Tungsten hexakis(dimethylamide) | 54935-70-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: Tungsten hexakis(dimethylamide)
• 英文别名: hexakis(dimethylamido)ditungsten(III)；hexakis(dimethylamide)ditungsten；hexakis(dimethylamido)ditungsten；[W₂(NMe₂)₆]；[W(NMe₂)₆]；Hexakis-(dimethylamido)-diwolfram
• CAS: 54935-70-5
• 化学式: C₁₂H₃₆N₆W₂
• 分子量: 632.158
• InChiKey: KJWGQTPRXFPIOQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.07
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  19.44
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tungsten hexakis(dimethylamide) 在 ethanol 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 以40%的产率得到hexadecaethoxytetratungsten
  参考文献：
  名称：

  Metal alkoxides - models for metal oxides. 1. Preparations and structures of hexadecaalkoxytetratungsten compounds, W4(OR)16, where R = Me and Et, and octaoxotetraisopropoxytetrapyridinotetramolybdenum, Mo4(O)4(.mu.-O)2(.mu.3-O)2(O-i-Pr)2(.mu.-O-i-Pr)2(py)4

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00410a018
• 作为产物：
  描述：

  在 Me₂NCH₂CH₂NMe₂ (TMEDA) 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 Tungsten hexakis(dimethylamide)
  参考文献：
  名称：

  Schulz, Hartmut; Folting, Kirsten; Huffman, John C., Inorganic Chemistry, 1993, vol. 32, # 26, p. 6056 - 6066

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Transition metal carbohydrate chemistry Part 4. Homoleptic diacetoneglucose complexes of molybdenum and tungsten: chiral ligands associated with an MM triple bond
  作者：Umberto Piarulli、David N. Williams、Carlo Floriani、Giuliana Gervasio、Davide Viterbo

  DOI：10.1016/0022-328x(95)05548-4

  日期：1995.11

  The synthesis of homoleptic (HL) complexes bound to metal triple bond moieties was achieved by their reaction with the corresponding molybdenum and tungsten dimethylamido derivatives. The products [Mo2L6] (1) and [W2L6] (2) were characterized by 1H, 13C NMR and IR spectroscopy; optical rotation values were measured and are briefly discussed. The X-ray structures of 1 and 2, determined at 118 and 293

  通过与相应的钼和钨二甲基酰胺基衍生物反应，可以实现与金属三键部分结合的均质（HL）配合物的合成。产物[Mo 2 L 6 ]（1）和[W 2 L 6 ]（2）通过1 H，13 C NMR和IR光谱表征。测量了旋光度值并进行了简要讨论。报告了分别在118和293 K下确定的1和2的X射线结构。晶体学详细信息：[Mo 2 L 6 ]，单斜晶，空间群进行13367次独立反射；[W 2 L 6 ]，正交，空间群，对于6215个独立反射，R = 0.067。
• Metal alkoxides: models for metal oxides. 16. Synthesis and characterization of a new class of homoleptic 12-electron molybdenum and tungsten alkoxide clusters of formula M4(OR)12: structural characterization of Mo4(OCH2-c-Bu)12.cntdot.(HOCH2-c-Bu)
  作者：M. H. Chisholm、K. Folting、C. E. Hammond、M. J. Hampden-Smith、K. G. Moodley

  DOI：10.1021/ja00196a040

  日期：1989.7

  plane. Though these compounds yield crystals from 1,2-dimethoxyethane, they failed to diffract beyond 10degree} indicating a molecular disorder within hexagonal packing of Msub 4} units. However, the cyclobutylmethoxide derivatives crystallize with an additional molecule of alcohol, Msub 4}(CHsub 2}-c-Bu)sub 12}(HOCHsub 2}-c-Bu), and the molecular structure of the molybdenum compound was determined

  将伯醇 RCHsub 2}OH (> 6 equiv) 添加到 Msub 2}(Ot-Bu)sub 6} 化合物的烃溶液中导致分离出第一个均质系列的簇醇盐 M sub 4}(OCHsub 2}R)sub 12} 对于 M = Mo 和 W，其中 R = i-Pr、Cy (Cy = 环己基)、Cp (Cp = 环戊基) 和 c-Bu (c -Bu = 环丁基）。NMR 数据（sup 1}H 和sup 13}C）表明此类含有分子镜面的化合物的共同结构单元。对于每个 Msub 4}(OCHsub 2}R)sub 12} 化合物，在积分强度 2:2:2:2:1:1:1:1 中有八种类型的醇盐配体。积分强度为 2 的那些具有非对映异构的亚甲基质子，表明它们不在镜面上，而其他四种醇盐 (1:1:1:1) 包含在镜面内。虽然这些化合物从 1,2-二甲氧基乙烷产生晶体，但它们无法衍射超过
• 95Mo and 183W NMR studies of triply bonded dinuclear M(III) and related MC (M = Mo or W) complexes
  作者：Charles G. Young、Edward M. Kober、John H. Enemark

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)80794-9

  日期：1987.1

  dinuclear triply bonded M(III) (M = Mo or W unless specified) and related [MCR]3+ complexes. Complexes of general formulae M2L6 (L = [OCMe3]− or [NMe2]−, M = Mo, L = [CH2CMe3]−, [CH2SiMe3]−, [OCH2CMe3]− or [OCHMe2]− and M2(OCHMe2)6L2 (L = C5H5N, 12Me2PCH2CH2PMe2 or 12MeNHCH2CH2NHMe) exhibit very deshielded resonances in the δ-2430–3695 (M = Mo) and δ-4196–4736 (M = W) regions. The novel M2(O2CMe)4(CH2CMe3)2

  报道了一系列双核三键键合的M（III）的95 Mo和183 W NMR数据（除非另有说明，否则M = Mo或W）和相关的[MCR] 3+配合物。通式M 2 L 6（L = [OCMe 3 ] -或[NMe 2 ] -，M = Mo，L = [CH 2 CMe 3 ] -，[CH 2 SiMe 3 ] -，[OCH 2 CMe 3 ] -或[OCHMe 2 ] -和M 2（OCHMe 2）6 L 2（L = C 5 H 5 N，12Me 2 PCH 2 CH 2 PMe 2或12MeNHCH 2 CH 2 NHMe）在δ-2430–3695（M = Mo）和δ-4196–4736（ M = W）个区域。新颖的M 2（O 2 CMe）4（CH 2 CMe 3）2配合物表现出相对于上述配合物和相关的M 2（O 2 CR）4配合物被屏蔽的共振。M（CXMe 3）（CH 2 XMe 3）3（X =
• Efficient catalytic alkyne metathesis with a fluoroalkoxy-supported ditungsten(III) complex
  作者：Henrike Ehrhorn、Janin Schlösser、Dirk Bockfeld、Matthias Tamm

  DOI：10.3762/bjoc.14.220

  日期：——

  The catalytic alkyne metathesis activity of these metal complexes was determined in the self-metathesis, ring-closing alkyne metathesis and cross-metathesis of internal and terminal alkynes, revealing an almost equally high metathesis activity for the bimetallic tungsten complex W2F3 and the alkylidyne complex W Ph F3. In contrast, Mo2F6 displayed no significant activity in alkyne metathesis.

  合成了钼和钨配合物M2（OR）6（Mo2F6，M = Mo，R = C（CF3）2Me; W2F3，M = W，R = OC（ ）Me2）作为高活性炔烃复分解的双金属同类物。催化剂[MesC≡MOC（ ）n Me3-n}]（MoF6，M ＝ Mo，n ＝ 2； WF3，M ＝ W，n ＝ 1； Mes ＝ 2,4,6-三甲基苯基）。相应的亚苄基配合物[PhC3W OC（ ）Me2}]（W Ph F3）通过用1-苯基-1-丙炔裂解W2F3中的W≡W键来制备。在内部和末端炔烃的自复分解，闭环炔烃复分解和交叉复分解中确定了这些金属配合物的催化炔复分解活性，从而揭示了双金属钨配合物W2F3和亚烷基复合物W几乎相同的复分解活性。 Ph F3。相反，Mo2F6在炔烃复分解中没有显示出明显的活性。
• Triple bonds between molybdenum and tungsten atoms supported by selenolate ligands: M2(SeAr)6 and M2(OPri)2(SeAr)4(Ar = mesityl)
  作者：Malcolm H. Chisholm、Ivan P. Parkin、John C. Huffman、William B. Streib

  DOI：10.1039/c39900000920

  日期：——

  The reactions between M2(NMe2)6 and mesityl (Ar) selenol (>6 equiv.) in toluene yield M2(SeAr)6 compounds as red-brown crystals while related reactions involving M2(OR)6 yield M2(SeAr)6 and M2(OR)2(SeAr)4 compounds which have been characterized by single-crystal X-ray crystallography and shown to contain a central (MM)6+ unit supported by selenolate ligands, M = Mo or W.

  M 2（NMe 2）6与均三（Ar）硒醇（> 6当量）在甲苯中的反应产生呈棕褐色晶体的M 2（SeAr）6化合物，而涉及M 2（OR）6的相关反应则产生M 2（SeAr）6和M 2（OR）2（SeAr）4化合物，已通过单晶X射线晶体学表征，显示含有由硒酸酯配体支撑的中心（M M）6+单元，M = Mo或W.