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1-(2,4,6-三羟基苯基)-2-对甲苯乙酮 | 59108-68-8

中文名称
1-(2,4,6-三羟基苯基)-2-对甲苯乙酮
中文别名
——
英文名称
1-(2,4,6-trihydroxyphenyl)-2-p-tolylethanone
英文别名
2-(4''-methylphenyl)-2',4',6'-trihydroxyacetophenone;2,4,6-trihydroxy-4'-methyl-deoxybenzoin;2,4,6-Trihydroxy-4'-methyl-desoxybenzoin;2,4,6-Trihydroxy-phenyl 4-methyl-benzyl-ketone;2-(4-methylphenyl)-1-(2,4,6-trihydroxyphenyl)ethanone
1-(2,4,6-三羟基苯基)-2-对甲苯乙酮化学式
CAS
59108-68-8
化学式
C15H14O4
mdl
——
分子量
258.274
InChiKey
GKEDFHVZITYAGX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    205–206°C (anhydrous)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    77.8
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(2,4,6-三羟基苯基)-2-对甲苯乙酮氧气scandium tris(trifluoromethanesulfonate) 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 30.0h, 生成 2-(2-(4-methylphenyl)acetyl)-3,5,6-trihydroxy-4,6-di-C-β-D-glucopyranosylcyclohexa-2,4-dienone
    参考文献:
    名称:
    多取代间苯三酚的碱催化氧化脱芳香化作用:易于获得C-葡萄糖基3,5,6-三羟基环己-2,4-二烯酮衍生物。
    摘要:
    首先建立了一种有效且简单的无保护基合成C-葡萄糖基3,5,6-三羟基环己-2,4-二烯酮的方法。该方法与各种官能团如苄基和苯乙基兼容,从而提供了一系列的C-葡糖基3,5,6-三羟基环己-2,4-二烯酮衍生物。
    DOI:
    10.1016/j.carres.2019.107756
  • 作为产物:
    描述:
    对甲基苯乙腈间苯三酚盐酸 、 zinc(II) chloride 、 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 2.0h, 以56%的产率得到1-(2,4,6-三羟基苯基)-2-对甲苯乙酮
    参考文献:
    名称:
    染料木黄酮、Biochanin A 及其类似物的合成、表征和抗氧化活性
    摘要:
    从间苯三酚合成了一系列天然存在的染料木黄酮 (3) 和 biochanin A (4) 化合物及其类似物。所有合成化合物的结构均由 、 、红外光谱数据和质谱联用确定;研究了它们的抗氧化活性。大多数合成的化合物表现出中到高的活性;只有两种化合物没有显着的活性。
    DOI:
    10.1155/2018/4032105
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文献信息

  • 4-Oxo-4H-benzopyrans as animal growth promotants
    申请人:Pfizer Inc.
    公开号:US04117149A1
    公开(公告)日:1978-09-26
    4-Oxo-4H-benzopyrans are described which are capable of promoting growth or improving feed conversion efficiency in economically important animals.
    描述了能够促进经济重要动物生长或提高饲料转化效率的4-氧代-4H-苯并吡喃。
  • Chapman; Stephen, Journal of the Chemical Society, 1923, vol. 123, p. 408
    作者:Chapman、Stephen
    DOI:——
    日期:——
  • US4117149A
    申请人:——
    公开号:US4117149A
    公开(公告)日:1978-09-26
  • Synthesis, Characterization, and Antioxidant Activities of Genistein, Biochanin A, and Their Analogues
    作者:Salah Hamza Sherif、BerihuTekluu Gebreyohannes
    DOI:10.1155/2018/4032105
    日期:——
    biochanin A (4) compounds and their analogues were synthesized from phloroglucinol. The structures of all the synthesized compounds were established by the combined use of , , IR spectral data, and mass spectrometry; their antioxidant activities were investigated. Most of the synthesized compounds show moderate-to-high activity; only two compounds exhibit no significant activity.
    从间苯三酚合成了一系列天然存在的染料木黄酮 (3) 和 biochanin A (4) 化合物及其类似物。所有合成化合物的结构均由 、 、红外光谱数据和质谱联用确定;研究了它们的抗氧化活性。大多数合成的化合物表现出中到高的活性;只有两种化合物没有显着的活性。
  • Base-catalyzed oxidative dearomatization of multisubstituted phloroglucinols: An easy access to C-glucosyl 3,5,6-trihydroxycyclohexa-2,4-dienone derivatives
    作者:Wan Gao、Zhong Chen、Yanan Yang、Jianshuang Jiang、Ziming Feng、Xu Zhang、Xiang Yuan、Peicheng Zhang
    DOI:10.1016/j.carres.2019.107756
    日期:2019.10
    An efficient and simple method for the protecting group-free synthesis of C-glucosyl 3,5,6-trihydroxycyclohexa-2,4-dienone has been firstly established. This method is compatible with various functional groups, such as benzyl and phenethyl groups, affording a range of C-glucosyl 3,5,6-trihydroxycyclohexa-2,4-dienone derivatives.
    首先建立了一种有效且简单的无保护基合成C-葡萄糖基3,5,6-三羟基环己-2,4-二烯酮的方法。该方法与各种官能团如苄基和苯乙基兼容,从而提供了一系列的C-葡糖基3,5,6-三羟基环己-2,4-二烯酮衍生物。
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