methyl sodium | 18356-02-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物
• 英文名称: methyl sodium
• 英文别名: sodium methyl；Methylnatrium；methylsodium
• CAS: 18356-02-0
• 化学式: CH₃*Na
• 分子量: 38.0246
• InChiKey: WSNSMPZJJIYZCV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  2.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl sodium 、 苯 生成 苯基-钠
  参考文献：
  名称：

  Schlenk; Holtz, Chemische Berichte, 1917, vol. 50, p. 271

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  甲基汞 在 ligroine 、 sodium 作用下， 生成 methyl sodium
  参考文献：
  名称：

  Schlenk; Holtz, Chemische Berichte, 1917, vol. 50, p. 271

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  二硫化碳 、 偶氮二异丁腈 、 2-碘-1,1:3,1-三联苯 在 正丁基锂 、 methyl sodium 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以33%的产率得到2-cyanopropan-2-yl (2,6-diphenyl)dithiobenzoate
  参考文献：
  名称：

  一种具有大位阻基团的芳基二硫代甲酸酯类 化合物及其应用

  摘要：

  本发明涉及一种具有大位阻基团的芳基二硫代甲酸酯类化合物及其作为RAFT试剂的用途，该类型的RAFT试剂合成过程简单，分离提纯容易，产品能够长时间保存，既能控制高活性单体，又能控制低活性单体的RAFT聚合，并且通过该类RAFT试剂能够合成高活性单体和低活性单体的嵌段聚合物。

  公开号：

  CN111518004B

文献信息

• Alkali metal complexes of a phosphine–borane-stabilised carbanion: influence of co-ligands on structure
  作者：Keith Izod、Corinne Wills、William Clegg、Ross W. Harrington

  DOI：10.1039/b708279g

  日期：——

  The adducts [[(Me3Si)2Me2P(BH3)}C]K(L)n]m [L = THF, n = 0.5, m = ∞ (2a); L = tmeda (2b), pmdeta (2c), n = 1, m = 2] may be synthesised by treatment of solvent-free [[(Me3Si)2Me2P(BH3)}C]K]∞ (2) with the corresponding Lewis base (tmeda = N,N,N′,N′-tetramethylethylenediamine; pmdeta = N,N,N′,N″,N″-pentamethyldiethylenetriamine). X-Ray crystallography reveals that, whereas 2 crystallises with a complex 2-dimensional sheet structure, 2a crystallises as a ribbon-type one-dimensional polymer and both 2b and 2c crystallise as dimers. The corresponding complex with 12-crown-4, [K(12-crown-4)2][(Me3Si)2Me2P(BH3)}C] (2d) crystallises as a separated ion pair. The complexes [[(Me3Si)2Me2P(BH3)}C]M(pmdeta)]n [M = Na, n = 1 (6); M = Rb, n = 2 (7)] may be synthesised by treatment of [(Me3Si)2Me2P(BH3)}C]M with pmdeta. Whereas 6 crystallises as a discrete monomer, compound 7 crystallises as a dimer. Compounds 2, 2a–2d, 6, 7 and the corresponding caesium derivative [[(Me3Si)2Me2P(BH3)}C]Cs(pmdeta)]2 (5) provide an opportunity to consider the influence of the ionic radius of the metal and the nature of the co-ligands on the structures of alkali metal complexes of a phosphine–borane-stabilised carbanion.

  加合物[[(Me3Si)2Me2P(BH3)}C]K(L)n]m [L = THF，n = 0.5，m = â (2a)；L = tmeda (2b)，pmdeta (2c)，n = 1，m = 2]可以通过用相应的路易斯碱（tmeda = N,N,Nâ²,Nâ²-四甲基乙二胺，pmdeta = N,N,Nâ²-四甲基乙二胺）处理无溶剂的[[(Me3Si)2Me2P( )}C]K]â (2)来合成；pmdeta = N,N,Nâ²,Nâ³,Nâ³-五甲基二乙烯三胺）。X 射线晶体学显示，2 结晶为复杂的二维片状结构，2a 结晶为带状一维聚合物，2b 和 2c 结晶为二聚体。与 12-冠-4（[K(12-冠-4)2][(Me3Si)2Me2P( )}C]（2d）相应的配合物以分离的离子对形式结晶。通过用 pmdeta 处理[(Me3Si)2Me2P( )}C]M(pmdeta)]n [M = Na，n = 1 (6)；M = Rb，n = 2 (7)]，可以合成[[(Me3Si)2Me2P( )}C]M(pmdeta)]n 复合物。6 以离散的单体形式结晶，而化合物 7 则以二聚体形式结晶。化合物 2、2aâ2d、6、7 和相应的铯衍生物 [[(Me3Si)2Me2P( )}C]Cs(pmdeta)]2（5）提供了一个机会，让我们来考虑金属的离子半径和共配位体的性质对膦硼烷稳定的碳阴离子碱金属配合物结构的影响。
• Metalation of Trimethylphosphine−Borane. Unexpected Reactivity of a Simple Phosphine−Borane-Stabilized Carbanion toward Siloxanes
  作者：Keith Izod、Corinne Wills、William Clegg、Ross W. Harrington

  DOI：10.1021/om070150j

  日期：2007.5.1

  situ-generated 4 and sources of Me2SiO (Dow Corning silicone grease, silicone oil, hexamethylcyclotrisiloxane (8)) proceed cleanly to give good yields of 6; no reaction was observed between 4 and hexamethyldisiloxane. Reactions between 4 and 8 generate half an equivalent of 3 per equivalent of 4 consumed, and the cluster 6 reacts with excess siloxane to give 3 and unidentified products that contain silicon, but

  从THF中重结晶后，三甲基膦-硼烷（3）与1当量的MeNa在乙醚中的反应以高收率得到聚合物络合物[Me 2 P（BH 3）CH 2 } Na（THF）] ∞（5a）。相比之下，n- BuLi在乙醚中的3和1当量之间的反应产生了不同寻常的络合物Me 2 P（BH 3）CHSiMe 2 OLi} 4 Li 4（Et 2 O）2.75（THF）1.25（6），结晶为含有[Me 2P（BH 3）CHSiMe 2 O] 2-甲硅烷氧基官能化的碳负离子，是通过α-锂化中间体Me 2 P（BH 3）CH 2 } Li（4）与硅脂之间的反应形成的。尽管无法分离出中间体4 ，但原位生成的4与Me 2 SiO（Dow Corning硅脂，硅油，六甲基环三硅氧烷（8））的源之间的反应可以干净地进行，得到良好的收率6。在4和六甲基二硅氧烷之间未观察到反应。4之间的反应和8产生的一半当量3每当量的4消耗，并且
• Metal carbacylamidophosphates: ability of coordination patterns to di- and polymerization
  作者：Elizaveta A. Trush、Vladimir M. Amirkhanov、Vladimir A. Ovchynnikov、Jolanta Swiatek-Kozlowska、Kateryna A. Lanikina、Konstantin V. Domasevitch

  DOI：10.1016/s0277-5387(03)00128-1

  日期：2003.5

  and polymeric motifs either by μ 2 -phosphorylic bridges, donor atoms of the morpholine substitute or employing an additional bridging ligand. Cobalt and nickel solvates [ML} 2 (Pr i OH)] 2 exist as characteristic dimers sustained by phosphoryl bridges between octahedral metal atoms, while copper complexes aggregate through self-complementary CuO interactions with a morpholine substitute forming

  摘要具有碳酰氨基磷酸盐配体Cl 3 C（O）NP（O）R 2}-（R = OMe，NEt 2，NHCH 2 Ph，N-吗啉基）的钴（II），镍（II）和铜（II）配合物通过X射线衍射，IR，UV-Vis光谱和热分析来表征。有机配体通过磷酰基和羰基的氧原子配位，形成六元螯合循环。分子单元M L} 2显示出自我缔合的能力，并通过μ2-磷酸桥，吗啉代用品的供体原子或采用其他桥联配体容易产生不同的二-和聚合物基序。钴和镍的溶剂化物[M L} 2（Pr i OH）] 2作为特征性二聚体而存在，由八面体金属原子之间的磷酰基桥所维持，而铜络合物通过与吗啉代用品之间的自互补CuO相互作用聚集，形成一维链[Cu L} 2] n或涉及末端2-丙醇配体的二聚体[Cu L} 2（Pr i OH）] 2 。[Cu L} 2]（R = N-吗啉基）的结合位点的构型有利于分子与Cu5O（吗啉）在约2.55
• The pure rotational spectrum of NaC in its X 4Σ− state: Observation and interpretation
  作者：P. M. Sheridan、J. Xin、L. M. Ziurys、Sara A. Beaton、Stephen M. Kermode、John M. Brown

  DOI：10.1063/1.1457441

  日期：2002.4

  The rotational spectrum of the NaC radical in the v=0 level of its X 4Σ− state has been recorded using millimeter/submillimeter-wave absorption spectroscopy. This work is the first spectroscopic observation of this species. The molecule was generated under dc discharge conditions by the reaction of sodium vapor with methane; the vapor was generated in a Broida oven. Thirteen rotational transitions

  已经使用毫米/亚毫米波吸收光谱记录了其 X 4Σ- 状态的 v = 0 水平的 NaCl 自由基的旋转光谱。这项工作是对该物种的首次光谱观察。该分子是在直流放电条件下由钠蒸气与甲烷反应生成的；蒸气在 Broida 烘箱中产生。在 231 (N=9←8) 到 539 GHz (N=21←20) 的频率范围内测量了 13 次旋转跃迁。对于每个跃迁，四重精细结构都得到了部分解析。使用有效的哈密顿量对旋转过渡频率进行建模。拟合过程中的模糊性产生了自旋-自旋耦合常数 λ 的两个替代值，一个大，另一个小。这个参数的一个简单的理论估计，基于 C- 原子上的原子轨道，表明后者拟合是该问题的正确解决方案。同样的歧义发生在 KC 的旋转光谱在其 X ...
• Heavier Alkali Metal Complexes of a Silicon- and Phosphine-Borane-Stabilized Carbanion
  作者：Keith Izod、Corinne Wills、William Clegg、Ross W. Harrington

  DOI：10.1021/om0606082

  日期：2006.10.1

  heavier alkali metal complexes of a phosphine-borane-stabilized carbanion to be isolated in the solid state. Compounds 5, 6a, 7, 10, and 11 have been characterized by elemental analyses, multielement (1H, 13C1H}, 11B1H}, and 31P1H}) NMR spectroscopy, and X-ray crystallography. In the solid state compounds 6a, 7, 10, and 11 adopt dimeric or polymeric structures in which the alkali metal cations are

  用MeNa或MeK在乙醚中处理膦-硼烷加合物（Me 3 Si）2 Me 2 P（BH 3）} CH（5），得到相应的碱金属盐[[（Me 3 Si）2 Me 2 P（BH 3）} C] ML] ∝ [ML = Na（THF）2 ·1 / 2PhMe（6a）；K（7）]重结晶后。原位制备的[（Me 3 Si）2 Me 2 P（BH 3）} C] Li与rub或2-乙基己氧基铯之间的复分解反应得到化合物[[（Me 3Si）2 Me 2 P（BH 3）} C] ML] n [ML = Rb，n =∞（10）; 重结晶后的Cs（pmdeta），n = 2（11）]。化合物6A，7，10，和11都是一个膦-硼烷-稳定的碳负离子的第一较重碱金属配合物在固体状态下进行分离。化合物5，图6a，7，10，和11已经被表征通过元素分析，多元件（1个H，13 C 11 H}，11 B 1 H}和31