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1-(2,4,6-三羟基苯基)-2-对甲苯乙酮
1-(2,4,6-三羟基苯基)-2-对甲苯乙酮 | 59108-68-8
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
二苯乙烯类
中文名称
1-(2,4,6-三羟基苯基)-2-对甲苯乙酮
中文别名
——
英文名称
1-(2,4,6-trihydroxyphenyl)-2-p-tolylethanone
英文别名
2-(4''-methylphenyl)-2',4',6'-trihydroxyacetophenone;2,4,6-trihydroxy-4'-methyl-deoxybenzoin;2,4,6-Trihydroxy-4'-methyl-desoxybenzoin;2,4,6-Trihydroxy-phenyl 4-methyl-benzyl-ketone;2-(4-methylphenyl)-1-(2,4,6-trihydroxyphenyl)ethanone
CAS
59108-68-8
化学式
C
15
H
14
O
4
mdl
——
分子量
258.274
InChiKey
GKEDFHVZITYAGX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
熔点:
205–206°C (anhydrous)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.1
重原子数:
19
可旋转键数:
3
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.13
拓扑面积:
77.8
氢给体数:
3
氢受体数:
4
反应信息
作为反应物:
描述:
1-(2,4,6-三羟基苯基)-2-对甲苯乙酮
在
氧气
、
scandium tris(trifluoromethanesulfonate)
作用下, 以
乙醇
、
水
为溶剂, 反应 30.0h, 生成 2-(2-(4-methylphenyl)acetyl)-3,5,6-trihydroxy-4,6-di-C-β-D-glucopyranosylcyclohexa-2,4-dienone
参考文献:
名称:
多取代间苯三酚的碱催化氧化脱芳香化作用:易于获得C-葡萄糖基3,5,6-三羟基环己-2,4-二烯酮衍生物。
摘要:
首先建立了一种有效且简单的无保护基合成C-葡萄糖基3,5,6-三羟基环己-2,4-二烯酮的方法。该方法与各种官能团如苄基和苯乙基兼容,从而提供了一系列的C-葡糖基3,5,6-三羟基环己-2,4-二烯酮衍生物。
DOI:
10.1016/j.carres.2019.107756
作为产物:
描述:
对甲基苯乙腈
、
间苯三酚
在
盐酸
、 zinc(II) chloride 、
水
作用下, 以
乙醚
为溶剂, 反应 2.0h, 以56%的产率得到1-(2,4,6-三羟基苯基)-2-对甲苯乙酮
参考文献:
名称:
染料木黄酮、Biochanin A 及其类似物的合成、表征和抗氧化活性
摘要:
从间苯三酚合成了一系列天然存在的染料木黄酮 (3) 和 biochanin A (4) 化合物及其类似物。所有合成化合物的结构均由 、 、红外光谱数据和质谱联用确定;研究了它们的抗氧化活性。大多数合成的化合物表现出中到高的活性;只有两种化合物没有显着的活性。
DOI:
10.1155/2018/4032105
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文献信息
4-Oxo-4H-benzopyrans as animal growth promotants
申请人:
Pfizer Inc.
公开号:
US04117149A1
公开(公告)日:
1978-09-26
4-Oxo-4H-benzopyrans are described which are capable of promoting growth or improving feed conversion efficiency in economically important animals.
描述了能够促进经济重要动物生长或提高饲料转化效率的4-氧代-4H-苯并
吡
喃。
Chapman; Stephen, Journal of the Chemical Society, 1923, vol. 123, p. 408
作者:
Chapman、Stephen
DOI:
——
日期:
——
US4117149A
申请人:
——
公开号:
US4117149A
公开(公告)日:
1978-09-26
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