1,5]苯二氮杂环己烯来获得2-甲基-4-(4-甲基-1-哌嗪基)-10H-噻吩[2,3-b][1,5]苯二氮杂环己烯的多形式I的方法。
  • Process For Producing Pure And Stable Form Of 2-Methyl-4-(4-Methyl-1-Piperazinyl) -10H-Thieno[2,3-B] [1,5] Benzodiazepine
    申请人:Panchasara Dinesh
    公开号:US20100317849A1
    公开(公告)日:2010-12-16
    Disclosed is an improved process for producing pure and thermally color stable crystalline Form I of 2-methyl-4-(4-methyl-1-piperazinyl)-10H-thieno[2,3-b][1,5]benzodiazepine and product thereof. The process comprises of reacting 2-(2-aminoanilino)-5-methylthiophene-3-carbonitrile with N-methyl piperazine in conjunction with N-methylpiperazine acid salt, to produce 2-methyl-4-(4-methyl-1-piperazinyl)-10H-thieno[2,3-b][1,5]benzodiazepine. Also disclosed is a process for obtaining the Polymorphic Form I of 2-methyl-4-(4-methyl-1-piperazinyl)-10H-thieno[2,3-b][l,5J benzodiazepine by crystallizing the crude 2-methyl-4-(4-methyl-1-piperazinyl)-10H-thieno[2,3-b][1,5]benzodiazepine in a mixture of solvents. Further the invention also provides a new polymorph of Olanzapine, dihydrate Form Ji and process for its preparation and a new hydrate Form J 2 of Olanzapine having moisture content 1-3% and process for its preparation.
    揭示了一种改进的生产纯净和热稳定结晶型I的2-甲基-4-(4-甲基-1-哌嗪基)-10H-噻吩[2,3-b][1,5]苯二氮杂环己烷及其产品的方法。该方法包括将2-(2-氨基苯基氨基)-5-甲基噻吩-3-羧腈与N-甲基哌嗪和N-甲基哌嗪酸盐一起反应,以生产2-甲基-4-(4-甲基-1-哌嗪基)-10H-噻吩[2,3-b][1,5]苯二氮杂环己烷。还揭示了通过在溶剂混合物中结晶化粗2-甲基-4-(4-甲基-1-哌嗪基)-10H-噻吩[2,3-b][1,5]苯二氮杂环己烷来获得2-甲基-4-(4-甲基-1-哌嗪基)-10H-噻吩[2,3-b][1,5]苯二氮杂环己烷的多型型I的方法。此外,该发明还提供了奥氮平的一种新多晶型,二水合物形式Ji及其制备方法,以及一种含水量为1-3%的奥氮平的新水合物形式J2及其制备方法。
查看更多

同类化合物

阿罗洛尔 阿替卡因 阿克兰酯 锡烷,(5-己基-2-噻吩基)三甲基- 邻氨基噻吩(2盐酸) 辛基5-(1,3-二氧戊环-2-基)-2-噻吩羧酸酯 辛基4,6-二溴噻吩并[3,4-b]噻吩-2-羧酸酯 辛基2-甲基异巴豆酸酯 血管紧张素IIAT2受体激动剂 葡聚糖凝胶LH-20 苯螨噻 苯并[c]噻吩-1-羧酸,5-溴-4,5,6,7-四氢-3-(甲硫基)-4-羰基-,乙基酯 苯并[b]噻吩-2-胺 苯并[b]噻吩-2-胺 苯基-[5-(4,4,5,5-四甲基-[1,3,2]二氧杂硼烷-2-基)-噻吩-2-基亚甲基]-胺 苯基-(5-氯噻吩-2-基)甲醇 苯乙酸,-α--[(1-羰基-2-丙烯-1-基)氨基]- 苯乙酰胺,3,5-二氨基-a-羟基-2,4,6-三碘- 苯乙脒,2,6-二氯-a-羟基- 腈氨噻唑 聚(3-丁基噻吩-2,5-二基),REGIOREGULAR 硝呋肼 硅烷,(3-己基-2,5-噻吩二基)二[三甲基- 硅噻菌胺 盐酸阿罗洛尔 盐酸阿罗洛尔 盐酸多佐胺 甲酮,[5-(1-环己烯-1-基)-4-(2-噻嗯基)-1H-吡咯-3-基]-2-噻嗯基- 甲基5-甲酰基-4-甲基-2-噻吩羧酸酯 甲基5-乙氧基-3-羟基-2-噻吩羧酸酯 甲基5-乙基-3-肼基-2-噻吩羧酸酯 甲基5-(氯甲酰基)-2-噻吩羧酸酯 甲基5-(氯乙酰基)-2-噻吩羧酸酯 甲基5-(氨基甲基)噻吩-2-羧酸酯 甲基5-(4-甲氧基苯基)-2-噻吩羧酸酯 甲基5-(4-甲基苯基)-2-噻吩羧酸酯 甲基5-(1,3-二氧戊环-2-基)-2-噻吩羧酸酯 甲基4-硝基-2-噻吩羧酸酯 甲基4-氰基-5-(4,6-二氨基吡啶-2-基)偶氮-3-甲基噻吩-2-羧酸酯 甲基4-氨基-5-(甲硫基)-2-噻吩羧酸酯 甲基4-{[(2E)-2-(4-氰基苯亚甲基)肼基]磺酰}噻吩-3-羧酸酯 甲基4-(氯甲酰基)-3-噻吩羧酸酯 甲基4-(氨基磺酰基氨基)-3-噻吩羧酸酯 甲基3-甲酰氨基-4-甲基-2-噻吩羧酸酯 甲基3-氨基-5-异丙基-2-噻吩羧酸酯 甲基3-氨基-5-(4-溴苯基)-2-噻吩羧酸酯 甲基3-氨基-4-苯基-5-(三氟甲基)-2-噻吩羧酸酯 甲基3-氨基-4-氰基-5-甲基-2-噻吩羧酸酯 甲基3-氨基-4-丙基-2-噻吩羧酸酯 甲基3-[[(4-甲氧基苯基)亚甲基氨基]氨基磺酰基]噻吩-2-羧酸酯